Мутации. Что такое мутация у человека Что такое генные мутации в биологии определение

Виды генных мутаций:

Генные мутации возникаю чаще, чем хромосомные и геномные, но менее значительно меняют структуру ДНК, в основном касаются только химической структуры отдельно взятого гена. Представляют собой замену, удаление или вставку нуклеотида, иногда нескольких. Также к генным мутациям относятся транслокации (перенос), дупликации (повторение), инверсии (переворот на 180°) участков гена, но не хромосомы.

Генные мутации происходят при репликации ДНК, кроссинговере, возможны в остальные периоды клеточного цикла. Механизмы репарации не всегда устраняют мутации и повреждения ДНК. Кроме того сами могут служить источником генных мутаций. Например, при объединении концов разорванной хромосомы часто теряется несколько нуклеотидных пар.

Если системы репарации перестают нормально функционировать, то происходит быстрое накопление мутаций. Если мутации возникают в генах, кодирующих ферменты репарации, то может нарушится работа одного или нескольких его механизмов, в результате чего количество мутаций сильно возрастет. Однако иногда бывает обратный эффект, когда мутация генов ферментов репарации приводит к снижению частоты мутаций других генов.

Помимо первичных мутаций в клетках могут происходить и обратные, восстанавливающие исходный ген.

Большинство генных изменений, как и мутаций двух других видов, вредны. Появление мутаций, обусловливающих полезные признаки для определенных условий среды, происходит редко. Однако именно они делают возможным процесс эволюции.

Генные мутации затрагивают не генотип, а отдельные участки гена, что, в свою очередь, обуславливает появление нового варианта признака, т. е. аллели, а не нового признака как такового. Мутон - это элементарная единица мутационного процесса, способная приводить к появлению нового варианта признака. Зачастую, для этого достаточно изменить одну пару нуклеотидов. С этой точки зрения мутон соответствует одной паре комплементарных нуклеотидов. С другой стороны, не все генные мутации являются мутонами с точки зрения последствий. Если изменение нуклеотидной последовательности не влечет за собой изменения признака, то с функциональной точки зрения мутации не произошло.

Одной паре нуклеотидов соответствует и рекон - элементарная единица рекомбинации. При кроссинговере в случае нарушения рекомбинации происходит неравный обмен участками между конъюгирующими хромосомами. В результате происходит вставка и выпадение нуклеотидных пар, что влечет сдвиг рамки считывания, в дальнейшем нарушение синтеза пептида с необходимыми свойствами. Таким образом для искажения генетической информации достаточно одной лишней или потерянной пары нуклеотидов.

Частота спонтанных генных мутаций находится в пределах от 10 -12 до 10 -9 на каждый нуклеотид ДНК на каждое деление клетки. Для проведения исследований ученые подвергают клетки воздействию химических, физических и биологических мутагенов. Вызванные таким образом мутации, называются индуцированными , их частота выше.

Замена азотистых оснований

Если происходит изменение только одного нуклеотида в ДНК, то такая мутация называется точечной . В случае мутаций по типу замены азотистых оснований одна комплементарная нуклеотидная пара молекулы ДНК заменяется в ряду циклов репликации на другую. Частота подобных происшествий составляет около 20% от общей массы всех генных мутаций.

Примером подобного является дезаминирование цитозина, в результате чего образуется урацил.

В ДНК образуется нуклеотидная пара Г-У, вместо Г-Ц. Если ошибка не будет репарирована ферментом ДНК-гликолазой, то при репликации произойдет следующее. Цепи разойдутся, напротив гуанина будет установлен цитозин, а напротив урацила - аденин. Таким образом, одна из дочерних молекул ДНК будет содержать аномальную пару У-А. При ее последующей репликации в одной из молекул напротив аденина будет установлен тимин. Т. е. в гене произойдет замена пары Г-Ц на А-Т.

Другим примером является дезаминирование метилированного цитозина, в результате которого образуется тимин. В последствии может возникнуть ген с парой Т-А вместо Ц-Г.

Могут быть и обратные замены: пара А-Т при определенных химических реакциях может заменяться на Ц-Г. Например, в процессе репликации к аденину может присоединиться бромурацил, который при следующей репликации присоединяет к себе гуанин. В следующем цикле гуанин свяжется с цитозином. Таким образом в гене пара А-Т заменится на Ц-Г.

Замена одного пиримидина на другой пиримидин или одного пурина на другой пурин называется транзицией . Пиримидинами являются цитозин, тимин, урацил. Пуринами - аденин и гуанин. Замена пурина на пиримидин или пиримидина на пурин называется трансверсией .

Точечная мутация может не привести ни к каким последствиям из-за вырожденности генетического кода, когда несколько кодонов-триплетов кодируют одну и ту же аминокислоту. Т. е. в результате замены одного нуклеотида может образоваться другой кодон, но кодирующий ту же аминокислоту, что и старый. Такая замена нуклеотидов называется синонимической . Их частота около 25% от всех замен нуклеотидов. Если же смысл кодона меняется, он начинает кодировать другую аминокислоту, то замена называется мисенс-мутацией . Их частота около 70%.

В случае мисенс-мутации при трансляции в пептид будет включена не та аминокислота, в результате чего его свойства изменятся. От степени изменения свойств белка зависит степень изменения более сложных признаков организма. Например, при серповидно-клеточной анемии в белке заменена лишь одна аминокислота - глутамин на валин. Если же глутамин заменяется на лизин, то свойства белка меняются не сильно, т. е. обе аминокислоты гидрофильны.

Точечная мутация может быть такой, что на месте кодирующего аминокислоту кодона возникает стоп-кодон (УАГ, УАА, УГА), прерывающий (терминирующий) трансляцию. Это нонсенс-мутации . Иногда бывают и обратные замены, когда на месте стоп-кодона возникает смысловой. При любой подобной генной мутации функциональный белок уже не может быть синтезирован.

Сдвиг рамки считывания

К генным относятся мутации обусловленные сдвигом рамки считывания, когда происходит изменение количества нуклеотидных пар в составе гена. Это может быть как выпадение, так и вставка одной или нескольких нуклеотидных пар в ДНК. Генных мутаций по типу сдвига рамки считывания больше всего. Наиболее часто они возникают в повторяющихся нуклеотидных последовательностях.

Вставка или выпадение нуклеотидных пар может произойти в следствие воздействия определенных химических веществ, которые деформируют двойную спираль ДНК.

Рентгеновское облучение может приводить к выпадению, т. е. делеции, участка с большим количеством пар нуклеотидов.

Вставки нередки при включении в нуклеотидную последовательность так называемых подвижных генетических элементов , которые могут менять свое положение.

К генным мутациям приводит неравный кроссинговер. Чаще всего он происходит в тех участках хромосом, где локализуются несколько копий одного и того же гена. При этом кроссинговер происходит так, что в одной хромосоме возникает делеция участка. Этот участок переносится на гомологичную хромосому, в которой возникает дупликация участка гена.

Если происходит делеция или вставка числа нуклеотидов не кратного трем, то рамка считывания сдвигается, и трансляция генетического кода зачастую обессмысливается. Кроме того, может возникнуть нонсенс-триплет.

Если количество вставленных или выпавших нуклеотидов кратно трем, то, можно сказать, сдвиг рамки считывания не происходит. Однако при трансляции таких генов в пептидную цепь будут включены лишние или утрачены значащие аминокислоты.

Инверсия в пределах гена

Если инверсия участка ДНК происходит внутри одного гена, то такую мутацию относят к генным. Инверсии более крупных участков относятся к хромосомным мутациям.

Инверсия происходит вследствие поворота участка ДНК на 180° . Часто это происходит при образовании петли в молекуле ДНК. При репликации в петле репликация идет в обратном направлении. Далее этот кусок сшивается с остальной нитью ДНК, но оказывается перевернутым наоборот.

Если инверсия случается в смысловом гене, то при синтезе пептида часть его аминокислот будет иметь обратную последовательность, что скажется на свойствах белка.

Психогенетика, законы Менделя, геном.

Так кто же я - творец-ваятель или гном?

Тема ДНК слишком актуальна сегодня и далеко неоднозначна. Здравый смысл в ней со всей мощью ударяется о стену ограничений, так долго и методично создаваемую нашим умом и всевозможными внешними влияниями, пытающимися контролировать в нас биологическое и социальное существо и подавляя нашу творческую и целительскую способность, проявленную через шишковидную железу

Но мы, изначально, существа духовные. Да, мы подзабыли это. Мы тщательно припрятали в закромах своего бессознательного многие тайны прошлого и даже будущего, ибо всё существует одновременно, параллельно и вне искажённого «псевдовремени » и искусственного ритма 12/60 , ритма, нарушающего природный резонанс и приводящего ко всевозможным мутациям и дисбалансу.

Однако сейчас созданы все космические и галактические предпосылки для нашего пробуждения, так как наше Солнце готово послать свой мощный импульс преображения. Нам остаётся лишь смахнуть дремоту личности и вспомнить через своё высшее «Я» собственное звёздное происхождение с возможностью заглянуть сквозь полупроницаемую Завесу вечности. Той вечности, которая как в скрижалях Хроник Акаши записана в наших спиралях и слоях ДНК.

МЫ ЖДЁМ ПЕРЕМЕН?

«Препятствие всегда является средством ». - Сатпрем .

Наш мир разделения стремительно подходит к своему апогею, логическому завершению, окончанию периода, скрещивающего дуальности подобно шпагам.

Мир дуальности не умирает. Просто он, подобно эстафетной палочке современности, передаётся другому миру стайером, бегуном на дистанцию длиною в бесконечность, сменяя декорации жизни, но оставаясь тем же ищущим лучшего продолжения пути в своё блаженство бытия и радость достижения.

Однако такая картина представляется ещё очень немногим. Ибо остальным, мир сегодня напоминает бильярдный шар, который будучи последним на игровом столе жизни неуклонно приближается к моменту, когда загнанный в лузу, знаменует окончание существования. Безусловно, этот шар будет вновь извлечён для очередной партии, в которой всё начнётся сначала. Но это уже в другой жизни.

Сейчас же, как пел Виктор Цой:

Перемен!» - требуют наши сердца.
«Перемен!» - требуют наши глаза.
В нашем смехе и в наших слезах,
И в пульсации вен:
«Перемен! Мы ждем перемен!»

«Надо пересечь Смерть, оставаясь живым! И принести сюда то, что есть на другой стороне, изменить-трансформировать это «здесь » с силой или силой так называемой «той стороны ». Зажить наконец этой Сказкой, этой музыкой, этой избавляющей Бескрайностью, этой Жизнью, которая больше не является этой стоящей или ожидающей смертью ». - Сатпрем . Сказочный ключ .

А эти перемены уже происходят. Для кого-то они слишком очевидны, на кого-то они влияют подспудно, а кому-то и вовсе не до изменений.

ИЗМЕНЕНИЕ И ПРЕОБРАЖЕНИЕ

Изменение и преображение затрагивает не только духовно-социальную эволюцию, но и биологическую.

«Есть существенные изменения, мутации, которые еще не происходили, по мнению генетиков, с тех пор как мы вышли из воды. Несколько лет назад в Мехико был съезд генетиков из разных стран мира, и главной темой было изменение ДНК. Мы совершаем эволюционные изменения, но мы не знаем, что мы меняемся ». - Доктор Fox Berrenda .

То есть, нынешний человек - «переходное существо », как называл его Шри Ауробиндо Гхош, впервые за миллионы лет может стать кем-то или чем-то больше. Иными словами, кристальное/плазменное тело/одеяние света (как передавали это ранее многие духовные учителя и Вознесённые Владыки) сонастраивается с физическими оболочками плотного, эфирного, астрального и ментального тел . А это означает, что мы совершаем на практике переход из третьей плотности/мерности самоосознания в четвёртую плотность любви/понимания . И этот переход не одномоментное событие, но довольно длительный/интенсивный процесс перестраивания всех биофизических систем человека.

Впервые данное изменение описала Мирра Ришар (Мать) – духовная спутница Шри Ауробиндо более полувека назад. Причём данное изменение она переживала телесно, проживая, исцеляя и, буквально, умирая (телесно переживая данное состояние оставления тела) вместе с другими телами, которые, как передавал смиренный посланник Закона Одного, Ра, «и есть есть Одно ». «Сила «Того » изумительна. Но человеческие тела не привыкли к ней, им тяжело её выносить. Но это не имеет никакого значения …» - Мать.

Внутриклеточные изменения касаются, прежде всего, перехода от нынешней биологической углеродной модели существования к кремниевой .

Энергетически же электромагнитное поле человека структурно должно начать функционировать, как квантовое кристаллическое, благодаря усиливающемуся влиянию торсионных и кулоновских полей , называемых Девидом Уилкоком «Полем Источника ».

И всё это происходит закономерно, как циклический процесс в нашей Солнечной системе и за её пределами, охватывая многие циклы, описанные в календаре Майя, древними Шумерами, а также многими другими древними и современными источниками, свидетельствующими об значительном и значимом эволюционном преобразовании.

НАУЧНАЯ ФАНТАСТИКА?

«Законы Природы не таковы, как о них думаешь ». - Сатпрем .

Впервые за многие эоны лет, человек может войти в новую реальность , без оставления физического тела, но преобразовывая его во многом, благодаря нашей всевозрастающей ответственности и желанию жить в любви, радости, гармонии, счастье.

Данное преображение не одностороннее, а включает все известные материальные состояния: твёрдое, жидкое, газообразное , а также наиболее интересное и перспективное с точки зрения изучения и постижения его свойств и неограниченных возможностей – плазменное .

Все четыре состояния материи взаимодействуют с гравитационными, электромагнитными, волновыми и торсионными полями, прямо или косвенно воздействуя на биополевую структуру человека .

Этот процесс трансмутации предполагает структурную и физиологическую микрокосмическую перестройку человека , как на энергоинформационном уровне, так и на атомных и субатомных, молекулярных и макромолекулярных (ДНК и РНК), клеточных и органных, тканевых и системных уровнях.

Человечество переросло собственную ограниченность в материи и ему нужен новый толчок, который позволит выйти за пределы трёхмерности для качественного перехода на новый уровень существования . И это возможно благодаря активизации плазменной структуры ДНК и РНК .

Биоплазма, или кулоновское поле – это не что иное, как скрытая энергия эфирного тела – жизненная сила, энергия «ци » или прана . Биоплазменное поле человека – часть морфогенетического (константного) поля, биологических видов, включающее и выключающее гены, а также управляющее геномом.

Современные достижения фрактальной физики и астрофизики свидетельствуют о том, что состояние кулоновского поля человека или его эфирного тела предопределено состоянием кулоновского поля Земли и Вселенной – энергией Космических Частиц и Человеческого Плана.

Особенностью кулоновского поля является то, что оно есть неизменным в заданном пространственно-временном континууме, а его излучение и величина прямо свидетельствуют о здоровье человека или его отсутствии, что визуально определяется с помощью эффекта Кирлиана, метода моноимпульсной дистантной плазмографии, ясновидения, биолокации и других способов диагностики .

Плазменные поля - геоплазмы, техноплазмы и космоплазмы тесно взаимосвязаны с кулоновским полем человека, как макрокосм с микрокосмом . Кстати, влияние космоплазмы хорошо изучено в работах известных русских учёных – Чижевского А.Л. и Гумилёва Л.Н., где показана корреляция между космоплазмой и микромутациями , аналогичная таковым в молекулах ДНК и РНК.

Кристальные изменения в 12 слоях ДНК, подготавливают схожие действия и в РНК, так как она ретранслирует ДНК коды необходимых изменений в гипофизе, шишковидной и вилочковой железах.

Необходимые преобразования - это и активация 12 нитей ДНК и переход от сингулярного слоя к кристальной вибрации шести слоев РНК . Сингулярный слой – это внешний слой сверхплотного кольца, состоящего в свою очередь из сжатой материи и энергий вокруг центра чёрной дыры.

Именно внутренний объём молекул ДНК и РНК можно рассматривать, как своеобразную «чёрную дыру » создаваемую живой материей. Большая часть физически плотной материи, которая попадает в эту «чёрную дыру », исчезает и преобразуется в другую форму - свободные первичные материи.

На практике это означает, что необходимо преобразовать электромагнитное поле человека в квантовое кристаллическое .

С точки зрения науки Дуэтики , ДНК - это Д ух Н ашей К летки, а соответственно, РНК -Р ождение Н овой К летки.

Особо любопытен с точки зрения данных качественных изменений генетический уровень, подразумевающий активизацию дополнительных кодонов ДНК, «включение» новых генов, появление дополнительных хромосом, РНК интерференцию (защиту наследственной информации от спорадических мутаций и внешних атак на наследственную информацию) и другие неисследованные возможности.

Открытие в 2006 году американскими генетиками и Нобелевскими лауреатами в области медицины и физиологии Эндрю Файр и Крейга Меллоу принципа РНК-интерференции, способствовало созданию нового направления в генотерапи и с фундаментальным механизмом контроля потока генной информации, использующимся при лечении вирусных заболеваний, патологий сердечно-сосудистой системы (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца), злокачественных новообразований, эндокринной и иной патологии.

Не все возможно догадываются о том, что ДНК человека - космическая лаборатория , в которой намешаны «звёздные посевы» многих прародительских рас с Плеяд, Ориона, Сириуса, Луны, Венеры, Марса и других звёздных тел/планет/систем.

И сейчас эта лаборатория претерпевает значительных изменений в виду прецессионного выравнивания, галактического сдвига и движении нашей планеты в пространственно-временную ось координат четвёртой плотности любви/света.

А именно, раскрываются спирали/нити/слои ДНК/РНК, позволяющие соединиться нам с первоисточниками и открыть в себе божественную потенцию творческого саморазвития .

МУТАГЕНЕЗ ИЛИ НЕОБЫЧНЫЕ ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ

Ученые: «люди мутируют, как мы и говорили! »

Как свидетельствует наука, мута́ция (лат. mutatio - изменение) - стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) преобразование генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды.

Процесс возникновения мутаций получил название мутагенеза .

При существенном изменении условий существования те мутации, которые раньше были вредными, могут оказаться полезными . Так, бактерии, живущие в звёздной пыли (а их там ни много ни, мало, а 99,9 %), в арктическом льде, а также в раскалённой лаве земной коры и ядерных реакторов, могут возвращаться к жизни после 10 миллиардов лет.

Кроме того, многие жизненные формы - от простейших до насекомых, птиц и даже млекопитающих, могут переписывать свой генетический код (об этом свидетельствуют множественные исследования и наблюдения Университета Рокфеллера, Николаса Вада, Френсиса Хитчинга и других учёных).

Исследования ещё одного учёного Джона Хокса указывают на то, что за последние 40 000 лет человеческая эволюция движется со сверх высокой скоростью . Особенно это заметно из исследований (к примеру,человеческого IQ) за последние 5000 лет.

«Каждый человек имеет одну двойную спираль ДНК . Но, мы находимся в процессе формирования других спиралей ДНК. В двойной спирали есть две нити ДНК, свернутые в спираль. Насколько я понимаю, мы будем развивать двенадцать спиралей в течение 5 – 20 лет. Мы будем мутировать. Это научное объяснение. Это мутации нашего вида в новое состояние.

Эти изменения не известны публично, потому что научное сообщество считает, было бы опасно пугать население. Тем не менее, люди меняются на клеточном уровне . Я работаю с тремя детьми, у которых сейчас есть три спирали ДНК. Большинство людей знают и чувствуют это . Многие религии говорят об изменениях и знают, что будет происходить у всех по-разному. Мы знаем, что это положительные мутации, хотя физически, умственно и эмоционально они могут быть неправильно поняты и вызывать страх.

Самый простой способ мутировать для нашей ДНК – с помощью вирусов. Поэтому вирусы не обязательно плохо. Вирусы живут только в живой ткани . ДНК вируса Эпштейна-Барра, как и герпеса изменяют клеточную структуру.

Большинство людей, которые проходят через этот процесс и выходят с другой стороны – имеют новую профессию, новый способ мышления, или, по крайней мере начинают новый образ жизни . Даже если они чувствуют себя периодически, (авт. -словно «не в своей тарелке»), очень уставшими, или даже безнадежными больными, это подарок. В настоящее время они имеют шанс изменить свою структуру ДНК, а свои тела в лёгкие, здоровые тела, которые будут иными уже в этой жизни или следующем поколении.

Там не будет болезней, мы не должны умирать. Мы сможем узнать наши уроки не через страдание, а через радость и любовь ». - Доктор физиологии и натуропатии Fox Berrenda .

КОСМИЧЕСКАЯ ОДИССЕЯ

Если ты хочешь проникнуть в тайну ДНК, важно пойти так далеко, что кажется не найти и не вспомнить дорогу назад. По злой иронии, это произошло с человечеством, которое «не ведая» о тайных заговорах против всей звёздной системы, именуемой Велатропа 24 , подпало под космические искажения, приведшие почти к полному самозабвению.

Но свет истины пробил брешь в иллюзии трёхмерности и забрезжила надежда на наше пробуждение и преображение.

А теперь небольшой ликбез от Галактической Конфедераци и и гетероклитов Арктурианцев .

В нашей звёздной системе изначально существовал естественный ритм 13/20 , который «основан на отношении числа галактических измерений (13) к числу циклов вдоха и выдоха Кинич Ахау (20 ) или попросту нашего Солнца (Гелиос) на протяжении одной звездной пульсации. Это означает, что каждая точка этого дыхательного цикла соответствует одной из десяти планет и дает отклик на каждый из тринадцати тонов галактической шкалы тринадцати измерений ».

Искусственный ритм 12/60 - это люциферианский луч «лжевремени », который «рассматривает отношение числа планет нашей солнечной системы согласно первоначальному замыслу, 12 к числу 60 (число “пятой силы”, помноженное на 12). Этот хитроумный ход подкупал своим правдоподобием и был рассчитан на то, чтобы подменить осознание четырехмерной реальности иллюзией “ощутимой ” трехмерной .

Формы радиозоической жизни, попадавшие в сферу действия этого луча “псевдовремени”, (а это все живые организмы нашей планеты - авт.) проявляли тенденцию забывать о реальности высших измерений . Естественный ритм звездной системы -13/20 - реальный правитель циклов эволюции, планетарных и звездных . И если он нарушается, то неизбежно возникают проблемы.»- Послания Арктурианцев .

Поэтому наше «беспамятство» не случайно. Но переключение времени и ритма началось в год Космической Бури (1992 год от Рождества Христова), а в 2013 году и вовсе 13 ГАЛАКТИЧЕСКИХ ТОНОВ и 20 СОЛНЕЧНЫХ ПЕЧАТЕЙ стали доступны всему пробуждающемуся человечеству.

СИМПТОМЫ И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ МУТАЦИИ. КЛЕТОЧНОЕ ПРЕОБРАЖЕНИЕ

Какой бы ни была мутация или трансформация, она, в первую очередь, зависит от «подготовленности тела». Телу довольно трудно «утончаться», повышая вибрационный уровень, если наши мысли, эмоции и пища «заражена» негативизмом, убийственными энергиями страха. «Телу нужна пища, чтобы жить, но всё в теле чуждо еде. Поэтому питание становится почти неразрешимой проблемой ». - Мать.

При «окончательном» или затянувшемся переходе/вознесении/трансмутации могут помочь сыроедение или непродолжительные периоды голодания. Другой вид питания придёт спонтанно, если вы не будете слишком концентрироваться на еде, а обратите внимание на всё тело и его ощущения.

Переход на вегетарианство облегчит «симптомы перехода», но ключевую роль всё же играют «очищенные » мысли и эмоциональное преображение .

Симптомов и «признаков» трансформации, мутации или преображения множество. НЕ стоит конечно же любое недомогание причислять к «святому лику» описываемого изменения. Однако не стоит также игнорировать подобные «сигналы», которые помогут переключиться с исходных проблем на методы самопомощи, которые просты и не требуют специальной подготовки. Свежий воздух медитация, дыхательные практики, расслабление, свежий горный воздух и морская вода помогут преодолеть самые ощутимые негативные «последствия телесного сонастраивания.

• Симптомы вирусной инфекции – острое начало, высокая температура, потливость, боли в костях и суставах часто имеет действительно агрессивную природу инфекции. Однако, гомеопатия, фитотерапия, иммуномодулирующие средства и адаптогены могут помочь справиться с недомоганием в более короткие сроки и без побочных эффектов антибиотикотерапии.
• Головные боли, мигрени, скачки артериального давления в ту или иную сторону, при которых медикаментозная терапия бессильна и даже вредна.
• Возможные дисфункции/расстройства пищеварения.
• Заложенность носа, чихание, раздражение слизистой носоглотки без аллергического/цветочного или пылевого компонента и переохлаждения, и не прекращающиеся на протяжении суток и более.
• Головокружение, слабость и звон в ушах.
• Учащенное сердцебиение и аритмия, «тяжесть на сердце» с «приступами» тоски и печали.
• «Аллергические» сыпи по всему телу, как результат перестройки организма через высвобождение токсинов, включая психосоматические реакции.
• Учащение вибрации/пульсации/дрожания тела (в особенности на правом боку, когда вы находитесь в расслабленном состоянии).
• Непроизвольные мышечные спазмы, судороги, тяжесть, болезненное онемение в теле.
• Покалывание или «мурашки» – в руках и ногах, общее «бессилие», как результат нарушения свободной циркуляции и её изменения.
• Иногда затруднения дыхания – дыхание сильнее/интенсивнее/громче, даже если вы в расслабленном состоянии.
• Временные ухудшения со стороны иммунной системы.
• Застой лимфы.
• Внезапное чувство усталости – от незначительных нагрузок или даже отсутствия таковых.
• Постоянная сонливость и ощущения «недосыпа». Если у вас пружинная кровать, то поменяйте матрас на обычный или старайтесь отдыхать где-то ещё, ибо спирали во время сна действуют как энергетические батареи, «заставляя» вашу систему организма трудиться. Отсюда и низкое качество сна.
• Приступы меланхолии или даже депрессии, без видимых причин и оснований.
• Инсайты или озарения возникают чаще чем обычно, запуская механизм самовоспоминания через анализ прошлой жизни. Это помогает осознать причины нынешнего состояния.
• Ощущение огромной чистки, словно вы в мясорубке.
• Напряжение, беспокойство и высокий уровень стресса - качества присущие практически всем нам. Но они в это время также свидетельствуют об описанных выше процессах клеточного преображения.

ТАК ВСЁ-ТАКИ МУТАЦИЯ ИЛИ ТРАНСМУТАЦИЯ? СОВРЕМЕННАЯ АЛХИМИЯ

Изменения в ДНК сегодня уже происходят спонтанно. А в воплощение приходят кристальные дети не с обычными двумя, а с тремя нитями/спиралями ДНК. И это уже научный факт! Вскоре можно ожидать десант радужных детей с активированными 12 спиралями ДНК.

Но, это вовсе не означает, что мы сознательно не можем включиться в процесс изменения ДНК, давая импульс спонтанной эволюции через алхимический процесс трансмутации.

Технически, существует всего 4 процесса, что осуществляют действенное преображение любой живой материи: трансмутация, трансформация, трансплантация и энергобиоз .

Трансмутация , буквально, это прохождение сквозь изменение и она возможна на трёх уровнях – алхимическом или метафизическом , физическом и генетическом .

Алхимический уровень и связь его с другими уровнями, лаконично описал Сен-Жермен в «Курсе Алхимии »: «.. .алхимия, правильно понятая, имеет дело с сознательной силой, управляющей мутациями и трансмутациями внутри Материи, энергии и даже внутри самой Жизни ».

Физический и генетический уровень взаимно обусловлены и представляют собой в аналогии преображение гусеницы (куколки) в бабочку.

Физическая трансмутация - это качественные изменения на следующих уровнях: лептонном (уровень мысленного, телепатического воздействия), атомном (изменения изотопного состава элементов физического тела), молекулярном , макромолекулярном и клеточном (изменения протекающих в клетках биохимических реакций и общего функционирования клеток, связанное с лептонными, изотопными и генетическими изменениями).

Соединение метафизического уровня с физическим – это сознательный перенос энергии низших трёх центров/чакр (под диафрагмой) в высшие четыре, с направленным контролем, осознанным действием, постепенным и последовательным превращением эмоций в чувства, мыслей в чувствознание (мысли + чувства) или интуитивное знание .

Возникает закономерный вопрос - «а как совершить трансмутацию, чтобы все процессы преображения происходили целенаправленно, безопасно и целостно? »

Ответ прост - через исцеление, программирование и перепрограммирование ДНК .

Это - не фантастический процесс, но существующая необходимость/возможность вхождения в новые реалии существования, без телесных и умственных ограничений,через активацию кристального тела света.

При этом происходит непосредственное влияние на степень мутации клеток. Причём, опосредованно балансируя уровень воздействия на эмоциональные и ментальные тела, с помощью активации дополнительных спиралей/слоёв ДНК, мы подготавливаем себя для существования в более комфортно-утончённых условиях обновлённой планеты, тем самым создавая, по сути, новый телесный космодром, с которого стартуем впоследствии к вознесению в свет, прекращающему длинную цепь кармически обусловленных воплощений.

Иными словами, мы, буквально, создаём новую программу, в которой нет места разрушительным шаблонам, болезням, негативным эмоциям и мыслям .

Это вовсе не означает, что ДНК на уровне физического тела «воспримет» данное преображение мгновенно. Но, как свидетельствует квантовая физика и волновая генетика, после любой ментальной информации, подкреплённой соответствующим цветом и светом, возникает отражённый сигнал или фантом, подобный эфирному телу, невидимому, но существующему и влияющему на физическое тело . И он будет действовать в пределах 20 -25 дней.

Это, так называемый, Фантомный Эффект ДНК , выявляющий, что «энергия вне пространства и времени течет по активированным микро-пространственно-временным туннелям даже после того, как убирается ДНК. Иными словами, если в течение данного времени усиливать данную первичную реакцию и затем повторять её циклично, то клеточная память тела постепенно будет воспроизводить новый алгоритм, что позволит не только изменить негативные программы, но и запустить в прямом смысле слова новые ».

В свою очередь, физическое тело постепенно принимает данный алгоритм, как необходимый и важный, меняясь не только структурно, но и изменяя способ существования, биохимию, гормональные процессы .

При исцелении и перепрограммировании ДНК, тело света начинает проявляться всё ярче и ярче, запуская процесс открытия чакрамов или центров силы, спящих до этого или недостаточно пробужденных.

И, что самое ценное - происходит спонтанное исцеление дремлющих, хронических и не проявленных заболеваний, наряду с улучшением в личной жизни, отношениях, бизнесе.

Суммируя всё вышесказанное, исцеление и перепрограммирование ДНК запускает процессы :

• мягкого и глубинного расслабления на всех уровнях;
• устраняет мышечно-телесные напряжения;
• улучшающие качество сна, наряду с уменьшением его времени;
• дарящие ощущение свежести и обновления после пробуждения;
• способствуя осознанным сновидениям;
• освобождая от негативных эмоций;
• улучшая концентрацию во время медитации;
• расширяя интуитивное осознание;
• стимулируя творческое выражение;
• улучшая способность к трансценденции;
• развивая экстрасенсорные способности;
• активизируя чувствознание;
• гармонизируя психоэмоциональную сферу.

Безусловно, сегодня большинство слоёв /спиралей ДНК человека всё ещё находится в «замороженном» состоянии, так как были отключены вместе с кристальными генераторами планеты на закате Атлантиды.

Поэтому только вы вправе для себя решить, насколько готовы к тому, чтобы ваши «клеточные ледники », скрывающие всю правду и безграничные возможности «оттаяли ». Планета Земля / Гайя свой выбор уже сделала .

Доверьтесь своему высшему «Я », вещающему с помощью интуиции. И тогда ваш свободный выбор сможет открыть новый этап в жизни, когда самые несбыточные мечты и ожидания станут явью .

ВМЕСТО ПОСЛЕСЛОВИЯ

А сейчас информация для всех любителей путешествовать, а также тех, кто на новой технологичной волне, предпочитая всевозможные современные гаджеты.

Наш мир в последнее время изменился, как минимум дважды.

Одно изменение желанное, произошедшее после 2012 года, а одно имеет скрытый подтекст. Это событие 11 сентября 2001 года, которое выпустило джина из бутылки кабалы или нового мирового порядка, а именно войну с «терроризмом», которую собственно они и навязали и развязали через карманные армии - вначале Аль-Каиду, а затем и современный ИГИЛ. Но пост не об этом, а об эффекте «развязанных рук» спецслужб, тайных организаций, силовых структур, которым дан карт-бланш на внедрения технологий слежения. Ох если бы только бы этим и ограничилось…

НО , вводится новая технология, которую мы будем вскоре видеть, которая частично загрязняет и повреждает спектр ДНК человека . Но о ней чуть позже.

Негативное влияние на здоровье человека уже достигнуто за счет интенсивных электромагнитных полей, создаваемых радиовышками, компьютерами, Wi-Fi маршрутизаторами и другими видами излучающих электромагнитных полевых устройств.

Но это ещё цветочки. А плоды такого техногенного воздействия из-за так называемого Тгц - терагерцевого излучения , которое до недавнего времени «считалось» безопасным уже дозревают, а некоторые уже «потребляются» ничего не ведающими гражданами «путешественниками».

Вы вправе спросить, а причём здесь США? Так вот именно там впервые начали вводить TSA scanner или попросту сканер всего тела миллиметровой волны, а с 2007 года и все крупные аэропорты мира . Несмотря на все видоизменения, излучение продолжает быть разрушающим.

Кроме того, мнимая безвредность такого кратковременного излучения «благодаря» спектру Тгц волн разрывает двухцепочные молекулы ДНК . Причём, такое действие не мгновенное, а в силу кумулятивного/накапливаемого действия (кстати, о фантомном эффекте излучения на примере УЗИ утверждал биогенетик Гаряев).

Их открытие подтверждает доказательства того, что воздействие терагерцевого излучения создает кумулятивно и влияет на человека и животных ДНК ткани. В сущности, она имеет тенденцию разархивировать/разрывать молекулу ДНК. Такая разорванная витая цепочка ДНК создает пузырьки между генами, которые могут препятствовать процессам самой жизни: нормальной репликации ДНК и экспрессии генов.

Но вы думаете это единственная реальная угроза?

В последнее время основные средства массовой информации в США рекламировали новый чип , который позволяет адаптацию генерирующего ТГц устройства для встраивания в мобильные телефоны .

Как говорится, информация не только для размышления, но и разумного действия . И каждый из нас волен выбирать для себя ту реальность, в которой мутация или трансмутация ДНК может быть осознанным эволюционным выбором или негативно программируемым действием.

Использование данной статьи разрешается с обязательной индексируемой гиперссылкой на автора и сайт.

Сергей Колеша

Мутации - это изменения в ДНК клетки. Возникают под действием ультрафиолета, радиации (рентгеновских лучей) и т.п. Передаются по наследству, служат материалом для естественного отбора.

Генные мутации - изменение строения одного гена. Это изменение в последовательности нуклеотидов: выпадение, вставка, замена и т.п. Например, замена А на Т. Причины - нарушения при удвоении (репликации) ДНК. Примеры: серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия.

Хромосомные мутации - изменение строения хромосом: выпадение участка, удвоение участка, поворот участка на 180 градусов, перенос участка на другую (негомологичную) хромосому и т.п. Причины - нарушения при кроссинговере. Пример: синдром кошачьего крика.

Геномные мутации - изменение количества хромосом. Причины - нарушения при расхождении хромосом.

• Полиплоидия - кратные изменения (в несколько раз, например, 12 → 24). У животных не встречается, у растений приводит к увеличению размера.
• Анеуплоидия - изменения на одну-две хромосомы. Например, одна лишняя двадцать первая хромосома приводит к синдрому Дауна (при этом общее количество хромосом - 47).

Цитоплазматические мутации - изменения в ДНК митохондрий и пластид. Передаются только по женской линии, т.к. митохондрии и пластиды из сперматозоидов в зиготу не попадают. Пример у растений - пестролистность.

Соматические - мутации в соматических клетках (клетках тела; могут быть четырех вышеназванных видов). При половом размножении по наследству не передаются. Передаются при вегетативном размножении у растений, при почковании и фрагментации у кишечнополостных (у гидры).

Приведённые ниже понятия, кроме двух, используются для описания последствий нарушения расположения нуклеотидов в участке ДНК, контролирующем синтез белка. Определите эти два понятия, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) нарушение первичной структуры полипептида
2) расхождение хромосом
3) изменение функций белка
4) генная мутация
5) кроссинговер

Ответ

Выберите один, наиболее правильный вариант. Полиплоидные организмы возникают в результате
1) геномных мутаций

3) генных мутаций
4) комбинативной изменчивости

Ответ

Установите соответствие между характеристикой изменчивости и ее видом: 1) цитоплазматическая, 2) комбинативная
А) происходит при независимом расхождении хромосом в мейозе
Б) происходит в результате мутаций в ДНК митохондрий
В) возникает в результате перекреста хромосом
Г) проявляется в результате мутаций в ДНК пластид
Д) возникает при случайной встрече гамет

Ответ

Выберите один, наиболее правильный вариант. Синдром Дауна является результатом мутации
1) геномной
2) цитоплазматической
3) хромосомной
4) рецессивной

Ответ

1. Установите соответствие между характеристикой мутации и ее видом: 1) генная, 2) хромосомная, 3) геномная
А) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК
Б) изменение строения хромосом
В) изменение числа хромосом в ядре
Г) полиплоидия
Д) изменение последовательности расположения генов

Ответ

2. Установите соответствие между характеристиками и типами мутаций: 1) генные, 2) геномные, 3) хромосомные. Запишите цифры 1-3 в порядке, соответствующем буквам.
А) делеция участка хромосомы
Б) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК
В) кратное увеличение гаплоидного набора хромосом
Г) анеуплоидия
Д) изменение последовательности генов в хромосоме
Е) выпадение одного нуклеотида

Ответ

Выберите три варианта. Чем характеризуется геномная мутация?
1) изменением нуклеотидной последовательности ДНК
2) утратой одной хромосомы в диплоидном наборе
3) кратным увеличением числа хромосом
4) изменением структуры синтезируемых белков
5) удвоением участка хромосомы
6) изменением числа хромосом в кариотипе

Ответ

1. Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик геномной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) ограничена нормой реакции признака
2) число хромосом увеличено и кратно гаплоидному
3) появляется добавочная Х-хромосома
4) имеет групповой характер
5) наблюдается потеря Y-хромосомы

Ответ

2. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания геномных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) нарушение расхождения гомологичных хромосом при делении клетки
2) разрушение веретена деления
3) конъюгация гомологичных хромосом
4) изменение числа хромосом
5) увеличение числа нуклеотидов в генах

Ответ

3. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания геномных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК
2) кратное увеличение хромосомного набора
3) уменьшение числа хромосом
4) удвоение участка хромосомы
5) нерасхождение гомологичных хромосом

Ответ

Выберите один, наиболее правильный вариант. Рецессивные генные мутации изменяют
1) последовательность этапов индивидуального развития
2) состав триплетов в участке ДНК
3) набор хромосом в соматических клетках
4) строение аутосом

Ответ

Выберите один, наиболее правильный вариант. Цитоплазматическая изменчивость связана с тем, что
1) нарушается мейотическое деление
2) ДНК митохондрий способна мутировать
3) появляются новые аллели в аутосомах
4) образуются гаметы, неспособные к оплодотворению

Ответ

1. Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик хромосомной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) потеря участка хромосомы
2) поворот участка хромосомы на 180 градусов
3) уменьшение числа хромосом в кариотипе
4) появление добавочной Х-хромосомы
5) перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому

Ответ

2. Все приведённые ниже признаки, кроме двух, используются для описания хромосомной мутации. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) число хромосом увеличилось на 1-2
2) один нуклеотид в ДНК заменяется на другой
3) участок одной хромосомы перенесен на другую
4) произошло выпадение участка хромосомы
5) участок хромосомы перевернут на 180°

Ответ

3. Все приведенные ниже характеристики, кроме двух, используются для описания хромосомной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) умножение участка хромосомы в несколько раз
2) появление дополнительной аутосомы
3) изменение последовательности нуклеотидов
4) потеря концевого участка хромосомы
5) поворот гена в хромосоме на 180 градусов

Ответ

ФОРМИРУЕМ
1) удвоение одного и того же участка хромосомы
2) уменьшение числа хромосом в половых клетках
3) увеличение числа хромосом в соматических клетках

Выберите один, наиболее правильный вариант. К какому виду мутаций относят изменение структуры ДНК в митохондриях
1) геномной
2) хромосомной
3) цитоплазматической
4) комбинативной

Ответ

Выберите один, наиболее правильный вариант. Пестролистность у ночной красавицы и львиного зева определяется изменчивостью
1) комбинативной
2) хромосомной
3) цитоплазматической
4) генетической

Ответ

1. Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик генной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) обусловлена сочетанием гамет при оплодотворении
2) обусловлена изменением последовательности нуклеотидов в триплете
3) формируется при рекомбинации генов при кроссинговере
4) характеризуется изменениями внутри гена
5) формируется при изменении нуклеотидной последовательности

Ответ

2. Все приведенные ниже характеристики, кроме двух, служат причинами генной мутации. Определите эти два понятия, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) конъюгация гомологичных хромосом и обмен генами между ними
2) замена одного нуклеотида в ДНК на другой
3) изменение последовательности соединения нуклеотидов
4) появление в генотипе лишней хромосомы
5) выпадение одного триплета в участке ДНК, кодирующей первичную структуру белка

Ответ

3. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания генных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) замена пары нуклеотидов
2) возникновение стоп-кодона внутри гена
3) удвоение числа отдельных нуклеотидов в ДНК
4) увеличение числа хромосом
5) потеря участка хромосомы

Ответ

4. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания генных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) добавление одного триплета в ДНК
2) увеличение числа аутосом
3) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
4) потеря отдельных нуклеотидов в ДНК
5) кратное увеличение числа хромосом

Ответ

5. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, типичны для генных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) возникновение полиплоидных форм
2) случайное удвоение нуклеотидов в гене
3) потеря одного триплета в процессе репликации
4) образование новых аллелей одного гена
5) нарушение расхождения гомологичных хромосом в мейозе

Ответ

ФОРМИРУЕМ 6:
1) осуществляется перенос участка одной хромосомы на другую
2) возникает в процессе репликации ДНК
3) происходит выпадение участка хромосомы

Выберите один, наиболее правильный вариант. Полиплоидные сорта пшеницы - это результат изменчивости
1) хромосомной
2) модификационной
3) генной
4) геномной

Ответ

Выберите один, наиболее правильный вариант. Получение селекционерами сортов полиплоидной пшеницы возможно благодаря мутации
1) цитоплазматической
2) генной
3) хромосомной
4) геномной

Ответ

Установите соответствие между характеристиками и мутациями: 1) геномная, 2) хромосомная. Запишите цифры 1 и 2 в правильном порядке.
А) кратное увеличение числа хромосом
Б) поворот участка хромосомы на 180 градусов
В) обмен участками негомологичных хромосом
Г) выпадение центрального участка хромосомы
Д) удвоение участка хромосомы
Е) некратное изменение числа хромосом

Ответ

Выберите один, наиболее правильный вариант. Появление разных аллелей одного гена происходит в результате
1) непрямого деления клетки
2) модификационной изменчивости
3) мутационного процесса
4) комбинативной изменчивости

Ответ

Все перечисленные ниже термины, кроме двух, используются при классификации мутаций по изменению генетического материала. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) геномные
2) генеративные
3) хромосомные
4) спонтанные
5) генные

Ответ

Установите соответствие между типами мутаций и их характеристиками и примерами: 1) геномные, 2) хромосомные. Запишите цифры 1 и 2 в порядке, соответствующем буквам.
А) утеря или появление лишних хромосом в результате нарушения мейоза
Б) приводят к нарушению функционирования гена
В) примером является полиплоидия у простейших и растений
Г) удвоение или потеря участка хромосомы
Д) ярким примером является синдром Дауна

Ответ

Установите соответствие между категориями наследственных болезней и их примерами: 1) генные, 2) хромосомные. Запишите цифры 1 и 2 в порядке, соответствующем буквам.
А) гемофилия
Б) альбинизм
В) дальтонизм
Г) синдром «кошачьего крика»
Д) фенилкетонурия

Ответ

Найдите три ошибки в приведённом тексте и укажите номера предложений с ошибками. (1) Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа. (2) Генные мутации – это результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. (3) Геномными называют мутации, которые ведут к изменению структуры хромосом. (4) Многие культурные растения являются полиплоидами. (5) Полиплоидные клетки содержат одну–три лишние хромосомы. (6) Полиплоидные растения характеризуются более мощным ростом и крупными размерами. (7) Полиплоидию широко используют как в селекции растений, так и в селекции животных.

Ответ

Проанализируйте таблицу «Виды изменчивости». Для каждой ячейки, обозначенной буквой, выберите соответствующее понятие или соответствующий пример из предложенного списка.
1) соматические
2) генные
3) замена одного нуклеотида на другой
4) удвоение гена в участке хромосомы
5) добавление или выпадение нуклеотидов
6) гемофилия
7) дальтонизм
8) трисомия в хромосомном наборе

Ответ

© Д.В.Поздняков, 2009-2019

Сразу на ум приходят Люди Х… или Человек - Паук …

Но это в кино, в биологии тоже так, но немного более научно, менее фантастично и более обыденно.

Мута́ция (в переводе - изменение) - устойчивое, передающееся по наследству изменение ДНК, происходящее под влиянием внешних или внутренних изменений.

Мутагенез - процесс появления мутаций.

Обыденность в том, что эти изменения (мутации) происходят в природе и у человека постоянно, почти каждодневно.

В первую очередь, мутации подразделяются на соматические - возникают в клетках тела, и генеративные - появляются только в гаметах.

Разберем сначала виды генеративных мутаций.

Генные мутации

Что такое ген? Это участок ДНК (т.е. несколько нуклеотидов), соответственно, это и участок РНК, и участок белка, и какой-либо признак организма.

Т.е. генная мутация - это выпадение, замена, вставка, удвоение, изменение последовательности участков ДНК.

Вообще, это не всегда ведет к болезни. Например, при удвоении ДНК случаются такие “ошибки”. Но они возникают редко, это очень малый процент от всего количества, поэтому они незначительны, что практически не влияют на организм.

Бывают и серьезные мутагенезы:
- серповидно-клеточная анемия у человека;
- фенилкетонурия - нарушение обмена веществ, вызывающее довольно серьезные нарушения умственного развития
- гемофилия
- гигантизм у растений

Геномные мутации

Вот классическое определение термина “геном”:

Геном -

Совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма;
- геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построены из ДНК;
- совокупность генетического материала гаплоидного набора хромосом данного вида в парах нуклеотидов ДНК на гаплоидный геном.

Для понимания сути мы очень сильно упростим, получится такое определение:

Геном - это количество хромосом

Геномные мутации - изменение числа хромосом организма. В основном, их причина - нестандартное расхождение хромосом в процессе деления.

Синдром Дауна - в норме у человека 46 хромосом (23 пары), однако при этой мутации образуются 47 хромосом
рис. синдром Дауна

Полиплойдия у растений (для растений это вообще норма - большинство культурный растений - полиплойдные мутанты)

Хромосомные мутации - деформации самих хромосом.

Примеры (некоторые перестройки такого рода есть у большинства людей и вообще никак не отражаются ни внешне, ни на здоровье, но есть и неприятные мутации):
- синдром кошачьего крика у ребенка
- задержка в развитии
и т.д.

Цитоплазматические мутации - мутации в ДНК митохондрий и хлоропластов.

Есть 2 органеллы со своими собственными ДНК (кольцевыми, в то время как в ядре - двойная спираль) - митохондрия и растительные пластиды.

Соответственно, есть мутации, вызванные изменениями именно в этих структурах.

Есть интересная особенность - этот вид мутации передается только женским полом, т.к. при образовании зиготы остаются только материнские митохондрии, а “мужские” отваливаются с хвостом при оплодотворении.

Примеры:
- у человека - определенная форма сахарного диабета, туннельное зрение;
- у растений - пестролистность.

Соматические мутации.

Это все описанные выше виды, но возникают они в клетках тела (в соматических клетках).
Мутантных клеток обычно намного меньше, чем нормальных, и они подавляются здоровыми клетками. (Если не подавляются, то организм перерождаться или болеть).

Примеры:
- у дрозофилы глаз красный, но может иметь белые фасеты
- у растения это может быть целый побег, отличающийся от других (И.В. Мичурин таким образом выводил новые сорта яблок).

Раковые клетки у человека

Примеры вопросов ЕГЭ:

Синдром Дауна является результатом мутации

1))геномной;

2) цитоплазматической;

3)хромосомной;

4) рецессивной.

Генные мутации связаны с изменением

А) числа хромосом в клетках;

Б) структуры хромосом;

B) последовательности генов в аутосоме;

Г) нуклеогидов на участке ДНК.

Мутации, связанные с обменом участками негомологичных хромосом, относят к

А) хромосомным;

Б) геномным;

В) точковым;

Г) генным.

Животное, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией

mutation) - изменение количества или структуры ДНК данного организма. При точечной мутации (point mutation) (или генной мутации (gene mutation)) такому изменению подвергается какой-либо один ген; при хромосомной мутации (chromosome mutation) изменяется структура или количество хромосом. Все виды мутаций являются достаточно редким явлением и могут возникать самопроизвольно или под действием каких-либо внешних агентов (мутагенов). Если мутация возникает в развивающихся половых клетках (гаметах), то она может передаваться по наследству. Мутации в каких-либо других клетках (соматические мутации (somatic mutations)) по наследству обычно не передаются.

МУТАЦИЯ

Скачкообразное изменение генетического материала, вызванное факторами, отличными от нормальных Менделевских рекомбинаций. Мутации становятся частью генетического материала (то есть они генотипичны), хотя их влияние может не проявляться в фенотипе отдельного организма. Большинство мутаций затрагивают отдельные гены, но встречаются также и глобальные изменения хромосом, затрагивающие многие гены. Мутация может также происходить в теле клетки (так называемая соматическая мутация), затем она передается путем митоза этой клетки. С точки зрения адаптивной ценности мутации для отдельного организма, результаты очень случайны; их роль в эволюции опосредована процессом естественного отбора. Вообще говоря, большие (макро) мутации вредны для организма, и, следовательно, они не передаются; малые (микро) мутации, согласно стандартной точке зрения, являются самой "сутью" эволюции.

Мутация

внезапные естественные или искусственно вызванные изменения носителей наследственной информации организма, не связанные с процессом нормального перераспределения (рекомбинации) генов. Способность к М. присуща всем растительным и животным организмам и обусловливает одну из двух основных форм наследственной изменчивости - мутационную изменчивость. Различают три типа мутаций: генные, хромосомные и геномные.

Мутация

лат. mutatio - изменение, перемена) – скачкообразное и стойкое изменение генетического материала, вызванное факторами, отличными от считающихся нормальными Менделевских рекомбинаций генов. Различаются: 1. гаметические мутации (возникающие в генеративных, половых клетках); 2. соматические мутации (возникающие в соматических клетках тела). В зависимости от характера изменений генетического аппарата мутации делятся далее на: 3. геномные мутации (это, например, диплоидия, то есть удвоение генома клетки); 4. хромосомные мутации (например, трисомия, то есть появление какой-то одной дополнительной к нормальным двум хромосомы); 5. генные мутации (например, изменение структуры одного какого-то гена, нескольких генов одновременно); 6. цитоплазматическими называют мутации генов, локализованных вне клеточного ядра. Большинство известных мутаций затрагивает отдельные гены, реже встречаются другие мутации. Роль мутаций в эволюции опосредована процессом естественного отбора. Подавляющее большинство мутаций носит деструктивный, нарушающий жизнеспособность и препятствующий эволюции биологических видов характер. См. Дарвинизм.