Известные химики мира. Великие химики мира и их работы. Сергей Васильевич Лебедев

Великие химики

Альдер Курт (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Немецкий химик-органик. Окончил Кильский университет (доктор философии, 1926), где учился у О. П. Г. Дильса. В 1926-1936 работал там же (с 1934 профессор). В 1936-1940 научный руководитель отделения концерна «И.Г.Фарбениндустри» в Леверкузене, с 1940 директор Химического института Кельнского университета.

Основная область исследований - органический синтез. Изучал (1926) азодикарбоновый эфир совместно с Дильсом; эта работа привела к открытию ими (1928) одной из важнейших реакций органический химии - 1,4-присоединения молекул с активированной кратной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Дальнейшие работы позволили Альдеру найти общие закономерности зависимости образования в этой реакций аддуктов от строения исходных компонентов (правила Альдера). Изучал стереохимические особенности течения реакций и реакционную способность органических соединений с напряженными связями. Установил возможность осуществления и широкого применения реакций, обратной диеновому синтезу (ретро-диеновый распад). Открыл ен-синтез - присоединение к диенофилу олефинов, имеющих в своем составе аллильные атомы водорода. Нашел (1940), что циклопентадиен при нагревании присоединяет винилацетат с образованием ненасыщенного ацетата, способного превращаться в насыщенный спирт. Разработал (1956) метод получения циклопентенона. Нобелевская премия (1950, совместно с Дильсом).

Арбузов Александр Ерминингельдович (12.IХ.1877 - 21.I.1968)

Советсткий химик-органик, академик АН СССР (с 1942). Окончил Казанский университет (1900). В 1900-1911 работал в Новоалександрийском институте сельского хозяйства и лесоводства (с 1906 профессор), в 1911-1930 профессор Казанского университета, в 1930-1963 Казанского химико-технологического института. В 1946-1965 председатель Президиума Казанского филиала АН СССР.

Основные исследования посвящены химии фосфорорганических соединений, одним из основоположников которой он является. Впервые в России осуществил (1900) синтез аллилметилфенилкарбинола через магнийорганическое соединение. Установил (1905) строение фосфористой кислоты, получил в чистом виде ее эфиры, открыл каталитическую изомеризацию средних эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), ставшую универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. В 1914 получил эфиры фосфиновых кислот, положив тем самым начало новой области исследований - химии фосфорорганических соединений со связью Р-С (систематическое изучение их было начато в СССР и за рубежом в 20-30-х годах). При исследовании строения «хлорангидрида Бойда» совместно с Б. А. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов триарилметилового ряда из триарилбромметана. Получил и исследовал эталонный радикал дивинилпикрилгидразил. Исследуя отечественные источники органических соединений, совместно с Б. А. Арбузовым разработал новый метод подсочки хвойных деревьев и технику сбора живицы без потери летучих компонентов. Открыл и исследовал (30-40-е годы) новые классы фосфорорганических соединений - производные субфосфорной, пирофосфорной, пирофосфористой и фосфористой кислот. Открыл (1947) реакцию присоединения диалкилфосфористых кислот к карбонильной группе, явившуюся новым универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. Установил физиологическую активность ряда открытых им соединений, одни из которых оказались инсектицидами, другие - лекарственными препаратами. Предложил ряд лабораторных приборов (колбы, колонки). Автор работ по истории отечественной химии.

Герой Социалистического Труда (1957). Лауреат Государственных премий СССР (1943, 1947). Его имя носит (с 1968) Институт органической и физической химии АН СССР в Казани.

Арндт Фриц Георг (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

химия альдер байер синтез

Немецкий химик-органик. Окончил Фрайбургский университет (доктор философии, 1908). Работал там же, в 1910-1915 в Кильском университете. В 1915-1918 преподавал в Стамбульском университете (Турция), в 1918-1933 - в университете Бреслау (с 1927 профессор). С приходом к власти фашистов покинул родину. В 1933 читал лекции в Оксфордском университете (Англия). В 1934-1966 вновь работал в Стамбульском университете. Основные работы посвящены синтезу диазометана и изучению его реакций с альдегидами, кетонами и хлоангидридами кислот, разработке теории мезомерии. Исследовал (1921-1923) циклизацию гидразодитиодикарбонамида и показал, что в зависимости от среды циклизация приводит либо к производным триазола, либо к производным тиодиазола. Выдвинул (1924) электронную теорию промежуточных состояний. Получил (1924) дегидрацетовую кислоту нагреванием ацетоуксусного эфира в присутствии следов бикарбоната натрия при температуре 200° С с одновременным удалением спирта. Открыл совместно с Эйстертом (1927) реакцию получения высших гомологов карбоновых кислот из низших взаимодействием хлорангидридов с диазометаном (реакция Арндта-Эйстерта). Предложил (1930) метод получения диазометана при 5° С взаимодействием нитрозометилмочевины с водным раствором гидроксида калия под слоем эфира.

Байер Адольф Иоганн Фридрих Вильгельм, фон (31.Х.1835 - 20.VIII.1917)

Немецкий химик-органик. Учился в Гейдельбергском университете у Р. В. Бунзена и у Ф. А. Кекуле и в Берлинском университете (доктор философии, 1858). С 1860 преподавал одновременно в Берлинской академии ремесел и в Военной академии. С 1872 профессор Страсбургского, с 1875 - Мюнхенского университетов. Работы относятся к синтетической органической химии и стереохимии. Открыл барбитуровую кислоту (1864) и барбитураты. Ввел (1866) в практику органического синтеза метод восстановления органических веществ цинковой пылью. Показал (1867), что меллитовая кислота является бензолгексакарбоновой кислотой. Вместе с немецким химиком A. Эммерлингом синтезировал (1869) индол сплавлением о-нитрокоричной кислоты с гидроксидом калия, затем его производные, в т.ч. изатин. Конденсацией аммиака с ацетальдегидом и акролеином получил (1870) пиколины и коллидины. Восстановил (1870) нафталин до тетрагидронафталина и мезитилен до тетрагидромезитилена. Совместно с Г. Каро синтезировал (1877) индол из этиланилина. Открыл (1879) индофениновую реакцию - появление синего окрашивания при смешении тиофена с изатином в присутствии конц. серной кислоты. Осуществил синтез индиго из динитрофенилдиацетилена (1883) и индена из о-ди(бромметил)бензола и динатриймалонового эфира (1884). Выдвинул (1885) теорию напряжения, устанавливающую зависимость прочности циклов от величины углов между валентными связями. Получил терефталевую кислоту (1886) и два геометрических изомера гексагидрофталевой кислоты (1888); ввел (1888) понятие о цис-транс -изомерии. Предложил (1887, одновременно с Г. Э. Армстронгом) центрическую формулу бензола. Экспериментально доказал (1888) идентичность всех углеродных атомов в бензоле. Установил (1894) строение карана. Обнаружил (1896) цис-транс -изомерию в ряду терпенов. Создал большую школу химиков-органиков, среди которых были Г.О.Виланд, К. Гребе, К. Т. Либерман, B. Мейер и др. Президент Немецкого химического общества (1871, 1881, 1893, 1903). Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1892). Нобелевская премия (1905).

Бакелунд Лео Хендрик (14.XI.1863-23.II.1944)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1936). Родился в Генте (Бельгия). Окончил Гентский университет (1884). Работал там же. В 1889 переехал в США, где вначале работал в фотографической фирме, а затем основал (1893) собственную компанию по производству изобретенной им фотографической бумаги, которую можно было проявлять при искусственном освещении. Основные направления исследований - химия и технология полимеров. Работая (с 1905) над созданием материала, способного заменить шеллак, осуществил синтез (1908) первой термореактивной смолы - бакелита (продукта поликонденсации фенола с формальдегидом). Президент Американского химического общества (1924). Член многих акададемий наук и научных обществ.

Бамбергер Эжен (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Швейцарский химик-органик. Родился в Берлине. Учился (с 1875) в университетах Бреслау, Гейдельберга и Берлина. С 1880 работал в Высшей технической школе в Берлине, с 1883 - в Мюнхенском университете (с 1891 профессор). В 1893-1905 профессор Высшей технической школы в Цюрихе. В 1905 оставил этот пост по состоянию здоровья, но продолжал исследования с помощью ассистента. Основные научные работы посвящены изучению ароматических и азотсодержащих органических соединений. Установил (1885), что в структуру ретена входит фенантреновое ядро. Гидрированием производных нафталина получил (1889) алициклические соединения и ввел в химию этот термин. Исследовал реакции окисления и восстановления азотсодержащих веществ, в частности, восстановил (1894) нитробензол до фенилгидроксиламина. Установил (1896), что соли диазония или соли диазокислот в кислых средах превращаются в водонерастворимые весьма неустойчивые ангидриды. Определил (1897) механизм образования сульфаниловой кислоты из сульфата анилина. Показал (1901), что в контролируемых условиях кислотного катализа п -толилгидроксиламин может перегруппировываться в диенон. Получил (1903) п -хинон окислением п -крезола надкислотой в нейтральной среде. Изучал оптические свойства производных антраниловой кислоты и фотохимические свойства производных бензальдегида.

Бейльштейн Федор Федорович (Фридрих Конрад) (17.11.1838 - 18.Х.1906)

Химик-органик, академик Петербургской АН (с 1886). Родился в Петербурге. Изучал химию в Гейдельбергском (1853-1854, 1856, под руководством Р. В. Бунзена), Мюнхенском (1855, слушал лекции Ю. Либиха) и Геттингенском (1857-1858, под руководством Ф. Велера) университетах (доктор философии, 1858). Совершенствовал образование (1858-1859) под руководством Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже. Работал в университете Бреслау (1859), Геттингенском университете (1860-1866, с 1865 профессор). С 1866 профессор Петербургского университета. Основная область исследований - химия ароматических соединений. Установил (1866) правило хлорирования ароматических соединений: на холоду - в ядро, а при нагревании - в боковую цепь. Синтезировал о- и м-толуидины (1870-1871), о-нитрокоричную, о-нитробензойную и антраниловую кислоты (1872). Предложил (1872) высоко чувствительную реакцию открытия галогенов в органических соединениях прокаливанием их на окисленной медной проволоке в пламени газовой горелки (проба Бейльштейна). Одним из первых исследовал кавказскую нефть и доказал наличие в ней гексагидроароматических соединений. Инициатор создания и первый составитель многотомного справочника, включающего информацию о всех известных на время выпуска очередного тома органических соединений, «Handbuch der organische Chemie» (т. 1-2, 1-е изд. 1881). Впоследствии для издания справочника во Франкфурте-на-Майне в 1951 был создан специальный Институт Бейльштейна по литературе органической химии.

Бекман Эрнст Отто (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Немецкий химик. Окончил Лейпцигский университет (1878). В 1879-1883 работал в Высшей технической школе в Брунсвике, с 1883 - в Лейпцигском университете. В 1891 профессор Гисенского, в 1892-1897 Эрлангенского университетов. В 1897 организовал лабораторию прикладной химии в Лейпцигском университете, с 1912 директор созданного Института прикладной и фармацевтической химии кайзера Вильгельма в Берлине. Работы относятся к органической и физической химии. Изучал пространственное строение оксимов, показал (1886), что оксимы под действием кислых агентов перегруппировываются в амиды кислот (перегруппировка Бекмана). Действием металлического натрия на диарилкетоны получил (1891) металлкетилы. Разработал методы определения молекулярной массы растворенных веществ на основании закона Рауля - по понижению т-ры замерзания (1888) и по повышению т-ры кипения (1889) их растворов. Изобрел термометр, позволяющий точно определять температуру вблизи этих точек (термометр Бекмана).

Берч Артур (p. 3.VIII.1915)

Австралийский химик-органик, член Австралийской АН (с 1954), ее президент в 1976-1986. Окончил Сиднейский университет (1937). Совершенствовал образование в Оксфордском университете (Англия) у Р. Робинсона. В 1949-1952 работал в Кембриджском университете у А. Тодда. Профессор Сиднейского (1952-1955), Манчестерского (1955-1967) университетов и Австралийского национального университета в Канберре (с 1970). Основные работы посвящены органический синтезу, в частности синтезу природных соединений. Открыл (1949) реакцию селективного восстановления ароматических соединений в дигидроароматические действием натрия и спирта в среде жидкого аммиака (восстановление по Берчу). Предложил (1962) метод синтеза тропонов из анизолов. Разработал метод стабилизации лабильных диеновых систем в реакциях алициклических соединений, в том числе флавоноидов и терпенов.

Член ряда академий наук и научных обществ. Иностранный член АН СССР (с 1976).

Блан Гюстав Луи (6.IX.1872 - 1927)

Французский химик. Учился в Школе индустриальной физики и химии в Париже (1890-1893) и Сорбонне (доктор философии, 1899). С 1906 возглавлял технические лаборатории Управления военного интендантства в Париже. Основные работы посвящены химии терпенов, алифатических и гидроароматических соединений. Совместно с Л. Буво открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом спирте (восстановление по Буво-Блану). Установил (1907) правило, согласно которому под действием уксусного ангидрида 1,4- и 1,5-дикарбоновые кислоты превращаются в кетоны, а 1,2- и 1,3-дикарбоновые кислоты - в ангидриды. Открыл (1923) общий метод хлорметилирования ароматических углеводородов (реакция Блана).

Бородин Александр Порфирьевич (12.Х1.1833 - 27.11.1887)

Русский химик-органик. Окончил Медико-хирургическую академию в Петербурге (1856). С 1856 работал в военном госпитале в Петербурге, в 1859-1862 - в химических лабораториях Гейдельберга, Парижа и Пизы, в 1862-1887 - в Медико-хирургической академии в Петербурге (с 1864 профессор) и одновременно в 1872-1887 - на Женских врачебных курсах. Основная область исследований - органический синтез. Разработал способы получения бромзамещенных жирных кислот (1861) и фторангидридов органических кислот (1862). Исследовал (1863-1873) продукты конденсации альдегидов; одновременно с Ш. А. Вюрцем осуществил (1872) альдольную конденсацию. Открыл, что карбоксилаты серебра при обработке бромом превращаются в галогеналканы (реакция Бородина-Хунсдикера). Широко известен как композитор (оперой «Князь Игорь», например).

Брёнстед Йоханнес Николаус (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Датский физико-химик, член Датского королевского общества наук (с 1914). Окончил Копенгагенский университет (1902). С 1905 работал в Копенгагенском университете (с 1908 профессор), в 1930-1947 директор Физико-химического института Высшей технической школы в Копенгагене. Основные работы посвящены химической кинетике, катализу и термодинамике растворов. Изучал каталитические реакции, кинетические свойства ионов в растворах. Выдвинул (1923) представления о солевых эффектах в кислотно-основном катализе в растворах (воздействие нейтральных солей на скорость кислотно-основных реакций) и установил (1923-1925) их причины. Ввел в науку понятие «критический комплекс» (в известном смысле предшественник активированного комплекса). Сформулировал (1929) основные положения «общей», или «расширенной», теории кислот и оснований, согласно которой: а) кислота является донором, а основание - акцептором протона; б) кислоты и основания существуют только как сопряженные пары; в) протон не существует в растворе в свободном виде, в воде он образует ион H3O+. Установил количественное соотношение между силой кислот и оснований и их каталитической активностью. Развил (1929) теорию кислотно-основного катализа.

Буво Луи (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Французский химик-органик. Окончил Политехническую школу в Париже (1885). Работал препаратором в Парижском университете. Преподавал в университетах Лиона, Лилля (1898), Нанси (с 1899) и Парижа (с 1904; с 1905 профессор). Основная область исследований - органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещенных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию образования первичных спиртов восстановлением сложных эфиров при действии металлического натрия в этиловом спирте (восстановление по Буво-Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкилацетоуксусного эфира через оксим.

Бутлеров Александр Михайлович (15.IX.1828 - 17. VIII.1886)

Русский химик, академик Петербургской АН (с 1874). Окончил Казанский университет (1849). Работал там же (с 1857 профессор, в 1860 и 1863-ректор). С 1868 профессор Петербургского университета. Создатель теории химического строения органических веществ, лежащей в основе современных представлений в химии. Открыв (1858) новый способ синтеза метилениодида, выполнил серию работ, связанных с получением его производных. Синтезировал диацетат метилена, получил продукт его омыления - полимер формальдегида, а на основе последнего впервые получил (1861) гексаметилентетрамин (уротропин) и сахаристое вещество «метиленитан» (это был первый полный синтез сахаристого вещества). В 1861 впервые выступил с сообщением «О химическом строении веществ», в котором: а) показал ограниченность существовавших теорий строения в химии; б) подчеркнул основополагающее значение теории атомности; в) дал определение понятия химического строения как распределения принадлежащих атомам сил сродства, вследствие которых образуются химические связи различной прочности; г) впервые обратил внимание на то, что различная реакционная способность разных соединений объясняется «большей или меньшей энергией», с которой связываются атомы (т. е. энергией связей), а также полным или неполным потреблением единиц сродства при образовании связи (в углекислом газе полное, в оксиде углерода неполное). Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений, в т. ч. двух изомерных бутанов, трех пентанов и различных спиртов до амиловых включительно. Провел большое число экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию: синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой изомеризации, заложив основы учения о таутомерии. Изучал (1873) историю химии и читал лекции по истории органический химии. Написал «Введение к полному изучению органической химии» (1864) - первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Марковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. Был поборником высшего образования для женщин. Интересовался также вопросами биологии, сельского хозяйства: занимался садоводством, пчеловодством, разведением чая на Кавказе. Председатель Отделения химии Русского физико-химического общества (1878-1882). Почетный член многих научных обществ.

Бухерер Ганс Теодор (19.V.1869 - 29.V.1949)

Немецкий химик. Учился в Мюнхене и Карлсруэ, а также в Лейпцигском университете у Й. Вислиценуса (доктор философии, 1893). В 1894-1900 работал на предприятиях фирмы БАСФ в Людвигсхафене. С 1901 в Высшей технической школе в Дрездене (с 1905 профессор), с 1914 в Высшей технической школе в Берлине, с 1926 в Высшей технической школе в Мюнхене. Основные работы посвящены изучению ароматических диазосоединении и их применению в производстве красителей. Открыл (1904) реакцию обратимого обмена аминогруппы на гидроксил в ряду нафталина под действием водных растворов бисульфитов (реакция Бухерера). Синтезировал (1934) гидантоины из карбонильных соединений, синильной кислоты и карбоната аммония.

Вагнер Егор Егорович (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Русский химик-органик. Окончил Казанский университет (1874), где работал в течение года. В 1875 командирован в Петербургский университет, в лабораторию А. М. Бутлерова. В 1876-1882 лаборант у Н. А. Меншуткина в том же университете. В 1882-1886 профессор Новоалександрийского института сельского хозяйства и лесоводства, в 1886-1903 Варшавского университета. Основные научные исследования посвящены органический синтезу. Совместно с А. М. Зайцевым открыл (1875) реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединений цинка и алкилгалогенидов. Используя эту реакцию, осуществил (1874-1884) синтез ряда спиртов. Уточнил (1885) правило окисления кетонов, сформулированное А.Н.Поповым. Открыл (1888) реакцию окисления органических соединений, содержащих этиленовую связь, действием на эти соединения 1%-ного раствора перманганата калия в щелочной среде (реакция Вагнера, или окисление по Вагнеру). Используя этот способ, доказал непредельный характер ряда терпенов. Установил строение лимонена (1895), a-пинена - основного компонента русских сосновых скипидаров, открыл (1899) камфеновую перегруппировку первого рода на примере перехода борнеола в камфен и обратно (перегруппировка Вагнера - Меервейна; Г. Л. Меервейн в 1922 выяснил механизм и показал общий характер этой перегруппировки).

Вальден Пауль (Павел Иванович) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Физико-химик, академик Петербургской АН (с 1910) Окончил Рижский политехнический институт (1889) и Лейпцигский университет (1891). В 1894-1902 профессор, в 1902-1905 директор Рижского политехнического, института. В 1911-1919 директор Химической лаборатории АН, в 1919-1934 профессор Ростокского университета, с 1934 - университетов Франкфурта-на-Майне и Тюбингена (1947-1950, с 1950 почетный профессор). Работы - в области физ. химии и стереохимии. Установил (1888) зависимость электрической проводимости водных растворов солей от их молярной массы Показал (1889), что ионизирующая способность неводных растворителей прямо пропорциональна их диэлектрической проницаемости. Открыл (1896) явление обращения стереоизомеров, состоящее в том, что из одной и той же формы оптически деятельного соединения можно получить оптические антиподы в результате реакций обмена атома водорода, связанного с асимметрическим атомом углерода (вальденовское обращение). Обнаружил (1903) оптически активные соединения в нефти. Предложил (1902) теорию аутодиссоциации неорганических и органических растворителей. Совместно с К. А. Бишофом издал (1894) «Справочник по стереохимии» с последующим двухтомным дополнением (1902). Иностранный почетный член АН СССР (с 1927).

Валлах Отто (27.III.1847 - 26.II.1931)

Немецкий химик-органик. Окончил Геттингенский университет (1869). С 1870 работал в Боннском университете (с 1876 профессор), в 1889-1915 - в Геттингенском университете. Основные работы посвящены химии алициклических соединений и изучению (с 1884) терпенов. Выделил (1891) лимонен, фелландрен, фенхон, терпинолен, терпинеол и другие терпены и изучил их свойства. Показал (1906-1908), что этилиденциклогексан изомеризируется при каталитическом действии кислот в этилциклогенсен-1. Описал (1903) реакцию хлорциклогексана со щелочью, приводящую к образованию циклопентанкарбоновой кислоты. Изучал (1909) восстановительное аминирование альдегидов и кетонов смесью первичных и вторичных аминов с муравьиной кислотой. Открыл (1880) перегруппировку азоксисоединений в п -окси- или о -оксипроизводные азобензола. Один из инициаторов создания в Германии промышленности душистых веществ. Президент Немецкого химического общества (1910). Нобелевская премия (1910).

Вёлер Фридрих (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Немецкий химик. Окончил медицинский факультет Гейдельбергского университета (1823). Специализировался по химии под руководством Л. Гмелина в Гейдельбергском и Й. Я. Берцелиуса в Стокгольмском университетах. В 1825-1831 работал в Технической школе в Берлине, в 1831-1835 - профессор Технической школы в Касселе, с 1836 - в Геттингенском университете. Исследования посвящены как неорганической, так и органической химии. Еще в студенческие годы самостоятельно приготовил йодистый циан и тиоцианат ртути. Открыл (1822) циановую кислоту. Как и Ю. Либих установил (1823) наличие изомерии фульминатов (солей гремучей ртути). Доказал (1828) возможность получения мочевины упариванием водного раствора цианата аммония, что считается первым синтезом природного органического вещества из неорганического. Совместно с Либихом установил (1832) формулу бензойной кислоты; исследуя производные «горькоминдального масла», совместно с Либихом обнаружил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота - бензальдегид - бензоилхлорид - бензоилсульфид одна и та же группа «С6Н5СО-» переходит без изменения из одного соединения. в другое. Группа была ими названа бензоилом. Это открытие явилось фактом, подкрепляющим теорию радикалов. Совместно с Либихом осуществил (1837) разложение амигдалина, исследовал (1838) мочевую и бензолгексакарбоновую кислоты и их производные. Получил диэтилтеллур (1840), гидрохинон (1844); исследовал (1844) алкалоид опия, получил (1847) миндальную кислоту из амигдалина. Получил металлические алюминий (1827), бериллий и иттрий (1828) нагреванием их хлоридов с калием, фосфор (1829) из фосфата кальция, кремний и его водородные соединения и хлориды (1856-1858), карбид кальция и ацетилен из него (1862). Совместно с А. Э. Сент-Клер Девилем приготовил (1857) чистые препараты бора, гидрида бора, титана, нитрида титана, исследовал соединения азота с кремнием. Впервые приготовил и испытал (1852) смешанный медно-хромовый катализатор окисления сернистого газа - CuO Cr2O3 , что является первым в истории химии случаем использования в катализе оксида хрома. Президент Немецкого химического общества (1877). Член многих академий наук и научных обществ. Иностранный член Петербургской АН (с 1853).

Вильямсон (УИЛЬЯМСОН) Александр Вилльям (1824-1904)

Британский химик-органик, он сделал значительные открытия в области химии спиртов и простых эфиров, катализа и обратимых реакций. Им впервые дано объяснение действия катализатора с точки зрения образования промежуточных соединений. Работал профессором в University College, Лондон (1849-1887г.г.). Он впервые синтезировал простые составные эфиры с использованием предложенного им метода, включающего обработку алкоксида галогеналканом (синтез Вильямсона)

Виттиг Георг (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Немецкий химик-органик. Учился в Тюбингенском (до 1916) и Марбургском (1923-1926) университетах. До 1932 работал в Марбургском университете, в 1932-1937 профессор Высшей технической школы в Браунгшвейге, в 1937-1944 Фрейбургского, в 1944-1956 Тюбингенского и с 1956 Гейдельбергского университетов (с 1967 почетный профессор). Исследования посвящены синтезу сложных и труднодоступных органических соединений. Методом литийгалогенного обмена получил (1938) различные литийорганические соединения, в том числе о -литийфторбензол. Выдвинул (1942) гипотезу об образовании в реакциях с участием о -литийфторбензола промежуточного короткоживущего соединения - дегидробензола и в последующем подтвердил его существование, синтезировал на его основе многоядерные ароматические соединения, в частности полимеры бензола. Показал, что циклы, содержащие a-b-высоконепредельные связи, склонны образовывать полимеры трубчатой или спиралеобразной структуры. Открыл (1942) перегруппировку простых эфиров в спирты под действием фениллития (перегруппировка Виттига). Получил (1945) соединение, явившееся первым представителем класса илидов - биполярных ионов, в которых положительно заряженный ониевый атом (азота, фосфора и т. п.) ковалентно связан с отрицательно заряженным атомом углерода. Синтезировал (1952) пентафенилфосфор. Осуществил (1958) многостадийный синтез фенантренов восстановлением эфиров замещенных 2,2"-дифенилкарбоновых кислот. Открыл (1954) реакцию образования олефинов из карбонильных соединений и алкилиденфосфоранов (реакция Виттига). Открыл (1954) реакцию присоединения фосфинметилиденов к альдегидам и кетонам по двойной углерод-кислородной связи. Синтезировал (1956) триптицен. Доказал (1960-1961) промежуточное образование циклоалкинов С5-С7 при окислении соответствующих бис-гидразонов в присутствии высокоактивных компонентов реакции Дильса-Альдера (фенилазида и 2,5-дифенил-3,4-бензофурана). Установил (1971) методом спектроскопии ЯМР строение ароматического пропеллана. Член ряда академий наук и научных обществ. Нобелевская премия (1979, совместно с Г. Ч. Брауном).

Вюрц Шарль Адольф (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Французский химик, член Парижской АН (с 1867), ее президент в 1881-1884. Окончил медицинский факультет Страсбургского университета (1839). Изучал химию в лаборатории Ю. Либиха в Гисенском университете (1842). С 1844 работал в Высшей медицинской школе в Париже (с 1845 ассистент Ж. Б. А. Дюма, с 1853 профессор). С 1875 профессор Парижского университета. Работы относятся к органической и неорганической химии. Получил циануровую кислоту, изоциановые эфиры. Открыл (1849) алкиламины, синтезировав этиламин и метиламин. Разработал (1855) универсальный метод синтеза парафиновых углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (реакция Вюрца). Синтезировал этиленгликоль из этилениодида и ацетата серебра (1856), молочную кислоту из пропиленгликоля (1856), этиленхлоргидрин и оксид этилена (1859). Получил (1867) фенол, а также различные азотсодержащие основания с открытыми и замкнутыми цепями - этаноламины, холин (1867), нейрин (1869). Осуществил (1872) одновременно с А.П.Бородиным альдольную конденсацию, провел (1872) кротоновую конденсацию уксусного альдегида. Был прекрасным лектором и многое сделал как организатор и популяризатор науки. Автор книг «Лекции по некоторым вопросам теоретической химии» (1865), «Начальные уроки новой химии» (1868) и др. Президент Французского химического общества (1864, 1874, 1878). Член ряда академий наук. Иностранный член-корресподент Петербургской АН (с 1873). В его честь назван минерал вюрцит.

Габриэль Зигмунд (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Немецкий химик-органик. Учился в Берлинском (у А. В. Гофмана) и Гейдельбергском (с 1872, у Р. В. Бунзена) университетах (доктор философии, 1874). С 1874 работал в Берлинском университете (с 1886 профессор). Основные работы посвящены синтезу и качественному анализу азотсодержащих гетероциклических соединений. Синтезировал изохинолин и фенилизохинолин (1885), фталазин и его гомологи. Обнаружил (1877) совместно с А. Михаэлем, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильного компонента. Открыл (1887) способ синтеза первичных алифатических аминов взаимодействием органических галогенопроизводных с фталимидом калия и последующим гидролизом полученных N-замещенных фталимидов (синтез Габриеля). Открыл (1891) первое спирановое соединение с азотом (IV). Синтезировал (1898) этиленимин действием гидроксида калия на гидробромид b-бромэтиленамина.

Ганч (ХАНЧ) Артур Рудольф (7.III.1857 - 14.111.1935)

Немецкий химик-органик. Окончил Высшую техническую школу в Дрездене (1879). Работал в Вюрцбургском университете (1880). Профессор Цюрихского политехнического института (с 1882), Вюрцбургского (с 1893) и Лейпцигского (1903-1927) университетов.

Основные работы посвящены синтезу и стереохимии органических соединений. Открыл (1882) реакцию образования производных пиридина циклоконденсацией эфиров b-кетокислот с альдегидами или кетонами и аммиаком (синтез Ганча). Синтезировал тиазол (1890), имидазол, оксазол и селеназол. Открыл (1890) реакцию образования пиррольного кольца при конденсации ацетоуксусного эфира, a-хлоркетонов и аммиака (или аминов). Совместно с А. Вернером установил (1890) структуру азотсодержащих соединений типа оксимов и азобензола и выдвинул (1890) теорию стереоизомерии молекул, содержащих двойную связь азот-углерод; существование двух изомеров монооксимов объяснил как случай геометрической изомерии. Показал (1894), что диазосоединения могут существовать в виде син - и анти -форм. Был сторонником концепции, согласно которой свойства кислот зависят от их взаимодействия с растворителем. Выдвинул (1923) теорию псевдокислот и псевдооснований.

Гомберг Мозес (8.II.1866 - 12.II.1947)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1914). Родился в Елисаветграде (ныне Кировоград, Украина). Окончил Мичиганский университет (1890). В 1896-1897 совершенствовал образование в Мюнхенском университете у А. Байера и в Гейдельбергском университете у В. Мейера. Работал в Мичиганском университете до 1936 (с 1904 профессор). Во время первой мировой войны работал в военно-химической службе США.

Работы посвящены преимущественно химии свободных радикалов, основателем которой он является. Впервые получил (1897) тетрафенилметан. Открыл (1900) существование свободных радикалов: пытаясь синтезировать полностью фенилированный углеводород - гексафенилэтан, выделил реакционноспособное соединение, имеющее интенсивную окраску в растворе, и показал, что это соединение - трифенилметил - представляет собой «половинку» молекулы. Это был первый из полученных в свободном виде радикалов. Работал над созданием отравляющих газов, в частности, над промышленным синтезом этиленхлоргидрина - промежуточного продукта в производстве иприта. Создал первый удачный антифриз для автомобилей. Президент Американского химического общества (1931).

Гофман Август Вильгельм (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Немецкий химик-органик. Окончил Гисенский университет (1840). Работал там же под руководством Ю. Либиха. В 1845 преподавал в Боннском университете. В том же году был приглашен в Англию. В 1845-1865 директор Королевского химического колледжа в Лондоне. С 1865 профессор Берлинского университета.

Основные научные исследования посвящены ароматическим соединениям, в частности красителям. Выделил (1841) из каменноугольной смолы анилин и хинолин. В 1843 познакомился с разработанным Н. Н. Зининым способом получения анилина и с тех пор посвятил свои исследования синтезам красителей на его основе. Химически идентифицировал (1843) «бензидам» Зинина с «анилином» Фрицше и «кианолом» Рунге. Наблюдал (1845) полимеризацию стирола. Получил (1845) толуидины. Открыл (1850) тетраалкилированные аммониевые основания +4 как своего рода органический металлы. Предложил (1850) способ синтеза алифатических аминов действием аммиака на галогеналкилы (реакция Гофмана). Совместно с О. Т. Кауром синтезировал (1855) триэтилфосфин, показав, что он вступает в соединение с кислородом, серой, галогенами и этилиодидом, образуя тетраэтилфосонийиодид. Совместно с Кауром получил аллиловый спирт и его окислением - акролеин. Синтезировал (1858) фуксин (анилиновый красный) и установил (1861) его состав. Выяснил (1863) состав розанилиновых красителей и нашел путь синтеза розанилина. Совместно со своим сотрудником К. А. Марциусом открыл (1871) полубензидиновую перегруппировку. Открыл (1868) превращение первичных аминов в изонитрилы. Предложил (1881) способ получения из амидов кислот алифатических, жирноароматических и гетероциклических аминов (перегруппировка Гофмана). Президент Лондонского химического общества (1861-1863). Основатель и первый президент Немецкого химического общества (1868-1892, с перерывами). Основатель (1868) печатного органа этого общества «Chemische Веrichte». Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1857).

Гриньяр Франсуа Огюст Виктор (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Французский химик-органик, чл. Парижской АН (с 1926). Ученик Ф. А. Барбье. Окончил Лионский университет (1893). В 1900-1909 работал там же, с 1909 - в университете в Нанси (с 1910 профессор). В годы первой мировой войны - в военно-химической лаборатории в Сорбонне. В 1917-1918 читал лекции в Милонском институте (США). В 1919-1935 вновь в Лионском университете, с 1921 одновременно директор Школы химической промышленности в Лионе.

Основные исследования посвящены синтезу и изучению органических соединений. По совету Барбье осуществил (1900) первые синтезы органических соединений посредством смешанных магнийорганических соединений, получаемых из алкилгалогенидов и магния в эфирной среде. Установил (1901), что основным реагентом в таких синтезах является реактив, состоящий из алкилмагнийгалогенидов, растворенных в эфире (реактив Гриньяра). Эти работы положили начало универсальным методам магнийорганического синтеза, открыв новый этап в развитии препаративной органический химии. Использовал магнийорганические соединения для синтеза углеводородов, спиртов (1901-1903), кетонов, альдегидов (1906), эфиров, нитрилов, аминов (1920), кислот и др. Эти синтезы (реакция Гриньяра) нашли широкое применение в синтетической практике. Изучал также енолизацию и конденсацию кетонов органическими производными магния, синтез ацетиленовых углеводородов, смешанные алкоголяты магния. Основатель 23-томного издания «Руководство по органической химии» (1935-1954; при его жизни вышли в свет лишь первые два тома). Разрабатывал номенклатуру органических соединений. Член ряда Академий наук и научных обществ. Нобелевская премия (1912).

Грисс Иоганн Петер (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Немецкий химик-органик, работавший в Англии; член Лондонского королевского общества (с 1868). Учился в Политехническом институте в Касселе (специализируясь в области сельского хозяйства), затем в Йенском и Марбургском университетах. В 1858 был приглашен А. В. Гофманом в Лондон, где работал в Королевском химическом колледже. С 1861 главный химик пивоваренного завода в Бертон-он-Трент (Англия). Основные работы относятся к химии азотсодержащих органических соединений. Впервые получил (1857) диазосоединения (и ввел в химию термин «диазо»). Открыл (1858) реакцию диазотирования ароматических аминов азотистой кислотой. Предложил (1864) способ восстановления солей диазония с замещением диазогруппы водородом. Получил (1864) новый тип красителей - азокрасители. Синтезировал анилиновый желтый (1866), фенилендиамины (1867), оксиазобензол (1876). Охарактеризовал (1874) изомерные диаминобензолы, декарбоксилировав известью все шесть диаминобензойных кислот. Предложил (1879) реагент (смесь a-нафтиламина с сульфаниловой кислотой), который дает красную окраску с нитрит-ионами (реактив Грисса). Приготовил (1884) красители, которые могут окрашивать хлопок без предварительной протравы.

Делепин Марсель (19.IX.1871 - 21.Х.1965)

Французский химик-органик, член Парижской АН (с 1930). Окончил Высшую фармацевтическую школу в Париже (доктор философии, 1894). В 1895-1902 ассистент П. Э. М. Бертло в Коллеж де Франс, в 1904-1930 работал в Высшей фармацевтической школе (с 1913 профессор), в 1930-1941 профессор Коллеж де Франс.

Основные работы посвящены органическому синтезу. Разработал (1895) метод получения первичных аминов кислотным гидролизом четвертичных солей, образующихся конденсацией бензил- и алкилгалогенидов с уротропином (реакция Делепина). Открыл (1909) реакцию окисления альдегидов в карбоновые кислоты действием Ag2O в водном растворе щелочи, также названную его именем. Изучал различные сернистые соединения и реакции в ряду терпенов. Президент Французского химического общества (1929-1930), почетный президент (1945).

Демьянов Николай Яковлевич (27.III.1861 - 19.III.1938)

Дильс Отто Пауль Герман (23.1.1876 - 7.Ш.1954)

Немецкий химик-органик. Окончил Берлинский университет (1899). Работал там же до 1916 (ассистент Э. Г. Фишера, с 1906 профессор). С 1916 профессор Кильского университета.

Основные направление исследований - структурная органическая химия. Получил (1906) «недоокись углерода» С3О2. Вел работы по установлению строения холестерина и холевой кислоты, что нашло отражение в названиях «кислота Дильса», «углеводород Дильса», «дегидрирование селеном по Дильсу». Изучал совместно с К. Альдером (1911) азодикарбоновый эфир. Эти работы, которые были прерваны в связи с началом первой мировой войны и возобновлены в 1920-е годы, послужили отправным пунктом в открытии (1928) Дильсом и Альдером одной из важнейших реакций современной органической химии - 1,4-присоединения молекул с активированной кратной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Открыл (1930) каталитическую реакцию селективного дегидрирования циклогексенового или циклогексанового кольца в молекулах полициклических соединений действием селена при нагревании, приводящую к образованию ароматических соединений. Нобелевская премия (1950, совместно с Альдером).

Зайцев Александр Михайлович (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Русский химик-органик, член-корреспондент Петербургской АН (с 1885). Ученик А. М. Бутлерова. Окончил Казанский университет (1862). В 1862-1865 совершенствовал образование в лабораториях А. В. Г. Кольбе в Марбургском университете и Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже. С 1865 работал в Казанском университете (с 1871 профессор). Исследования в основном направлены на развитие и усовершенствование органического синтеза и теории химического строения Бутлерова. Разработал (1870-1875) цинкорганические методы синтеза различных классов спиртов («зайцевские спирты»), подтвердив предсказания теории Бутлерова о существовании таких спиртов и заложив основы одного из универсальных направлений органического синтеза вообще. В частности, совместно с Е. Е. Вагнером открыл (1875) реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединения цинка и алкилгалогенидов. Получил (1870) нормальный первичный бутиловый спирт. Синтезировал (1873) диэтилкарбинол. Установил (1875) правило, согласно которому отщепление элементов галогеноводородных кислот от алкилгалогенидов или воды от спиртов происходит таким образом, что вместе с галогеном или гидроксилом уходит водород от наименее гидрогенизированного соседнего атома углерода (правило Зайцева). Осуществил (1875-1907) синтез непредельных спиртов. Получил (1877-1878) совместно с И. И. Канонниковым уксусный ангидрид действием ацетилхлорида на ледяную уксусную кислоту. Выполнил вместе с учениками многие работы по получению и изучению многоатомных спиртов, органических оксидов, непредельных кислот и оксикислот. Создал крупную школу химиков, среди которых А. Е. Арбузов, Е. Е. Вагнер, А. Н. Реформатский, С. Н. Реформатский и др. Президент Русского физико-химического общества (1905, 1908 и 1911).

Зандмейер Траугот (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Швейцарский химик. Работал ассистентом В. Мейера в Цюрихском политехническом институте (с 1882) и Гёттингенском университете (с 1885), А. Р. Ганча в Цюрихском политехническом институте (1886- 1888). С 1888 в фирме «Гейги» в Базеле.

Один из пионеров создания промышленности синтетических красителей. Совместно с Мейером синтезировал (1883) тиофен действием ацетилена на кипящую серу. Открыл (1884) реакцию замены диазогруппы в ароматических или гетероароматических соединениях на атом галогена путем разложения соли диазония в присутствии галогенидов одновалентной меди (реакция Зандмейера). Предложил новый способ получения изатина с количественным выходом (взаимодействием амина с хлоралем и гидроксиламином).

Зелинский Николай Дмитриевич (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Советсткий химик-органик, академик (с 1929). Окончил Новороссийский университет в Одессе (1884). С 1885 совершенствовал образование в Германии: в Лейпцигском университете у Й. Вислиценуса и в Гёттингенском университете у В. Мейера. В 1888-1892 работал в Новороссийском университете, с 1893 профессор Московского университета, который оставил в 1911 в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911-1917 директор Центральной химической лаборатории министерства финансов, с 1917 - вновь в Московском университете, одновременно с 1935 - в Институте орг. химии АН СССР, одним из организаторов которого он был.

Исследования относятся к нескольким областям органической химии - химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот. Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых кислот, нашел (1891) способы получения из них циклических пяти- и шестичленных кетонов, из которых в свою очередь получил (1895-1900) большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901-1907) многочисленные углеводороды, содержащие от 3 до 9 атомов углерода в кольце, что послужило основой искусственного моделирования состава нефти и нефтяных фракций. Положил начало ряду направлений, связанных с изучением взаимных превращений углеводородов. Открыл (1910) явление де-гидрогенизационного катализа, заключающееся в исключительно избирательном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости реакций гидро- и дегидрогенизации только в зависимости от температуры. Совместно с инженером А. Кумантом разработал конструкцию (1916) противогаза. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно-гидрогенизационному катализу привели его к открытию (1911) необратимого катализа. Занимаясь вопросами химии нефти, выполнил многочисленные работы по бензинизации крекинга (1920-1922), по «кетонизации нафтенов». Получил (1924) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил (1931 - 1937) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей. Совместно с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932) работы по получению хлоропренового каучука. Является одним из основоположников учения об органическом катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на твердых катализаторах. Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (1934), деструктивного гидрирования, многочисленные реакции изомеризации (1925-1939), в том числе взаимные превращения циклов в направлении как их сужения, так и расширения. Экспериментально (1938, совместно. с Я. Т. Эйдусом) доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных частиц в процессах органического катализа. Проводил также исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906) реакцию получения a-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианида калия с хлоридом аммония и последующим гидролизом образующихся a-аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот. Создал крупную школу химиков-органиков (А. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Платэ и др.). Один из организаторов Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева и его почетный член (с 1941). Президент Московского общества испытателей природы (1935-1953). Герой Социалистического Труда (1945). Премия им. В. И. Ленина (1934), Государственные премии СССР (1942, 1946, 1948). Имя Зелинского присвоено (1953) Институту органической химии АН СССР (теперь ИОХ РАН им. Н.Д.Зелинского).

химик органик биография выдающийся

Зинин Николай Николаевич (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Русский химик-органик, акад. Петербургской АН (с 1865).Окончил Казанский университет (1833). Работал там же, с 1837 в лабораториях и на заводах в Германии, Франции, Англии (в 1839-1840 в Гисенском университете у Ю. Либиха). В 1841-1848 профессор Казанского университета, в 1848-1874 - Медико-хирургической академии в Петербурге.

Научные исследования посвящены органической химии. Разработал (1841) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации - одного из универсальных способов получения ароматических кетонов. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужившую основой новой отрасли химической промышленности - анило-красочной. Таким путем получил анилин и a-нафтиламин (1842), п -фенилендиамин и дезоксибензоин (1844), бензидин (1845). Открыл (1845) перегруппировку гидразобензола под действием кислот - «бензидиновую перегруппировку». Показал, что амины - основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Получил (1852) аллиловый эфир изотиоциановой кислоты - «летучее горчичное масло» - на основе аллилиодида и роданида калия. Открыл (1854) уреиды. Исследовал производные радикала аллила, синтезировал аллиловый спирт. Получил (1860-е годы) дихлор- и тетрахлорбензол, толан и стильбен. Изучал (1870-е) состав лепидена (тетрафенилфурана) и его производных. Совместно с А. А. Воскресенским является основателем большой школы русских химиков. В числе его учеников были А. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородин и др. Один из организаторов Русского химического общества и первый его президент (1868-1877). В 1880 это общество учредило премию им. Н. Н. Зинина и А. А. Воскресенского.

Иоцич Живоин Ильи (6.Х.1870 - 23.1.1914)

Химик-органик. Ученик А. Е. Фаворского. Родился в Парачине (Сербия). Окончил Петербургский университет (1898). В 1899-1914 работал там же.

Исследования посвящены синтезу и изомеризации непредельных, главным образом ацетиленовых, углеводородов. Показал (1897) возможность превращения метилаллена при действии спиртовой щелочи в диметилацетилен, а при действии металлического натрия - в производные этилацетилена. Открыл (1898) реакцию превращения при действии цинковой пыли a-галогензамещенных спиртов в непредельные углеводороды. Разработал способ получения галогензамещенных спиртов. Открыл (1902) реакцию ацетиленовых углеводородов с магнийорганическими соединениями, при которой образуются алкенил- и диалкенилмагнийгалогениды (комплексы Иоцича). Указал, таким образом, пути синтеза многих ацетиленовых и диацетиленовых соединений. Разработал (1908) метод синтеза кислот ацетиленового ряда посредством магнийорганических комплексов. Открыл некоторые новые ацетиленовые соединения. Получил легко полимеризующиеся несимметричные галогензамещенные углеводороды. Не написал ни одной статьи. О результатах своих работ докладывал устно на заседаниях Русского физико-химического общества.

Канниццаро Станислао (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Итальянский химик, член Национальной академии деи Линчеи (с 1873). Получил медицинское образование в университетах Палермо (1841- 1845) и Пизы (1846-1848). Участвовал в народном восстании на Сицилии, после подавления которого в 1849 эмигрировал во Францию. В 1851 вернулся в Италию. Профессор химии Национального колледжа в Александрии (Пьемонт, 1851-1855), Генуэзского университета (1856-1861), университета Палермо (1861-1871), Римского университета (1871-1910).

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэзом получил (1851) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие гидроксида калия на бензальдегид, открыл (1853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических альдегидов в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал бензоилхлорид и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, монобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предложенной им системе основных химических понятий, означавшей реформу атомно-молекулярных представлений. Применив исторический метод, проанализировал (1858) развитие атомно-молекулярного учения от Дж. Дальтона и А. Авогадро до Ш. Ф. Жерара и О. Лорана и предложил рациональную систему атомных весов. Установил и обосновал правильные атомные веса многих элементов, в частности металлов; на основе закона Авогадро четко разграничил (1858) понятия «атом», «молекула» и «эквивалент». На 1-м Международном конгрессе химиков в Карлсруэ (1860) убедил многих ученых встать на позиции атомно-молекулярного учения и внес ясность в запутанный вопрос о различии в значениях атомных, молекулярных и эквивалентных весов. Совместно с Э. Патерно и X. Й. Шиффом основал (1871) журнал «Gazzetta Chimica Italiana». Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1889).

Караш Моррис Селиг (24.VIII.1895 - 7.Х.1957)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1946). Родился в Кременце (Украина). Окончил Чикагский университет (1917). Работал там же (с 1939 профессор), в 1922-1924 - в университете штата Мэриленд.

Основные работы относятся к химии свободных радикалов. В начале деятельности изучал присоединение бромоводорода к аллилбромиду и показал (1930-е годы), что присоединение против правила Марковникова связано с присутствием в реакционной смеси следов перекисных соединений. Основываясь на представлениях о свободнорадикальном механизме реакций, создал ряд синтетических методов. Синтезировал (1940) и изучал ртутьорганические соед., применяемые в сельском хозяйстве и медицине. Выделил эрготоцин и показал, что он может быть использован как действующее начало лекарственных препаратов. Создал основы для осуществления важных для промышленности процессов свободнорадикальной полимеризации. Разработал (1939) метод низкотемпературного хлорирования алканов с использованием сульфурилхлорида и перекиси бензоила в качестве инициатора.

Кекуле Фридрих Август (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Немецкий химик-органик. Окончил Гисенский университет (1852). Слушал в Париже лекции Ж. Б. А. Дюма, Ш. А. Вюрца, Ш. Ф. Жерера. В 1856-1858 преподавал в Гейдельбергском университете, в 1858-1865 профессор Гентского университета (Бельгия), с 1865 Боннского университета (в 1877-1878 ректор).

Интересы преимущественно были сосредоточены в обл. теоретической органической химии и органического синтеза. Получил тиоуксусную кислоту и другие сернистые соединения (1854), гликолевую кислоту (1856). Впервые по аналогии с типом воды ввел (1854) тип сероводорода. Высказал (1857) мысль о валентности как о целом числе единиц сродства, которым обладает атом. Указал на «двухосновность» (двухвалентность) серы и кислорода. Разделил (1857) все химические элементы, за исключением углерода, на одно-, двух- и трехосновные; углерод отнес к четырехосновным элементам (одновременно с А.В.Г. Кольбе). Выдвинул (1858) положение о том, что конституция соединений обусловливается «основностью», т. е. валентностью, элементов. Впервые (1858) показал, что число атомов водорода, связанных с n атомами углерода в алканах, равно 2n + 2. На основе теории типов сформулировал первоначальные положения теории валентности. Рассматривая механизм реакций двойного обмена, высказал мысль о постепенном ослаблении исходных связей и привел (1858) схему, являющуюся первой моделью активированного состояния. Предложил (1865) циклическую структурную формулулу бензола, распространив тем самым Теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения. Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные. Осуществил (1864) цикл превращений кислот: природная яблочная - бромянтарная - оптически неактивная яблочная. Открыл (1866) перегруппировку диазоаминобензола в п -аминоазобензол. Синтезировал трифенилметан (1872) и антрахинон (1878). Для доказательства строения камфары предпринял работы по превращению ее в оксицимол, а затем в тиоцимол. Изучил кротоновую конденсацию ацетальдегида и реакцию получения карбокситартроновой кислоты. Предложил методы синтеза тиофена на основе диэтилсульфида и ангидрида янтарной кислоты. Президент Немецкого химического общества (1878, 1886, 1891). Один из организаторов I Международного конгресса химиков в Карлсруэ (1860). Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1887).

Кижнер Николай Матвеевич (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Советсткий химик-органик, почетный член АН СССР (с 1934). Окончил Московский университет (1890). Работал там же, в 1901-1913 профессор Томского технологического института, в 1914-1917 Народного университета им. А. Л. Шанявского в Москве, с 1918 научный руководитель Научно-исследовательского института «Анилтрест» в Москве.

Основные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу. Эта реакция стала основой метода синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кижнера-Вольфа). Она дает возможность выяснить структуру различных сложных гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолиновым основаниям, открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кижнера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в создание анилинокрасочной промышленности.

Клайзен (КЛЯЙЗЕН) Людвиг (14.1.1851 - 5.1.1930)

Немецкий химик-органик. Учился в Гёттингенском (с 1869) и Боннском (доктор философии, 1875) университетах. В 1875-1882 работал в Боннском, в 1882-1885 - Манчестерском, с 1886 - Мюнхенском университетах, с 1890 - в Высшем техническом училище в Ахене, с 1897 - в Кильском и с 1904 - в Берлинском университетах. В 1907-1926 работал в своей частной лаборатории в Бад-Годесберге.

Основные работы посвящены развитию общих методов органического синтеза, ацилированию карбонильных соединений, изучению таутомерии и изомерии. Открыл (1887) реакцию диспропорционирования альдегидов с образованием сложных эфиров под действием слабых оснований (реакция Клайзена). Открыл (1887) реакцию получения эфиров b-кето (или b-альдегидо)кислот конденсацией одинаковых либо разных сложных эфиров в присутствии основных катализаторов (сложноэфирная конденсация Клайзена). Разработал (1890) метод получения эфиров коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот под действием металлического натрия. Изучил (1900-1905) таутомерные превращения ацетоуксусного эфира. Открыл (1912) перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в аллилзамещенные фенолы (перегруппировка Клайзена). Предложил (1893) для перегонки в вакууме особую колбу, которая широко применяется в лабораторной практике (колба Клайзена).

Кневенагель Генрих Эмиль Альберт (11.VIII.1865 - 5. VI.1921)

Немецкий химик. Учился в Высшей технической школе в Ганновере (с 1884), затем (с 1886) в Гёттингенском университете (доктор философии, 1889). С 1889 работал в Гейдельбергском университете (с 1896 профессор).

Основные работы посвящены развитию общих методов органического синтеза. Открыл (1896) реакцию конденсации альдегидов и кетонов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии оснований с образованием производных этилена (реакция Кневенагеля). Открыл (1914) реакцию (также названную его именем) замены оксигруппы в диоксинафталинах на ариламиногруппу в присутствии иода. Показал, что производные пиридина могут быть получены нагреванием 1,5-дикетонов с гидроксиламином.

Кольбе Адольф Вильгельм Герман (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Немецкий химик-органик. Окончил Гёттингенский университет (1842), где учился у Ф. Вёлера. В 1842-1845 был ассистентом Р. В. Бунзена в Марбургском университете. В 1845-1847 работал в Горной школе в Лондоне, в 1847-1865 - в Марбургском (с 1851 профессор), с 1865 - в Лейпцигском университетах. Основные работы посвящены органической химии. Показал (1843) возможность синтеза четыреххлористого углерода из элементов. Получил (1845) уксусную кислоту из элементов через сероуглерод. Совместно с Э. Франклендом получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида, открыв таким образом общий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Открыл (1849) электрохимический метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот (реакция Кольбе). Синтезировал салициловую (1860), муравьиную (1861) и «бензолеиновую» (1861; ее строение изучал К. Гребе) кислоты. Получил (1872) нитроэтан. Был сторонником теории радикалов и наряду с Ф. А. Кекуле высказал предположение о четырехвалентности углерода. Предсказал (1857) существование вторичных и третичных спиртов, в частности, триметилкарбинола. Будучи выдающимся экспериментатором, являлся противником бутлеровской Теории химического строения и стереохимии Я. Г. Вант-Гоффа.

Коновалов Михаил Иванович (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Русский химик-органик. Ученик В. В. Марковникова. Окончил Московский университет (1884). Работал там же (1884-1896), а в 1896-1899 профессор Московского сельско-хозяйственного института, с 1899 Киевского политехнического института (в 1902-1904 ректор).

Основные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алифатические (реакция Коновалова), алициклические и жирноароматические углеводороды. Разработал (1888-1893) методы получения оксимов альдегидов, кетонов и кетоспиртов на основе нитросоединений жирного ряда. Своей реакцией он, по словам Н.Д. Зелинского, «оживил химических мертвецов», какими считали в то время парафиновые углеводороды. Использовал реакции нитрования для определения строения углеводородов. Разработал (1889) методы выделения и очистки различных нафтенов.

Крафтс Джеймс Мейсон (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1872). Учился в Гарвардском университете. В 1859-1860 изучал горное дело и металлургию там же и во Фрейбергской горной академии. В 1860 ассистент Р. В. Бунзена в Гейдельбергском университете, в 1861-1865 Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже и Ш. Фриделя в Страсбургском университете. С 1866 профессор Корнеллского университета, в 1870-1874 и с 1891 работал в Массачусетском технологическом институте (в 1898-1900 президент), в 1874-1891 - в Высшей горной школе в Париже.

Основные работы относятся к органической химии. Совместно с Фриделем исследовал (с 1863) кремнийорганические соединения, установил четырехвалентность титана и кремния. Они разработали (1877) метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений соответственно алкил- и ацилгалогенидами в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриделя-Крафтса). Внес большой вклад в термометрию, исследуя газовые термометры. Член Американский академии искусств и наук (с 1867).

Курциус Теодор (27.V.1857 - 8.II.1928)

Немецкий химик. Учился у Р. В. Бунзена в Гейдельбергском университете и у А. В. Г. Кольбе в Лейпцигском университете. Профессор Кильского (с 1889), Боннского (с 1897) и Гейдельбергского (с 1898) университетов.

Основные работы относятся к органической химии. Открыл диазоуксусный эфир (1883), гидразин (1887), азотистоводородную кислоту (1890). Предложил (1883) методы синтеза пептидов из эфиров и из азидов аминокислот. Описал (1883) переход эфира глицина в глицил-глицин-дикетопиперазин. При этом получил соединение, строение которого не сумел расшифровать, и назвал его «биуретовым основанием». Проложил первые пути к синтезам полипептидов. Разработал (1888) метод получения хлоргидрата этилового эфира глицина действием абсолютного спирта и хлороводорода на глицин. Синтезировал триазолы, тетразолы и азиды кислот. Предложил (1890) метод получения первичных аминов перегруппировкой азидов карбоновых кислот в изоцианаты с последующим гидролизом (реакция Курциуса). Открыл (1891) также носящую его имя реакцию получения диарилацетиленов из гидразонов a-дикетонов действием оксида ртути. Синтезировал (1904) g-бензоилмасляную и b-бензоилизомасляную кислоты, бензоилмочевину и бензоилсерин. Его исследования внесли огромный вклад в развитие препаративных методов органического синтеза.

Кучеров Михаил Григорьевич (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Русский химик-органик. Окончил Петербургский земледельческий институт (1871). До 1910 работал в том же институте (с 1877 - Лесной институт; с 1902 профессор).

Основные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромвинила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности, превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучерова). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции. Установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счет неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью. Русское физико-химическое общество учредило (1915) премию имени М.Г.Кучерова для начинающих исследователей-химиков.

Ладенбург Альберт (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Немецкий химик-органик и историк химии. Окончил Гейдельбергский университет (1863), где учился у Р. В. Бунзена и немецкого физика Г. Р. Кирхгофа. Работал там же (1863-1864), затем в Гентском университете (1865) и Высшей медицинской школе в Париже у Ш. А. Вюрца (1866-1867). Преподавал в Гейдельбергском университете (1868-1872), профессор университетов в Киле (1872-1889) и Бреслау (1889-1909).

Работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов, исследованию органических соединений кремния и олова, изучению структуры ароматических углеводородов. Действием цианида калия на 1,3-дигалогенпроизводные пропана получил (1885) пиридин. Осуществил (1886) первый синтез природногго алкалоида - кониина (исходя из a-метил-пиридина). Полемизируя с Ф. А. Кекуле, предложил (1869) призматическую структурную формулу бензола. Установил эквивалентность водородных атомов в бензоле и структуру его о -, м - и п -замещенных. Установил формулу озона О3. Первым выделил скопаламин. Предложил (1885) метод восстановления органических соединений металлическим натрием в спиртовой среде (метод Ладенбурга), который пятью годами ранее (1880) разработал А. Н. Вышнеградский. Автор книги «Лекции по истории развития химии от Лавуазье до нашего времени» (русский перевод 1917).

Либих Юстус (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Немецкий химик, член Баварской АН (с 1854), ее президент с 1859. Учился в Боннском (1820) и Эрлангенском (с 1821) университетах. Учился также в Сорбонне у Ж.Л. Гей-Люссака. С 1824 преподавал в Гисенском, с 1852 - в Мюнхенском университетах. В 1825 организовал в Гисене лабораторию для научных исследований, в которой работали многие выдающиеся химики.

Исследования посвящены главным образом органической химии. При изучении фульминатов (солей гремучей кислоты) обнаружил (1823, наряду с Ф. Вёлером) изомерию, указав на аналогию фульминатов и солей циановой кислоты, обладающих одинаковым составом. Впервые получил (1831, независимо от французского химика Э. Субейрана) хлороформ. Совместно с Вёлером установил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота - бензальдегид - бензоилхлорид - бензоилсульфид одна и та же группа (C6H5CO) переходит без изменения из одного соединения в другое. Эта группа была названа ими бензоилом. В статье «О конституции эфира и его соединений» (1834) указал на существование радикала этила, переходящего без изменений в ряду спирт - эфир - этилхлорид - эфир азотной кислоты - эфир бензойной кислоты. Эти работы способствовали утверждению теории радикалов. Совместно с Вёлером установил (1832) правильную формуллу бензойной кислоты, исправив предложенную в 1814 Й. Я. Берцелиусом. Открыл (1832) хлораль. Усовершенствовал (1831 -1833) методику количественного определения углерода и водорода в органических соединениях. Установил (1832) состав и индивидуальность молочной кислоты. Открыл (1835) уксусный альдегид (предложив впервые термин «альдегид»). Получил (1836) миндальную кислоту из бензальдегида и циановодорода. Совместно с Вёлером осуществил (1837) разложение амигдалина горького масла миндал на бензальдегид, синильную кислоту и сахар, начал изучение бензальдегида. В совместной с Ж. Б. А. Дюма программной статье «О современном состоянии органической химии» (1837) определил ее как «химию сложных радикалов». Изучив (1838) состав и свойства винной, яблочной, лимонной, миндальной, хинной, камфарной и др. кислот, показал (1838), что в молекулах органических кислот нет элемента воды, как это предполагала дуалистическая теория. Определил органические кислоты как соединения, способные образовывать соли путем замещения водорода на металл; указал, что кислоты могут быть одно-, двух- и трехосновными, предложил классификацию кислот по их основности. Создал теорию многоосновных кислот. Совместно с Э. Мичерлихом установил (1834) эмпирическую формулу мочевой кислоты. Совместно с Вёлером изучал (1838) мочевую и бензолгексакарбоновую кислоты и их производные. Исследовал алкалоиды - хинин (1838), цинхонин (1838), морфин (1839), кониин (1839). Изучал (с 1839) химизм физиологических процессов. Открыл (1846) аминокислоту тирозин. Предложил делить пищевые продукты на жиры, углеводы и белки; установил, что жиры и углеводы служат для организма своего рода топливом. Один из основателей агрохимии. Предложил (1840) теорию минерального питания растений. Выдвинул (1839) первую теорию катализа, предположив, что катализатор находится в состоянии неустойчивости (разложения, гниения) и вызывает подобные изменения в сродстве между составными частями соединения. В этой теории впервые указано на ослабление сродства при катализе. Занимался разработкой количественных методов аналитической химии (газовым анализом и др.). Сконструировал оригинальные приборы для аналитических исследований. Создал большую школу химиков. Основал (1832) журн. «Annalen der Pharmazie» (с 1839 - «Annalen der Chemie und Pharmazie»; после смерти Либиха, с 1874 - «Liebigs Annalen der Chemie»). Член ряда академий наук. Иностранный член-корреспондень Петербургской АН (с 1830).

Лоссен Вильгельм Клеменс (8.V.1838 - 29.Х.1906)

Немецкий химик. Окончил Гёттингенский университет (доктор философии, 1862). Работал там же, затем в Карлсруэ, Галле и Гейдельберге (с 1870 профессор). В 1871 - 1904 профессор Кёнигсбергского университета.

Основные работы связаны с исследованием алкалоидов (атропина, кокаина), а также гидроксиламина и его производных. Предложил (1862) эмпирическую формулу кокаина. Открыл (1865) гидроксиламин, который получил в виде гидрохлорида, восстанавливая этилнитрат оловом и соляной кислотой. Открыл (1872) реакцию перегруппировки гидроксамовых кислот и их производных с образованием изоцианатов (реакция Лоссена).

Лоури Томас Мартин (26.Х.1874 - 2.IX.1936)

Английский химик, член Лондонского королевского общества (с 1914). Окончил Центральный технический колледж в Лондоне (1889). В 1896-1913 работал там же ассистентом Г. Э. Армстронга и одновременно с 1904 преподавал в Вестминстерском педагогическом институте. С 1913 профессор одной из медицинских школ в Лондоне, с 1920 - Кембриджского университета.

Основные работы посвящены изучению оптической активности органических соединений. Нашел (1899), что свежеприготовленный раствор нитрокамфары с течением времени изменяет свою оптическую активность, т. е. обнаружил мутаротацию. Разрабатывал методы поляриметрии. Исследовал таутомерию. Один из авторов протолитической теории кислотно-основного равновесия (1928, почти одновременно с Й. Н. Брёнстедом), согласно которой всякая кислота есть донор протона. Президент Фарадеевского общества (1928-1930).

Льюис Гилберт Ньютон (23.Х.1875 - 23.111.1946)

Американский физико-химик, член Национальной АН США (с 1913). Окончил Гарвардский университет (1896). Работал там же до 1900, в 1901-1903 и 1906-1907. В 1900-1901 совершенствовал образование в Лейпцигском университете у В.Ф. Оствальда и в Геттингенском университете у В. Ф. Нернста. В 1904-1905 управляющий Палаты мер и весов и химик в Бюро науки в Маниле (Филиппины). В 1907-1912 ассистент профессор, затем профессор в Массачусетском технологическом институте в Кембридже. С 1912 работал в Калифорнийском университете в Беркли. Во время первой мировой войны полковник Военно-химической службы США (разрабатывал способы защиты от отравляющих газов). Основные работы посвящены химической термодинамике и теории строения вещества. Определил свободную энергию многих соединений. Ввел (1907) понятие термодинамической активности. Уточнил формулировку закона действующих масс, предложенную К. М. Гульдбергом и П. Вааге. Развил (1916) теорию ковалентной химической связи. Его концепция обобщенной электронной пары оказалась очень плодотворной для органической химии. Предложил (1926) новую теорию кислот как акцепторов пары электронов и оснований как доноров пары электронов. Ввел (1929) термин «фотон». Совместно с Р. Макдональдом и Ф. Спеддингом разработал (1933) метод получения тяжелой воды. Иностранный почетный член АН СССР (с 1942).

Манних Карл Ульрих Франц (8.III.1877 - 5.III.1947)

Немецкий химик-органик. Учился в Марбургском (до 1899), Берлинском (1899-1902) и Базельском (1902-1903; доктор философии, 1903) университетах. С 1904 преподавал в Гёттингенском (с 1911 проф.), с 1919 - во Франкфуртском университетах. С 1927 профессор и директор Фармацевтического института в Берлине.

Основные исследования относятся к синтетической органической химии. Выделил в кристаллическом виде сердечные гликозиды из наперстянки и строфанта. Открыл (1912) реакцию замены водорода в органических соединения на аминометильную группу при действии формальдегида и аммиака, а также аминов или их хлороводородных солей (реакция Манниха). В течение 30 лет изучал возможность практического применения этой реакции. Синтезировал большое число аминокетонов и аминоспиртов, использовал аминоспирты для приготовления эфиров п -аминобензойной кислоты. Исследовал возможность применения этих эфиров в качестве местных анестезирующих средств.

Марковников Владимир Васильевич (25.XI.1837-11.11.1904)

Русский химик-органик. Окончил Казанский университет (1860) и по представлению А. М. Бутлерова оставлен при университете лаборантом. В 1865-1867 с целью подготовки к профессиональной деятельности находился в командировке в Берлине, Мюнхене, Лейпциге, где работал в лабораториях А. Байера, Р. Эрленмейера и А. Кольбе. В 1867-1871 преподавал в Казанском университете (с 1869 профессор), в 1871-1873 - в Новороссийском университете в Одессе, в 1873-1904 - в Московском университете.

Исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862-1867) новые данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл оксиды ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксипроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от хим. строения (правила Марковникова). Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большей прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Совместно с Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879) циклобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ - нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8; впервые получил (1889) суберон; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце; открыл (1892) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогексан). Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил превращения нафтенов в ароматические углеводороды. Один из основателей Русского химического общества (1868).

Немецкий химик-органик. Учился в Высшей технической школе в Берлине (до 1901) и Берлинском университете (доктор философии, 1903). С 1903 работал в Боннском универстете, с 1922 профессор и директор Кёнигсбергского химического института, с 1928 ректор Марбургского университета. Основные работы относятся к синтетической органической химии. Выяснил (1922) механизм и показал общий характер камфеновой перегруппировки первого рода (перегруппировка Вагнера-Меервейна); получил и описал бициклононан. Совместно с французским химиком А. Верлеем открыл (1925) избирательное восстановление альдегидов и кетонов до спиртов действием изопропилового спирта в присутствии изопропилата алюминия. Поскольку в том же направлении одновременно (1926) работал немецкий химик В. Понндорф, реакция названа их именами (реакция Меервейна-Понндорфа-Верлея). Исследовал (1927) комплексообразование слабых электролитов, которое имеет важное значение в осуществлении реакций образования органических оксониевых солей с фторидом брома, хлоридом алюминия и т. п. Эти исследования Меервейна рассматривают как начало теории карбоний-ионов. Открыл (1939) взаимодействие арилдиазонийгалогенидов с непредельными соединенями [катализатор - соли меди (I) или меди (II)], приводящую к образованию продуктов присоединения арильного радикала и атома галогена по кратной связи (реакция Меервейна). Это открытие дало начало новому направлению в развитии учения о катализе, получившему название «купрокатализ».

Мейер Виктор (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Немецкий химик. Окончил Гейдельбергский университет (доктор философии, 1866). Совершенствовал образование в Берлинском университете (1868-1871). В 1871 работал в Штутгартской политехнической школе. Профессор Цюрихского политехнического института (1872-1885), Гёттингенского (1885-1889) и Гейдельбергского (с 1889) университетов.

Основные работы - в области органической химии. Установил (1870) строение салициловой кислоты. Действием нитрита серебра на алкилгалогениды получил (1872) алифатические нитросоединения (реакция Мейера). Установил, что при действии азотистой кислоты на первичные нитросоединения образуются нитроловые к-ты. Открыл (1882) новое вещество, названное им тиофеном; изучил св-ва тиофена и его производных. Открыл (1882) реакцию альдегидов и кетонов с гидроксиламином. Впервые получил (1883) и исследовал оксимы, дал объяснения стереохимии оксимов и ввел (1888) в науку термин «стереохимия». Открыл (1894) совместно с Л. Гаттерманом ароматические иодониевые соединения; ввел термин «ониевые» соединения. Синтезировал (1894) гидроокись дифенилиодония. Ввел представление (1894) о «пространственных затруднениях» при химических реакциях на примере этерификации о -замещенных аренкарбоновых кислот. Разработал (1878) метод определения плотности пара, названный его именем. Президент Немецкого химического общества (1897).

Мейер Курт Генрих (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Немецкий химик-органик. Родился в Дерпте (ныне Тарту, Эстония). Учился в Марбургском, Фрейбургском и Лейпцигском (доктор философии, 1907) университетах. Продолжал образование в 1908 в университетском колледже в Лондоне. В 1909-1913 работал в Мюнхенском университете. Во время первой мировой войны - на военной службе. После ее окончания - вновь (с 1917) в Мюнхенском университете. С 1921 директор центральных заводских лабораторий фирмы БАСФ в Людвигсхафене (в 1926 эта фирма влилась в концерн «И. Г. Фарбениндустри»). В 1932 по политическим соображениям эмигрировал в Швейцарию и стал профессором Женевского университета. Основные работы посвящены органическому синтезу и химии природных высокомолекулярных соединений. Выделил (1911) чистую енольную форму ацетоуксусного эфира путем перегонки равновесной смеси в кварцевом приборе. Разработал метод анализа таутомерной смеси, основанный на том, что только енольная форма быстро реагирует с бромом при 0оС. Открыл несколько реакций сочетания солей диазония. Предложил промышленные методы синтеза формалина (из оксида углерода) и фенола (гидролизом хлорбензола). С помощью физических методов исследовал совместно с Г. Ф. Марком строение целлюлозы, шелка, крахмала, белков, натурального каучука. Предложил формулу амилопектина. Впервые выделил (1934) гиалуроновую кислоту из стекловидного тела глаза. Изучал проницаемость синтетических мембран.

Михаель Артур (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1889). Учился в Берлинском (1871, 1875-1878, у А. В. Гофмана), Гейдельбергском (1872-1874, у Р. В. Бунзена) и Парижском (1879, у Ш. А. Вюрца) университетах. В 1881 вернулся в США. В 1881-1889 и 1894-1907 профессор колледжа Тафтса в Бостоне. С 1907 в Массачусетском технологическом институте в Кембридже, в 1912-1936 в Гарвардском университете. Значительную часть научных исследований выполнял в собственной лаборатории в Ньютоне (США).

Основные работы посвящены химии соединений, содержащих реакционноспособные метиленовые группы. Установил (1877) совместно с 3. Габриелем, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильной компоненты. Синтезировал (1881) монометиловый эфир природного гликозида - арбутина. Открыл реакцию получения ацетилированных О-арилгликозидов взаимодействием a-ацетилгалогеноз с фенолятом калия (1879), а также реакцию нуклеофильного присоединения веществ с реакционноспособной метиленовой группой к активированной связи С=С в присутствии оснований (1887). Оба этих процесса получили название реакции Михаэля. В опытах по присоединению брома и галогеноводородов к малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислотам показал (1892-1895) возможность присоединения в транс -положение. Исследуя направление расщепления эфиров типа ROR" под действием иодистоводородной к-ты, применил условия, при которых образовались RI и R"OH (1906). Синтезировал (1933) параконовую кислоту взаимодействием параформальдегида и карбоксиянтарной к-ты.

Немцов Марк Семенович (pодился 23.XI.1900)

Советский химик. Окончил Ленинградский политехнический институт (1928). В 1928-1941 работал в Государственном институте высоких давлений в Ленинграде, до 1963 - во ВНИИ синтетического каучука. С 1963 - во ВНИИ нефтехимических процессов в Ленинграде. Основные работы относятся к промышленной органической химии. Участвовал (1930-1941) в создании технических способов гидроочистки и деструктивной гидрогенизации тяжелых углеводородов. Совместно с Р.Ю. Удрисом, Б.Д. Кружаловым и П.Г. Сергеевым разработал (1949) технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (кумольный метод), нашедший применение в промышленности. Создал методы синтеза a-метилстирола щелочным окислислением изопропилбензола (1953), изопрена из изобутилена и формальдегида (1964). Открыл (1961) реакцию диспропореакционирования канифоли на стационарном катализаторе. Ленинская премия (1967).

Несмеянов Александр Николаевич (9.1Х.1899 - 17.1.1980)

Советский химик, академик АН СССР (с 1943), президент АН СССР (1951-1961). Окончил Московский унивеситет (1922). С 1922 работал там же (с 1935 профессор, в 1948-1951 ректор). В 1939-1954 директор Института органической химии АН СССР, с 1954 директор Института элементоорганических соединений АН СССР.

Исследования относятся к химии металлоорганических соединений. Открыл (1929) реакцию получения ртутьорганических соединений разложением двойных диазониевых солей и галогенидов металлов, распространенную в дальнейшем на синтез органических производных многих тяжелых металлов (диазометод Несмеянова). Сформулировал (1945) закономерности связи между положением металла в периодической системе и способностью его к образованию металлорганических соединений. Доказал (1940-1945), что продукты присоединения солей тяжелых металлов к непредельным соединениям являются ковалентными металлоорганическими соединениями (квазикомплексными соединенями). Совместно с М. И. Кабачником развил (1955) принципиально новые представления о двойственной реакционной способности органических соединений нетаутомерного характера. Совместно с Фрейдлиной изучал (1954-1960) радикальную теломеризацию и разработал методы синтеза a,w-хлоралканов, на основе которых получены полупродукты, применяемые в производстве волокнообразующих полимеров, пластификаторов, растворителей. Под его руководством разрабатывалась (с 1952) область «сэндвичевых» соединений переходных металлов, в частности производных ферроцена. Открыл (1960) явление металлотропии - обратимого переноса ртутьорганического остатка между окси- и нитрозогруппами п -нитрозофенола. Заложил (1962) основы нового направления исследований - создания синтетических пищевых продуктов.

Дважды Герой Социалистического Труда (1969, 1979). Ленинская премия (1966), Государственая премия СССР (1943). Член многих академий наук и научных обществ. Золотая медаль им. М.В. Ломоносова АН СССР (1962). Институту элементоорганических соединений АН СССР присвоено (1980) имя Несмеянова

Неф Джон Ульрих (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1904). Родился в Херизау (Швейцария). Окончил Гарвардский университет (1884). Продолжал образование в Мюнхенском университете под руководством А. фон Байера. Преподавал в универстете Пардью (1887-1889), университете Кларка (1889-1892) и Чикагском университете (1892-1915).

Основные исследования относятся к органическому синтезу. Открыл (1894) реакцию образования альдегидов и кетонов при взаимодействии натриевых солей первичных или вторичных нитроалканов с избытком холодных минеральных кислот (реакция Нефа). Предположил (1897) существование карбенов. Показал, что натрий в эфире является активным дегидрогалогенирующим агентом. Исследовал действие щелочей и окислительных агентов на сахара. Выделил и охарактеризовал различные типы сахарных кислот. Выяснил некоторые особенности в характеристике равновесий кето-енольной таутометрии. Открыл (1899) реакцию получения ацетиленовых спиртов присоединением ацетиленидов металлов к кетонам. Член Американской академии искусств и наук (с 1891).

Перкин Уильям Генри (старший) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Английский химик-органик и промышленник. В 1853-1855 учился в Королевском химическом колледже в Лондоне у А. В. Гофмана, с 1855 - его ассистент. Работал, главным образом, в своей домашней лаборатории.

Основные работы посвящены изучению синтетических красителей. Пытался (1856) синтезировать хинин; выделил из темного осадка, образовавшегося при взаимодействии анилина с бихроматом калия, пурпурную краску (мовеин) - один из первых синтетических красителей. Запатентовал этот метод (что было связано с определенными трудностями, поскольку заявителю было всего 18 лет) и организовал производство мовеина на заводе, построенном на средства отца. Здесь он разработал способ получения анилина из нитробензола, усовершенствовал многие технологические приемы и создал новые аппараты. Предложил (1868) способ получения ализарина из продуктов каменноугольного дегтя и начал (1869) производство этого красителя. Открыл (1868) реакцию получения a-замещенных коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований (реакция Перкина). С помощью этой реакции синтезировал (1877) кумарин и коричную кислоту. В 1874 продал завод и занялся исключительно исследовательской работой в своей домашней лаборатории в Содбери. В 1881 заинтересовался явлением вращения плоскости поляризации света в магнитном поле и в значительной мере способствовал тому, что изучение этого явления стало важным инструментом при определении молекулярной структуры вещества.

Реймер Карл Людвиг (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Немецкий химик. Учился в Геттингенском, Грейсвальдском и Берлинском (доктор философии, 1871) университах. Работал химиком в фирме «Кольбаум», в 1876-1881 - в фирме «Ванилин» в Гольцминдене.

Основные работы относятся к органическому синтезу. Осуществил (1875) синтез салицилового альдегида из фенола и хлороформа. Открыл (1876) реакцию получения ароматических о -оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи, изучал ее совместно с И.К.Тиманом (реакция Реймера - Тимана); на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и гидроксидом натрия.

Реппе Вальтер Юлиус (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Немецкий химик-органик. Учился в Йенском (1912-1916) и Мюнхенском (доктор философии, 1920) университетах. С 1921 работал в фирме БАСФ в Людвигсхафене (в 1926 эта фирма влилась в концерн «И.Г.Фарбениндустри»). Руководил (1952-1957) научными исследованиями в этой фирме.

Основные работы посвящены химии ацетилена. Открыл ряд реакций, носящих его имя: а) каталитической циклополимеризации ацетилена и его производных в арены и циклополиолефины в присутствии никеля (1948); б) присоединения ацетилена к соединениям с подвижным атомом водорода в присутствии щелочных катализаторов (винилирование, 1949); в) присоединения оксида углерода и веществ с подвижным атомом водорода к ацетиленам или олефинам в присутствии галогенидов никеля (карбонилирование, 1949); г) получения бутадиена присоединением двух молекул формальдегида к ацетилену в присутствии ацетиленида меди, гидрированием полученного продукта в бутандиол и дегидратацией последнего (1949); д) конденсации ацетилена либо его монозамещенных гомологов с альдегидами или кетонами (алкинольный синтез), аминами (аминобутиновый синтез) в присутствии ацетиленидов тяжелых металлов с образованием соответствующих спиртов или аминов (этинилирование, 1949); е) конденсации ацетилена с оксо- и аминосоединениями (1950).

Реформатский Сергей Николаевич (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Советский химик-органик, член-корреспондент АН СССР (с 1928). Окончил Казанский университет (1882). В 1882-1889 работал там же. В 1889-1890 совершенствовал образование в Гейдельбергском университете под руководством В. Мейера и в Лейпцигском университете у В.Ф.Оствальда. В 1891-1934 профессор Киевского университета.

Основные работы посвящены металлоорганическому синтезу. Исследовал (1882) восстановление третичных спиртов до углеводородов изостроения. Открыл (1887) синтез b-оксикислот действием цинка и сложных эфиров a-галогензамещенных кислот на альдегиды (реакция Реформатского). Эта реакция была распространена на получение b-кетокислот и ненасыщенных соединений. С ее помощью удалось синтезировать витамин А и его производные. В 1889 завершил серию работ по получению многоатомных спиртов. Автор учебника «Начальный курс органической химии», выдержавшего с 1893 по 1930 годы 17 изданий. Создатель киевской школы химиков-органиков.

Родионов Владимир Михайлович (28.Х.1878 - 7.II.1954)

Советский химик-органик, академик АН СССР (с 1943). Окончил Дрезденский политехнический институт (1901) и Московское техническое училище (1906). В 1906-1920 инженер на различных химических предприятиях, в 1920-1934 профессор Московского университета, в 1935-1944 Московского текстильного института и одновременно в 1936-1941 2-го Московского медицинского института. В 1943-1954 работал в Московском химико-технологическом институте.

Исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармпрепаратов. Предложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое промышленное применение. Открыл (1926) , общий метод синтеза b-аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения b-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина биотина.

Президент Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева (1950-1954). Лауреат Государственных премий СССР (1943, 1948, 1950).

Семенов Николай Николаевич (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Советский физик и физико-химик, академик АН СССР (с 1932). Окончил Петроградский университет (1917). В 1918-1920 работал в Томском университете, в 1920-1931 - в Петроградском (Ленинградском) физико-техническом институте, одновременно (с 1928) профессором Ленинградского политехнического института. С 1931 директор Института химической физики АН СССР, одновременно (с 1944) профессор Московского университета. В 1957-1971 академик-секретарь Отделения химических наук АН СССР, в 1963-1971 вице-президент АН СССР.

Исследования относятся к учению о химических процессах. В первых работах (1916-1925) получил данные о явлениях, вызываемых прохождением электрического тока через газы, об ионизации паров металлов и солей под действием электронного удара и о механизме пробоя диэлектриков. Разработал основы тепловой теории пробоя диэлектриков, исходные положения которой были использованы им при создании (1940) теории теплового взрыва и горения газовых смесей. На основе этой теории вместе с учениками развил учение о распространении пламени, детонации, горении взрывчатых веществ и порохов. Его работы по ионизации паров металлов и солей легли в основу современных представлений об элементарном строении и динамике химического превращения молекул. Изучая окисление паров фосфора, в сотрудничестве с Ю.Б.Харитоном и 3.В.Вальтой открыл (1926-1928) предельные явления, лимитирующие химический процесс,- «критическое давление», «критический размер» реакционного сосуда и установил пределы добавок инертных газов к реакционным смесям, ниже которых реакция не происходит, а выше которых идет с огромной скоростью. Те же явления обнаружил (1927-1928) в реакциях окисления водорода, оксида углерода (II) и других веществ. Открыл (1927) новый тип химических процессов - разветвленные цепные реакции, теорию которых впервые сформулировал в 1930-1934, показав их большую распространенность. Доказал экспериментально и обосновал теоретически все наиболее важные представления теории цепных реакций: о реакционной способности свободных атомов и радикалов, малой энергии активации реакций, сохраняемости свободной валентности при взаимодействии радикалов с молекулами, о лавинообразном наращивании числа свободных валентностей, об обрыве цепи на стенках и в объеме сосудов, о возможности вырожденных разветвлений, о взаимодействии цепей. Установил механизм сложных цепных реакций, изучил свойства свободных атомов и радикалов, осуществляющих их элементарные стадии. На основании выдвинутой теории не только объяснил особенности протекания хим. реакций, но и предсказал новые явления, обнаруженные впоследствии экспериментально. Теория разветвленных цепных реакций, пополненная им и А.Е.Шиловым в 1963 положением об энергетическом цепном разветвлении, позволила управлять химическими процессами: ускорять их, замедлять, подавлять вовсе, обрывать на любой желаемой стадии (теломеризация). Осуществил (1950-1960) большой цикл работ в области как гомогенного, так и гетерогенного катализа, в результате чего открыл новый тип катализа - ионно-гетерогенный. Совместно с В.В.Воеводским и Ф.Ф.Волькенштейном развил (1955) цепную теорию гетерогенного катализа. Школой Семенова выдвинуты статистическая теория каталитической активности, теория топохимических процессов и кристаллизации. На основе теоретических представлений, развитых школой Семенова, впервые осуществлены многие процессы - избирательное окисление и галогенирование углеводородов, в частности окисление метана до формальдегида, строго направленная полимеризация, процессы сгорания в потоке, разложения взрывчатых веществ и т.д. Главный редактор журнала «Химическая физика» (с 1981). Председатель правления Всесоюзного общества «Знание» (1960-1963). Член многих академий наук и научных обществ.

Дважды Герой Социалистического Труда (1966, 1976). Ленинская премия (1976), Государственная премии СССР (1941, 1949). Золотая медаль им. М. В. Ломоносова АН СССР (1970). Нобелевская премия (1956, совместно с С.Н.Хиншелвудом).

Тиман Иоганн Карл Фердинанд (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Немецкий химик. Окончил Берлинский университет (1871). Работал там же (с 1882 профессор).

Основные работы посвящены исследованию терпенов. Указал на генетическую связь ванилина с кониферином и подтвердил это (1874) получением ванилина путем окисления хромовой кислотой кониферина и кониферилового спирта. Совместно с К.Л.Реймером изучал реакцию получения ароматических о -оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи (реакция Реймера-Тимана); на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и едким натром. Применил (1884) алкилцианиды и нитриды для получения амидооксимов.

Тищенко Вячеслав Евгеньевич (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Советский химик, академик АН СССР (с 1935). Окончил Петербургский университет (1884). Работал в Петербургском (затем Ленинградском) университете (с 1906 профессором), одновременно в 1919-1939 - в Государственном институте прикладной химии.

Основная область работ - органическая химия и лесохимия. В лаборатории А. М. Бутлерова установил (1883-1884) пути превращения параформальдегида под влиянием галогеноводородных кислот и галогенов в уксусную кислоту и метилгалогенид, симметричный дигалогенметиловый эфир и фосген. Разработал (1899) способ получения алкоголятов алюминия. Открыл (1906) реакцию сложноэфирной конденсации (реакцию диспропорционирования альдегидов) с образованием сложных эфиров под действием алкоголятов алюминия. Изучал (1890) состав нефти и отдельных нефтяных фракций. После ознакомления с канифольным производством США написал книгу «Канифоль и скипидар» (1895), способствовавшую развитию лесохимии в России. Исследовал состав сосновой живицы, канадского и русского бальзамов. Разработал (1896-1900) рецептуру шихты 28 различных марок стекла для химической посуды. Предложил новый тип склянок для промывания и осушки газов (склянки Тищенко). Участвовал в решении проблемы кольских апатитов. Под его руководством разработаны способы получения многих химически чистых реактивов. Занимался историей химии.

Ульман Фриц (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Швейцарский химик-органик. В 1893-1894 учился у К.Гребе в Женевском университете. В 1895-1905 и 1925-1939 работал там же, в 1905-1925 преподавал в Высшей технической школе в Берлине.

Основное направление работ - синтез производных дифенила и акридина. Совместно с Гребе (1894) открыл реакцию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. Впервые применил (1900) диметилсульфат в качестве метилирующего средства. Действием порошкообразной меди на моногалогенпроизводные ароматических углеводородов получил (1901) диарилы (реакция Ульмана). Разработал (1905) способ получения диариловых эфиров, диариламинов и диарилсульфонов конденсацией арилгалогенидов соответственно с фенолами, ароматическими аминами и арилсульфоновыми кислотами в присутствии меди (конденсация Ульмана) .

Редактор «Энциклопедии технической химии» (т. 1-12, 1915-1923), выдержавшей несколько изданий.

Фаворский Алексей Евграфович (З.I.1860 - 8.VIII.1945)

Советский химик-органик, академик АН СССР (с 1929). Окончил Петербургский университет (1882). Работал там же (с 1896 профессором), одновременно в Петербургском технологическом институте (1897-1908), Государственном институте прикладной химии (1919-1945), Институте орг. химии АН СССР (организатор и директор в 1934-1938).

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (ацетилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и диеновых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правило Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомерии a-галогенкетонов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного гидроксида калия (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изопрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиметилкарбинол. Разработал (1906) способ синтеза диоксана и установил его природу. Предложил метод синтеза a-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также виниловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель научной школы химиков-органиков. С 1900 бессменный редактор «Журнала Русского физико-химического общества» (впоследствии «Журнал общей химии»).

Герой Социалистического Труда (1945). Лауреат Государственной премии СССР (1941).

Фиттиг Рудольф (6.ХII.1835 - 19.XI.1910)

Немецкий химик-органик. Окончил Геттингенский университет (1858), где учился у Ф. Велера. Работал там же (с 1866 профессор), в 1870-1876 в Тюбингенском, в 1876-1902 в Страсбургском унивеситетах.

Основные работы посвящены изучению строения и синтезу ароматических углеводородов. Еще в студенческие годы, изучая действие натрия на ацетон, впервые синтезировал (1859) пинакон. Установил (1860), что пинакон при кипячении с 30%-ной серной кислотой дегидратируется с образованием пинаколина. Распространил (1864) реакцию Вюрца на синтезы ароматических углеводородов, например гомологов бензола, получая их действием металлического натрия на смесь алкил- и арилгалогенидов (реакция Вюрца - Фиттига). Изучал мезителен и его производные, в частности впервые получил (1866) мезителен путем конденсации ацетона. Обнаружил (1872) в каменноугольном дегте фенантрен. Предложил (1873) хиноидную структуру для бензохинона. После 1873 занимался в основном изучением ненасыщенных кислот и лактонов.

Фридель Шарль (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Французский химик-органик и минералог, член Парижской АН (с 1878). Окончил Страсбургский университет (1852). В 1853-1876 работал там же, с 1876 профессор Парижского университета.

Основные направление исследований - каталитический органический синтез. Впервые синтезировал ацетофенон (1857), молочную кислоту (1861), вторичный пропиловый спирт (1862), глицерин (1873), мелиссиновую (1880) и мезикамфорную (1889) кислоты. Осуществил (1862) превращение пинакона в пинаколин. Совм. с Дж. М. Крафтсом исследовал (с 1863) органические соединения кремния, установил четырехвалентность титана и кремния. Обнаружил сходство некоторых соединений кремния с соединенями углерода. Совместно с Крафтсом разработал (1877) метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений соответственно алкил- и ацилгалогенидами в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриделя - Крафтса). Искусственным путем получил кварц, рутил и топаз.

Иностранный член-корресподент Петербургской АН (с 1894).

Фрис Карл Теофил (13.III.1875-1962)

Немецкий химик-органик. Окончил Марбургский университет (доктор философии, 1899). Работал там же (с 1912 - профессор), с 1918 - директор Химического института Высшей технической школы в Брауншвейге. Основные научные работы связаны с изучением бициклических соединений (бензотиазолов, бензоксазолов, тионафтолов, индазолов). Открыл (1908) образование ароматических оксикетонов при перегруппировке сложных эфиров фенола в присутствии хлористого алюминия (перегруппировка, или сдвиг, Фриса).

Хофман (ГОФМАН) Роалд (p. 18.VII.1937)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1972). Окончил Колумбийский универитет (1958). До 1965 года работал в Гарвардском университете (в 1960-1961 стажировался в Московском университете), с 1965 работает в Корнеллском университете (с 1968 профессором).

Основные исследования относятся к химической кинетике и изучению механизма химических реакций. Осуществил (1964) анализ и расчеты s-электронных систем при исследовании конформаций и построении молекулярных орбиталей сложных органических молекул; рассчитал энергии гипотетических промежуточных продуктов реакций, в частности карбкатионов, что позволило оценить энергии активации и сделать выводы о предпочтительной конфигурации активированного комплекса. Совместно с Р.Б.Вудвордом предложил (1965) правило сохранения орбитальной симметрии для согласованных реакций (правило Вудворда-Хофмана). Исследовал (1965-1969) применимость этого правила к мономолекулярным реакциям с замыканием цикла, бимолекулярным реакциям циклоприсоединений, сигматропным реакциям перемещения s-связанной группы, реакциям синхронного образования или разрыва двух s-связей и др. Установил (1970) физическую сущность формирования энергетических барьеров на пути химических превращения. Развил (1978-1980-е) исследования в области стереохимии моно- и биядерных комплексов переходных металлов с карбонильными, ароматическими, олефиновыми и ацетиленовыми лигандами.

Член Американской академии искусств и наук (с 1971). Нобелевская премия (1981, совместно с К.Фукуи).

Хюккель Эрих Арманд Артур Йозеф (9.VIII.1896-16.11.1980)

Немецкий физик и химик-теоретик. Ученик П.Й.В.Дебая. Окончил Геттиненский университет (доктор философии, 1921). Работал там же, в 1925-1929 в Высшей технической школе в Цюрихе, в 1930-1937 в Высшей технической школе в Штутгарте, в 1937-1962 проф. Марбургского унивеситета.

Основное направление исследований в области химии - разработка квантово-химических методов изучения строения молекул. Совместно с Дебаем разработал (1923-1925) теорию сильных электролитов (теория Дебая-Хюккеля). Предложил (1930) объяснение устойчивости ароматического секстета на основе метода молекулярных орбиталей (правило Хюккеля): плоские моноциклические сопряженные системы с числом p-электронов 4n+2 будут ароматическими, тогда как такие же системы с числом p-электронов 4n будут антиароматическими. Правило Хюккеля применимо как к заряженным, так и к нейтральным системам; оно объясняет устойчивость циклопентадиенил-аниона и предсказывает устойчивость циклогептатриенил-катиона. Правило Хюккеля позволяет предсказать, будет моноциклическая система ароматической или нет.

Чичибабин Алексей Евгеньевич (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Основные работы посвящены химии гетероциклических азотсодержащих соединений, главным образом пиридина. Предложил (1903) метод синтеза альдегидов на основе ортомуравьиного эфира и алкилмагнийгалогенидов. Открыл (1906) носящую его имя реакцию циклоконденсации альдегидов с аммиаком, приводящую к образованию гомологов пиридина. Синтезировал (1907) «бирадикальный углеводород», носящий его имя. Показал (1924), что в эту реакцию вступают также алифатические и ароматические кетоны и кетокислоты; установил (1937), что синтез пиридинов происходит через стадию образования альдиминов и альдегидаммиаков. Разработал (1914) способ получения a-аминопиридина действием на пиридин амида натрия и распространил этот способ на синтезы гомологов пиридина, хинолин и изохинолин. Синтезировал (1924) пиридин из уксусного и муравьиного альдегида в присутствии аммиака. Исследовал таутомерию амино- и оксипиридинов, ввел представление об амино-иминной таутомерии. Изучил (1902-1913) строение простейших окрашенных производных трифенилметана (в связи с проблемой трехвалентного углерода). Установил (1913) образование свободных радикалов при синтезе гексанафтилэтана. Открыл (1919) явление фототропии в ряду производных пиридина. Установил строение ряда алкалоидов (пилокарпина, 1933, совместно с Н.А.Преображенским; антонинина, бергенина). Разработал метод синтеза альдегидов с помощью магнийорганических соединений. Синтезировал и установил строение (1930, совместно с Н.А.Преображенским) пилопоновой кислоты. Один из создателей отечественной химико-фармацевтической промышленностии.

Шиман Гюнтер Роберт Артур (7.XI.1899-11.IX.1967)

Немецкий химик. Окончил Высшую техническую школу в Бреслау (доктор философии, 1925). Работал там же, с 1926 в Высшей технической школе в Ганновере (с 1946 профессор и директор Института химии этой школы). В 1950-1956 преподавал в Стамбульском университете (Турция). Основные направления исследований - синтез и изучение свойств фторсодержащих ароматических соединений. Открыл (1927) реакцию термического разложения борфторидов ароматических солей диазония на ароматические фторпроизводные, азот и трехфтористый бор (реакция Шимана).

Шифф Хуго Йозеф (26.IV.1834-8.IX.1915)

Итальянский химик. Окончил Гёттингенский университет (1857), где учился у Ф.Вёлера. Вскоре из-за своих либеральных взглядов был вынужден эмигрировать из Германии. В 1857-1863 работал в Бернском университете (Швейцария), в 1863-1876 - в Музее естественной истории во Флоренции (Италия), в 1876-1879 профессор Туринского университета, с 1879 преподавал в Химическом институте Высшей школы во Флоренции. Основные работы относятся к органической химии. Получил (1857) тионилхлорид действием диоксида серы на пентахлорид фосфора. Описал (1859) методику капельного анализа. Открыл (1864) продукты конденсации альдегидов с аминами, позднее названные основаниями Шиффа. Предложил (1866) качественную реакцию на альдегиды с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа), а также на фурфурол. Синтезировал (1873) дигалловую кислоту. Создал (1868) прибор для определения азота по способу, предложенному (1830) Ж.Б.А.Дюма.

Совместно с Э.Патерно и С.Канниццаро основал (1871) журнал «Gazzetta Chimica Italiana».

Шленк Вильгельм (22.III.1879 - 29.III.1943)

Немецкий химик. Окончил Мюнхенский университет (доктор философии, 1905). В 1910-1913 работал там же, в 1913-1916 - в Йенском университете. В 1916-1921 профессор Венского университета, с 1921 профессор и директор Химического института Берлинского университета, с 1935 - в Тюбингенском университете. Основные работы связаны с изучением свободных радикалов. Приготовил (1917) ряд соединений азота (V) типа NR4X и NR5. Выделил (1922) свободный радикал - пентафенилэтил.

Президент Немецкого химического общества (1924-1928).

Шорлеммер Карл (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Немецкий химик-органик. Учился в Гейдельбергском (1853-1857) и Гисенском (1858-1860) университетах. С 1861 работал в Оуэнс-колледже в Манчестере (с 1884 профессор).

Основные исследования связаны с решением общих проблем органической химии и синтезом простейших углеводородов. В 1862-1863, изучая продукты перегонки нефти и каменного угля, нашел, что предельные углеводороды следует рассматривать как основу, из которой образуются все другие классы органических соединений. Установил (1864) тождественность водородистого этила и диметила, показав, что полученные Э.Франкландом «свободные спиртовые радикалы» в действительности являются молекулами этана. Доказал (1868), что все четыре валентности углерода одинаковы. Исследовал природу суберона (1874-1879) и реакции превращения розолоновой кислоты - аурина в розанилин и трифенил-п -розани-лин (1879). Занимался систематизацией органических соединений на основе изучения их структурных формул и свойств. Автор (совместно с Г.Э.Роско) «Трактата о химии» (1877), выдержавшего несколько изданий. Изучал историю химии, опубликовал работу «Возникновение и развитие органической химии» (1889).

Член Лондонского королевского общества (с 1871).

Шрёдингер Эрвин (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Австрийский физик-теоретик. Учился в Венском университете (1906-1910). Работал в Венском (1910-1918) и Йенском (1918) университетах. Профессор Высшей технической школы в Штутгарте и университета в Бреслау (1920). В 1921-1927 профессор Цюрихского, в 1927-1933 Берлинского, в 1933-1936 Оксфордского, в 1936-1938 Грацского университетов. В 1941-1955 директор Института физических исследований в Дублине, с 1957 проф. Венского университета. Один из создателей квантовой механики. Исходя из идеи Л. де Бройля о корпускулярно-волновом дуализме, разработал теорию движения микрочастиц - волновую механику, в основу которой положил введенное им (1926) волновое уравнение. Это уравнение является фундаментальным для квантовой химии. Член ряда академий наук.

Иностранный чен. АН СССР (с 1934). Нобелевская премия по физике (1933, совместно с П. Дираком).

Эйстерт Фриц Берндт (1902 - 1978)

«По получении в университете Бреслау ученой степени он работает до 1957 года в компании BASF, получает кроме того доцентуру в Гейдельбергском университете и преподает в университете Дармштадт. В 1957 году он откликается на приглашение университета Киль и работает в должности заведующего кафедрой органической химии до ухода на пенсию в 1971 году. Под его эгидой происходил переход от французской системы обучения к немецкой. Благодаря его научным исследованиям, которые продолжали работы его учителя Арндта, он приобрел всемирное признание. Так, опубликованная в 1938 году монография «таутомерия и мезомерия» дали путь развитию теоретической органической химии; с его именем связано открытие известной реакции Арндта-Эйстерта: способа гомологизации карбоновых кислот.» (Из доклада на симпозиуме Немецкого химического общества, посвященного 100-летию проф. Б.Эйстерта)

Элбс (ЭЛЬБС) Карл Йозеф Ксавер (13.Х.1858 - 24.VIII.1933)

Немецкий химик. Учился во Фрайбургском университете (доктор философии, 1880). Работал там же (с 1887 профессор), с 1894 в Гисенском университете.

Основные исследования связаны с электрохимическим восстановлением ароматических нитросоединений. Разработал методы получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является хорошей средой для иодирования органических соединений. Разработал (1893) метод превращения одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде (окисление по Элбсу). Открыл и исследовал (1884-1890) пиролитичекую циклизацию диарилкетонов, содержащих метильные или метиленовые группы в о -положении к карбонилу, которая приводит к образованию полициклических ароматических систем (реакция Элбса).

Эльтеков Александр Павлович (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Русский химик-органик. Окончил Харьковский университет (1868). В 1870-1876 работал там же, в 1876-1885 - в Харьковском епархиальном женском училище. В 1885-1886 профессор Харьковского технологического института, в 1887-1888 - Харьковского, в 1889-1894 - Киевского университетов.

Основные работы посвящены исследованию превращений углеводородов и их кислородных производных (эфиров, спиртов). Получил (1873) окись этилена из этиленбромида в присутствии оксида свинца. Сформулировал (1877) правило, согласно которому спирты, имеющие гидроксильную группу при атоме углерода с двойной связью, необратимо превращаются в изомерные предельные альдегиды и кетоны (правило Эльтекова). Разработал метод определения строения непредельных соединений. Создал (1878) способ метилирования олефинов. Открыл (1878) реакцию получения альдегидов и кетонов нагреванием соответствующих a- и b-дибромалканов с водой в присутствии оксида свинца (последнюю стадию этой реакции - превращение a-гликолей в карбонильные соединения - называют перегруппировкой Эльтекова).

Эрленмейер Рихард Август Карл Эмиль (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Немецкий химик-органик. Ученик Ю.Либиха. Учился в Гисенском (до 1845), Гейдельбергском (1846-1849) и вновь в Гисенском (доктор философии, 1850) университетах. Работал фармацевтом в Гейдельберге, в 1857-1883 в Высшей технической школе в Мюнхене (с 1868 профессор).

Основные исследования посвящены структурной органической химии. Совместно с К.И.Лисенко открыл (1861) реакцию образования дисульфидов при окислении меркаптанов серной кислотой. После неудачных попыток химиков получить метиленгликоль и его аналоги с двумя гидроксильными группами у одного углеродного атома сформулировал (1864) правило, запрещающее существование таких соединений. Выдвинул и обосновал (1864) идею о двойной связи между углеродными атомами. Впервые предложил (1865) общепринятые ныне формулы этилена и ацетилена. Предложил (1866) правильную формулу нафталина, позднее (1868) доказанную К. Гребе. Получил (1865) изомасляную и три изомерные валериановые кислоты. Выяснил строение бутилового и амилового спиртов. Синтезировал (1883) тирозин, открытый (1846) Либихом, получил маннит и дульцит. Синтезировал (1868) альдегиды из a-оксикислот. Доказал строение этиленмолочнои кислоты и нашел, что g-оксикислоты легко превращаются в лактоны. Синтезировал лейцин и изосерин. Получил (1880) глицидную кислоту одновременно и независимо от П. Г. Меликишвили. Получил (1868) гуанидин действием аммиака на цианамид. Осуществил (1884) исследование креатина и определил его структуру. Ввел в употребление коническую колбу (1859, колба Эрленмейера) и газовую печь для элементного анализа. Один из первых иностранных ученых - сторонников и последователей теории химического строения Бутлерова.

Президент Немецкого химического общества (1884).

Назад Вперёд

Внимание! Предварительный просмотр слайдов используется исключительно в ознакомительных целях и может не давать представления о всех возможностях презентации. Если вас заинтересовала данная работа, пожалуйста, загрузите полную версию.

Цель: развитие познавательной активности учащихся, популяризация химических знаний.

Порядок проведения конкурса:

Конкурсные вопросы разбиты по тематическому признаку на пять групп:

РАЗДЕЛ “Ученые химики - лауреаты Нобелевской премии”

РАЗДЕЛ “Великие химики в искусстве”.

РАЗДЕЛ “Ученые химики в годы Великой Отечественной войны”

РАЗДЕЛ “Открытия, которые изменили мир”

РАЗДЕЛ “Великие химики России”

Каждый тематический блок содержит по пять вопросов различной степени сложности. Вопросы различных уровней сложности оцениваются различным количеством баллов.

Команды в очередности, определенной жеребьевкой, выбирают тематику и уровень сложности вопроса. На выбранный вопрос отвечают в письменной форме все команды одновременно. Время на письменный ответ 2 минуты. По истечении времени ответы на специальных бланках собирают рефери. Правильность ответов и количество набранных баллов определяет счетная комиссия и оглашает текущие результаты игры через каждые пять вопросов. Окончательный итог конкурса подводит жюри конкурса.

1. РАЗДЕЛ “Ученые химики - лауреаты Нобелевской премии”

1. Где и когда вручается Нобелевская премия по химии?

Ответ: Нобелевская премия по химии - высшая награда за научные достижения в области химии, ежегодно присуждаемая Нобелевским комитетом в Стокгольме 10 декабря.

2. Кто, в каком году и за что получил первую нобелевскую премию по химии?

Ответ: 1901 год Вант Гофф Якоб Хендрик (Нидерланды) Открытие законов в области химической кинетики и осмотического давления.

3. Назовите фамилию русского химика, первым получившим нобелевскую премию по химии.

Ответ: Николай Николаевич Семёнов, удостоенный этой награды в 1956 г. “за разработку теории цепных химических реакций”.

4. В каком году Д,И. Менделеев выдвигали на присуждение премии и за что?

Создание периодической системы элементов датируется 1869 г., когда появилась первая статья Менделеева “Опыт системы элементов, основанной на атомном весе и химическом сходстве”. Тем не менее в 1905 г. в Нобелевский комитет поступили первые предложения о присуждении ему премии. В 1906 г. Нобелевский комитет большинством голосов рекомендовал Королевской академии наук присудить премию Д. И. Менделееву. В обширном заключении председатель комитета О. Петтерсон подчёркивал, что к настоящему времени ресурсы менделеевской таблицы отнюдь не исчерпаны, а недавнее открытие радиоактивных элементов ещё более расширит её рамки. Однако на тот случай, если академики усомнятся в логике их аргументации, члены комитета в качестве альтернативы назвали и другую кандидатуру - французского учёного Анри Муассана. В те годы академики так и не сумели преодолеть существовавшие в уставе формальные препоны. В результате лауреатом Нобелевской премии 1906 г. стал Анри Муассан, награждённый “за большой объём проделанных исследований, получение элемента фтора и введение в лабораторную и промышленную практику электрической печи, названной его именем”.

5. Назовите фамилии химиков дважды лауреатов Нобелевской премии.

Ответ: Трое лауреатов получили Нобелевскую премию дважды. Первой удостоилась столь высокого отличия Мария Склодовская-Кюри. Вместе с мужем, французским физиком Пьером Кюри, в 1903 г. она стала обладательницей Нобелевской премии по физике “за исследования явлений радиации, открытых профессором Анри Беккерелем”. Вторая премия, теперь уже по химии, была присуждена Склодовской-Кюри в 1911 г. “за заслуги в исследованиях открытых ею элементов радия и полония, выделении радия и изучении природы и соединений этого удивительного элемента”.

“За исследование природы химической связи и объяснение с её помощью структуры комплексных соединений” в 1954 г. стал нобелевским лауреатом американский химик Лайнус Карл Полинг. Всемирной его известности способствовали не только выдающиеся научные достижения, но и активная общественная деятельность. В 1946 г., после атомной бомбардировки Хиросимы и Нагасаки, он включился в движение за запрещение оружия массового уничтожения. Наградой ему послужила Нобелевская премия мира 1962 г.

Обе премии английского биохимика Фредерика Сенгера - по химии. Первую он получил в 1958 г. “за установление структур белков, особенно инсулина”. Едва завершив эти исследования и ещё не дождавшись заслуженной награды, Сенгер погрузился в проблемы смежной области знаний - генетики. Спустя два десятилетия он, в сотрудничестве с американским коллегой Уолтером Гилбертом, разработал действенный метод дешифрирования структуры цепей ДНК. В 1980 г. это выдающееся достижение учёных было отмечено Нобелевской премией, для Сенгера - второй.

2. РАЗДЕЛ “Великие химики в искусстве”.

1. Кому Ломоносов посвятил эти строки и в связи, с каким событием?

О вы, которых ожидает
Отечество от недр своих
И видеть таковых желает
Каких зовет от стран чужих,
О, ваши дни благословенны!
Дерзайте ныне ободренны
Раченьем вашим показать
Что может собственных Плутонов
И быстрых разумом Невтонов
Российская земля рождать!
Науки юношей питают, отраду старым подают
В счастливой жизни украшают, в несчастный случай берегут.
В домашних трудностях утеха, и в дальних странствах не помеха,
Науки пользуют везде: среди народов и в пустыне,
В градском шуму и наедине, в покое сладки и в труде!

Ответ: Царица Елизавета Петровна благоволила Ломоносову. В день восшествия императрицы на престол, в 1747г., Ломоносов пишет для нее оду, в которой обращается к молодежи, призывая ее овладевать знаниями, служить отечеству.

2. Звучит фрагмент из оперы “Князь Игорь” - “Улетай на крыльях ветра”

Ответ: (портрет) великий музыкант – химик Александр Порфирьевич Бородин.

3. А.П. Бородин своей основной профессией считал химию, но, как композитор, он оставил в истории культуры больший след. Бородин-композитор имел привычку писать ноты своих музыкальных произведений карандашом. Но карандашные записи недолговечны. Чтобы сохранить их, Бородин-химик покрывал рукопись.........

Ответ: раствором желатина или яичным белком.

• “Нерукотворный спас”
• “Апостол Петр”
• “Александр Невский”
• “Бог – отец”

Ответ: Свыше 17 лет своей жизни Ломоносов посвятил исследованиям в области стеклоделия. Ломоносова сильно интересовали работы итальянских мастеров, мозаиков, сумевших создать тысячи оттенков, выполненных из цветного стекла, смальт, как их тогда называли. В его мастерской было создано много мозаичных картин. Ломоносов с большим уважением, даже обожанием относился к Петру I. В память о нем он хотел создать мавзолей, где картины, пол, стены, колонны, гробницы – все должно было быть сделано из цветного стекла, но болезнь и смерть оборвали его планы.

5. В течение всей своей жизни Менделеев много путешествовал: он посетил более 100 городов мира, был в Европе, Америке. И всегда находил время интересоваться искусством. В 1880-х гг. Менделеев сблизился с представителями русского реалистического искусства, передвижниками: И.Н.Крамским, Н.А.Ярошенко, И.Е.Репиным, А.И.Куинджи, Г.Г.Мясоедовым, Н.Д.Кузнецовым, К.А.Савицким, К.Е.Маковским, В.М.Васнецовыми; он был близок и с художником-пейзажистом И.И.Шишкиным.

В доме Менделеева собирались все, кто был ему дорог в науке и искусстве. И сам он посещал выставки, мастерские художников. Менделеев высоко ценил картины Куинджи.

Решая проблему долговечности красок, выясняя возможности их смешения, Дмитрий Иванович Менделеев с Архипом Ивановичем Куинджи проделали много опытов по изготовлению красок.

Он охотно делился своими мыслями, которые внушали ему, ученому, произведения искусств. Об этой картине Куинджи 13 ноября 1880 г. в петербургской газете “Голос” появилась заметка Менделеева: “Перед...... А.И.Куинджи, как я думаю, забудется мечтатель, у художника явится невольно своя новая мысль об искусстве, поэт заговорит стихами, в мыслителе же родятся новые понятия – всякому она дает свое”. Пейзаж картины кажется волшебным видением: лунный свет озаряет бескрайнюю равнину, серебристо-зеленоватым светом мерцает Днепр, в окнах мазанок горят красные огоньки. Назовите картину.

Ответ: “Лунная ночь на Днепре”.

3. РАЗДЕЛ “Ученые химики в годы Великой Отечественной войны”

1. Ведение войны требовало повышенного расхода алюминия. На Северном Урале в начале войны под руководством академика Д.В.Наливкина было открыто месторождение бокситов. К 1943 г. производство алюминия по сравнению с довоенным возросло в три раза.До войны алюминий использовали при производстве бытовых изделий. В предвоенные годы возникла острая необходимость в создании легких металлосплавов для производства самолетов и некоторых частей корпусов кораблей и подводных лодок. Чистый алюминий, несмотря на легкость ( = 2,7 г/см 3), не обладал необходимыми для изготовления оболочек самолетов и конструкций кораблей прочностными свойствами – морозостойкостью, коррозийной стойкостью, ударной вязкостью, пластичностью. Многочисленные исследования советских ученых в 1940-е гг. позволили разработать сплавы на основе алюминия с примесями других металлов. Один из них использовался при создании конструкций самолетов в конструкторских бюро С.А.Лавочкина, С.В.Ильюшина, А.Н.Туполева. Назовите этот сплав и его качественный состав.

Ответ: Таким сплавом является дуралюмин (94% Al, 4% Cu, 0,5% Mg, 0,5% Mn, 0,5% Fe, 0,5% Si).

2. Многие наши сверстники в военные годы во время налетов дежурили на крышах домов, тушили зажигательные бомбы. Начинкой таких бомб была смесь порошков Al, Mg и оксида железа, детонатором служила гремучая ртуть. При ударе бомбы о крышу срабатывал детонатор, воспламенявший зажигательный состав, и все вокруг начинало гореть. Напишите уравнения происходящих реакций, и объясните почему Горящий зажигательный состав нельзя потушить водой.

Ответ: уравнения реакций, происходящих при взрыве бомбы:

4Al + 3O 2 = 2Al 2 O 3 ,

2Mg + O 2 = 2MgO,

3Fe 3 O 4 + 8Al = 9Fe + 4Al 2 O 3 .

Горящий зажигательный состав нельзя потушить водой, т.к. раскаленный магний реагирует с водой:

Mg + 2Н 2 O = Mg(ОН) 2 + Н 2 .

3. Зачем американские летчики брали в полет таблетки гидрида лития?

Ответ: Таблетки LiH служили американским летчикам портативным источником водорода. При авариях над морем под действием воды таблетки моментально разлагались, наполняя водородом спасательные средства – надувные лодки, жилеты, сигнальные шары-антенны:

LiH + H 2 O = LiOH + H 2 .

4. Искусственно созданные дымовые завесы помогли сохранить жизни тысяч советских бойцов. Эти завесы создавались при помощи дымообразующих веществ. Прикрытие переправ через Волгу у Сталинграда и при форсировании Днепра, задымление Кронштадта и Севастополя, широкое применение дымовых завес в берлинской операции – это далеко не полный перечень использования их в годы Великой Отечественной войны. Какие химические вещества использовались для создания дымовых завес?

Ответ: Одним из первых дымообразующих веществ был белый фосфор. Дымовая завеса при использовании белого фосфора состоит из частичек оксидов (Р 2 О 3 , Р 2 О 5) и капель фосфорной кислоты.

5. Бутылки с зажигательной смесью были привычным средством партизан. “Боевой счет” бутылок впечатляет: по официальным данным, за годы войны с их помощью советские бойцы уничтожили 2429 танков, самоходных артиллерийских установок и бронемашин, 1189 долговременных огневых точек (дотов), деревоземельных огневых точек (дзотов), 2547 других укрепительных сооружений, 738 автомашин и 65 военных складов. “Коктейль Молотова” остался уникальным русским рецептом. Что представляли собой эти бутылки?

Ответ: К обыкновенной бутылке прикреплялись резинкой ампулы, содержащие концентрированную серную кислоту, бертолетову соль, сахарную пудру. В бутылку заливали бензин, керосин или масло. Как только такая бутылка при ударе разбивалась о броню, компоненты запала вступали в химическую реакцию, происходила сильная вспышка, и горючее воспламенялось.
Реакции, иллюстрирующие действие запала

3KClO 3 + H 2 SO 4 = 2ClO 2 + KСlO 4 + K 2 SO 4 + H 2 O,

2ClO 2 = Cl 2 + 2O 2 ,

C 12 H 22 O 11 + 12O 2 = 12CO 2 + 11H 2 O.

Три компонента запала берутся в отдельности, их нельзя смешивать заранее, т.к. получается взрывоопасная смесь.

4. РАЗДЕЛ “Открытия, которые изменили мир”

1. У Куртуа был любимый кот, который во время обеда сидел обычно на плече своего хозяина. Куртуа часто обедал в лаборатории. В один из дней во время обеда кот, чего-то испугавшись, прыгнул на пол, но попал на бутылки, стоявшие около лабораторного стола. В одной бутылке Куртуа приготовил для опыта суспензию золы водорослей в этаноле С2Н5ОН, а в другой находилась концентрированная серная кислота H2SO4. Бутылки разбились, и жидкости смешались. С пола стали подниматься клубы сине-фиолетового пара, которые оседали на окружающих предметах в виде мельчайших черно-фиолетовых кристалликов с металлическим блеском и едким запахом.

Какое химическое вещество было открыто?

Ответ: иод

2. Индикаторы (от английского indicate-указывать) - это вещества, которые изменяют свой цвет в зависимости от среды раствора. С помощью индикаторов качественно определяют реакцию среды. Вот как они были открыты: В лаборатории горели свечи, в ретортах что-то кипело, когда некстати зашел садовник. Он принес корзину с фиалками. Ученый очень любил цветы, но предстояло начать опыт. Он взял несколько цветков, понюхал и положил их на стол. Опыт начался, открыли колбу, из нее повалил едкий пар. Когда же опыт кончился, Ученый случайно взглянул на цветы, они дымились. Чтобы спасти цветы, он опустил их в стакан с водой. И – что за чудеса- фиалки, их темно- фиолетовые лепестки, стали красными. Ученый велел готовить помощнику растворы, которые потом переливали в стаканы и в каждый опустили по цветку. В некоторых стаканах цветы немедленно начали краснеть. Наконец, ученый понял, что цвет фиалок зависит от того, какой раствор находится в стакане, какие вещества содержатся в растворе. Затем он заинтересовался, что покажут не фиалки, а другие растения. Эксперименты следовали один за другим. Лучшие результаты дали опыты с лакмусовым лишайником. Тогда Ученый опустил в настой лакмусового лишайника обыкновенные бумажные полоски. Дождался, когда они пропитаются настоем, а затем высушил их. Эти хитрые бумажки назвали индикаторами, что в переводе с латинского означает “указатель”, так как они указывают на среду раствора. В настоящее время на практике широко применяют следующие индикаторы: лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый. Назовите фамилию ученого.

Ответ: Впервые индикаторы обнаружил в 17 веке английский химик и физик Роберт Бойль .

3. Взрывчатые свойства хлората калия KClO 3 были открыты случайно. Один ученый начал растирать кристаллы KСlО 3 в ступке, в которой на стенках осталось небольшое количество серы, не удаленное его помощником от предыдущей операции. Вдруг произошел сильный взрыв, пестик вырвало из рук ученого, лицо его было обожжено. Так впервые осуществили реакцию, которую много позднее станут применять в первых шведских спичках. Назовите фамилию ученого и напишите уравнение этой реакции.

Ответ: Бертолле

2KClO 3 + 3S = 2KСl + 3SO 2 . хлорат калия KСlО 3 долгое время называли бертолетовой солью.

4. В 1862 г. немецкий химик Вёлер пытался выделить металлический кальций из извести (карбоната кальция CaСО 3) путем длительного прокаливания смеси, состоящей из извести и угля. Он получил спекшуюся массу сероватого цвета, в которой признаков металла не обнаружил. С огорчением Вёлер выбросил эту массу как ненужный продукт на свалку во двор. Во время дождя лаборант Вёлера заметил выделение какого-то газа из выброшенной каменистой массы. Вёлера этот газ заинтересовал. Анализ газа показал, что это ацетилен С 2 Н 2 , открытый Э. Дэви в 1836 г. Что Велер выбросил на помойку? Напишите уравнение реакции этого вещества с водой.

Ответ: так впервые был открыт карбид кальция СаС 2 , взаимодействующий с водой с выделением ацетилена:

СаС 2 + 2Н 2 О = С 2 Н 2 + Са(ОН) 2 .

5. Современный способ получения алюминия был открыт в 1886 молодым американским исследователем Чарлзом Мартином Холлом. Став в 16 лет студентом, Холл услышал от своего преподавателя, Ф.Ф.Джуэтта, что если кому-нибудь удастся разработать дешевый способ получения алюминия, то этот человек не только окажет огромную услугу человечеству, но и заработает огромное состояние. Неожиданно Холл заявил во всеуслышание: “Я получу этот металл!” Шесть лет продолжалась упорная работа. Холл пытался получать алюминий разными методами, но безуспешно. Холл работал в сарае, где устроил маленькую лабораторию.

Через шесть месяцев изнурительного труда в тигле, наконец, появилось несколько маленьких серебристых шариков. Холл немедленно побежал к своему бывшему преподавателю, чтобы рассказать об успехе. “Профессор, я получил его!”, – воскликнул он, протягивая руку: на ладони лежал десяток маленьких алюминиевых шариков. Это произошло 23 февраля 1886. Сейчас первые шарики алюминия, полученные Холлом, хранятся в Американской Алюминиевой компании в Питтсбурге как национальная реликвия, а в его колледже стоит памятник Холлу, отлитый из алюминия.

Ответ: В специальных ваннах при температуре 960–970° С подвергают электролизу раствор глинозема (технический Al2O3) в расплавленном криолите Na3AlF6, который частично добывают в виде минерала, а частично специально синтезируют. Жидкий алюминий накапливается на дне ванны (катод), кислород выделяется на угольных анодах, которые постепенно обгорают. При низком напряжении (около 4,5 В) электролизеры потребляют огромные токи – до 250 000 А! За сутки один электролизер дает около тонны алюминия. Производство требует больших затрат электроэнергии: на получение 1 тонны металла затрачивается 15000 киловатт-часов электроэнергии.

Метод Холла позволил получать с помощью электричества сравнительно недорогой алюминий в больших масштабах. Если с 1855 до 1890 было получено лишь 200 тонн алюминия, то за следующее десятилетие по методу Холла во всем мире получили уже 28 000 т этого металла! К 1930 мировое ежегодное производство алюминия достигло 300 тыс. тонн. Сейчас же ежегодно получают более 15 млн. т. алюминия.

5. РАЗДЕЛ “Великие химики России”

1. Он был в семье последним, семнадцатым ребёнком. Тема его докторской диссертации “О соединении спирта с водой” (1865 год). Работая над трудом “Основы химии”, он открыл в феврале 1869 года один из фундаментальных законов природы.

В 1955 году группой американских ученых был открыт химический элемент и был назван в честь него. Его любимая опера “Иван Сусанин” М.И.Глинки; любимый балет – “Лебединое озеро” П.И.Чайковского; любимое произведение – “Демон” М.Ю.Лермонтова.

Ответ: Дмитрий Иванович Менделеев

2. В стенах пансиона, где он жил мальчиком, его пристрастие к химии сопровождалось взрывами. В наказание его выводили из карцера с черной доской на груди с надписью “Великий химик”. Он окончил университет со степенью кандидата за сочинение по зоологии на тему “Дневные бабочки Волго-Уральской фауны”. Он основал в Казани школу химиков-органиков. Он создатель классической теории химического строения веществ.

Ответ: Александр Михайлович Бутлеров

3. Родился в семье сельского зубного врача, вольноотпущенного крепостного. Еще во время обучения в Московском университете он начал проводить исследования свойств многоатомных спиртов в лаборатории В.В.Марковникова. Он является пионером нового раздела физической химии - электрохимии неводных растворов. Разработал метод получения брома из рапы Сакского озера в Крыму.

Ответ: Иван Алексеевич Каблуков

4. В 1913 году он окончил реальное училище в Самаре. Еще в старших классах школы увлекался химией, имел небольшую домашнюю лабораторию и читал много книг по химии и физике. В 1956 году ему совместно с англичанином Сирилом Норманом Хиншелвудом была присуждена Нобелевская премия по химии за работы по механизму химических реакций. Награждён 9 орденами Ленина, орденом Октябрьской Революции, орденом Трудового Красного Знамени, медалями. Лауреат Ленинской премии, Сталинской премии 2-й степени. Награждён Большой золотой медалью имени М.В.Ломоносова АН СССР.

Ответ Николай Николаевич Семенов

5. Он является основоположником Казанской школы химиков. Его учеником был Александр Михайлович Бутлеров. Новому металлу наш герой дал название

Открытый металл был назван им в честь своей страны - рутением.

Весть об открытии нового металла была встречена зарубежными учеными с недоверием. Однако после повторных опытов Йенс Якоб Берцелиус написал автору открытия: “Ваше имя будет неизгладимо начертано в истории химии”.

Ответ: Карл Карлович Клаус

Подведение итогов

АРРЕНИУС Сванте (19.11.1859-02.Х. 1927) родился в Швеции в име­нии Вейк, недалеко от Упсалы, где его отец служил управляющим. Окончил в 1878 г. Упсальский университет и получил степень кандидата философии. В 1881 -1883 гг. занимался у профессора Э. Эдлунда в Физическом институте академии наук в Стокгольме, где наряду с другими проблемами изучал проводимость очень разбавленных растворов солей.

В 1884 г. Аррениус защитил диссертацию на тему «Исследование проводимости электролитов». По его словам, она была преддверием теории электролитической диссоциации. Работа не получила той высокой оценки, которая открыла бы Аррениусу возможность стать доцентом физики в Упсальском университете. Но восторженный отзыв немецкого физикохимика В.Оствальда и особенно его визит к Аррениусу в Упсалу склонили университетское начальство учредить доцентуру по физической химии и предоставить ее Аррениусу. Он проработал в Упсале год.

По рекомендации Эдлунда в 1885 г. Аррениусу была предоставлена заграничная командировка. В это время он стажировался у В. Оствальда в Рижском политехническом институте (1886), Ф. Кольрауша в Вюрцбурге (1887), Л. Больцмана в Граце (1887), Я. Вант-Гоффа в Амстердаме (1888).

Под влиянием Вант-Гоффа Аррениус заинтересовался вопросами химической кинетики - учения о химических процессах и законах их протекания. Он высказал мнение, что скорость химической реакции не определяется числом столкновений между молекулами в единицу времени, как считали в то время. Аррениус утверждал (1889), что лишь малая часть столкновений приводит к взаимодействию между молекулами. Он высказал предположение: для того чтобы произошла реакция, молекулы должны обладать энергией, превышающей ее среднее значение при данных условиях. Эту дополнительную энергию он назвал энергией активации данной реакции. Аррениус показал, что число активных молекул возрастает с увеличением температуры. Установленную зависимость он выразил в виде уравнения, которое называют теперь уравнением Аррениуса и которое стало одним из основных уравнений химической кинетики.

С 1891 г. Аррениус преподает в Стокгольмском университете. В 1895 г. он стал профессором, а в 1896-1902 гг. был ректором этого университета.

С 1905 по 1927 г. Аррениус - директор Нобелевского института (Стокгольм). В 1903 г. он был удостоен Нобелевской премии «в признание особого значения теории электролитической диссоциации для развития химии».

Аррениус был членом академий многих стран, в том числе Петербургской (с 1903 г.), почетным членом Академии наук СССР (1926).

БАХ Алексей Николаевич (17.111.1857-13.VJ946) - биохимик и революционный деятель. Родился в Золотоноше, небольшом городке Полтавской губернии, в семье техника-винокура. Окончил Киевскую Вторую классическую гимназию, учился в Киевском университете (1875-1878); был исключен из университета за участие в политических сходках и сослан в Белозерск Новгородской губернии. Затем по болезни (обнаружился туберкулезный процесс в лёгких) его перевели в Бахмут Екатеринославской губернии.

В 1882 г., вернувшись в Киев, восстановился в университете. Но уже практически не занимался научной работой, полностью посвятив себя революционной деятельности (был одним из создателей киевской организации «Народная воля»). В 1885 г. вынужден эмигрировать за границу.

Первый год пребывания в Париже был, очевидно, самым тяжелым в его жизни. Только к концу года он смог наконец-то найти работу: переводил статьи для журнала «Монитер сиентифик» («Научный вестник»). С 1889г. стал постоянным сотрудником этого журнала, делая обзоры по химической промышленности и патентам.

В 1887 г. резко обострился туберкулезный процесс. Состояние Баха было очень тяжелым. Он вспоминал впоследствии, что один из членов редакции журнала «Монитер сиентифик» даже заранее подготовил некролог. Его выходили друзья - студенты-медики. В 1888 г. по настоянию врачей поехал в Швейцарию. Здесь познакомился с 17-летней А. А. Червен-Водали, которая тоже лечилась от туберкулеза легких. В 1890 г. они поженились, несмотря на возражения отца невесты. (Как пишет Л. А. Бах: «...старик Червен-Водали никак не хотел согласиться на то, чтобы его дочь-дворянка вышла замуж за человека мещанского происхождения, неокончившего курса студента, революционера, государственного преступника...»)

С 1890 г. благодаря счастливой встрече с Полем Шюценберже (руководителем кафедры неорганической химии в Коллеж де Франс, президентом Французского химического общества) А.Н. Бах начал работать в Коллеж де Франс, основанном в 1530 г., центре свободного научного творчества в Париже. В нем работали и читали лекции многие выдающиеся ученые, например Андре Мари Ампер, Марселей Бертло, позднее Фредерик Жолио-Кюри. Для того чтобы вести в нем исследования, не требуется никаких дипломов. Работа там в то время не оплачивалась и не давала никаких прав на получение ученых степеней.

В Коллеж де Франс Бах выполнил первые экспериментальные исследования, посвященные изучению химизма ассимиляции углекислоты зелеными растениями. Здесь он проработал до 1894 г. В 1891 г. с женой несколько месяцев провел в США - вводил на винокуренных заводах округа Чикаго усовершенствованный способ брожения. Но за проведенную работу заплатили меньше, чем полагалось по договору. Попытки устроиться на работу в другом месте не увенчались успехом, и супруги вернулись в Париж.

В Париже Бах продолжил работу в Коллеж де Франс и журнале. После ареста полицией в Париже вынужден был переехать в Швейцарию. В Женеве прожил с 1894 по 1917 г. С одной стороны, этот город ему подходил климатически (из-за периодически обострявшегося процесса в легких врачи рекомендовали ему жить в теплом и мягком климате). С другой стороны вые приехал В. И. Ленин и потом бывал неоднократно. Кроме того, в Женеве находился университет с естественными факультетами и громадной библиотекой.

Бах устроил себе здесь домашнюю лабораторию, в которой провел многочисленные эксперименты, посвященные пероксидным соединениям и их роли в окислительных процессах в живой клетке. Частично эти работы он выполнил совместно с ботаником и химиком Р. Шода, работавшим в Женевском университете. Бах продолжил также сотрудничество с журна­лом «Монитер сиентифик».

Научные исследования Баха принесли ему мировую известность. С уважением к нему отнеслись и ученые Женевского университета: он участвовал в заседаниях кафедры химии, был избран в состав Женевского общества физических и естественных наук (а в 1916 г. его избрали председателем). В начале 1917 г. Лозаннский университет присудил Баху почетную степень доктора honoris causa (по совокупности работ). «Honoris causa» - это одна из видов присуждения почетной ученой степени (перевод с лат. - «ради почета»).

Вскоре в России произошла революция, и Бах сразу же вернулся на Родину. В 1918 г. организовал в Москве, в Армянском переулке, Центральную химическую лабораторию при ВСНХ РСФСР. В 1921 г. она была преобразована в Химический институт им. Л. Я. Карпова (с 1931 г. - Физико-химический институт им. Л. Я. Карпова). Директором этого института ученый оставался до конца своей жизни.

Бах считал необходимым проводить специальные биохимические исследования в рамках решения проблем медицинской химии. Поэтому по его инициативе в 1921 г. в Москве был открыт первый в Советской России Биохимический институт Наркомздрава (на Воронцовом поле), куда перешла группа сотрудников из Физико-химического института. Исследования были направлены в основном на удовлетворение практических нужд медицины и ветеринарии. В институте работали четыре отдела: обмена веществ, энзимологии, биохимии микробов и биохимических методик. Здесь Бах вел исследования в следующих направлениях: первый цикл работ касался изучения ферментов крови, второй - продуктов распада белков в сыворотке крови. В совокупности эти исследования ориентировались на создание методов диагностики различных болезней. Одновременно он занялся изучением проблемы «внутренних секреций», связанной с обменом веществ в организме и особенно актуальной для постановки и решения вопроса образования ферментов в процессе эмбрионального развития живого организма. Это направление работ в основном развивалось в институте уже после смерти Баха.

В 1926 г. Бах удостоен премии им. В. И. Ленина, а в 1929 г. избран в действительные члены Академии наук СССР.

При непосредственном содействии Баха биохимические исследования в нашей стране развивались достаточно энергично. Возникла настоятель­ная необходимость в создании еще одного научного центра, способного координировать всю деятельность в стране, в области биохимии. Таким центром стал организованный А. Н.- Бахом совместно с его учеником и сотрудником А. И. Опариным новый Институт биохимии АН СССР, открытие которого состоялось в начале 1935 г.

Бах награжден Государственной премией СССР (1941). В 1944 г. его имя было присвоено Институту биохимии АН СССР. В 1945 г. Бах удостоен звания Героя Социалистического Труда «за выдающиеся заслуги в области биохимии, в частности за разработку теории реакции медленного окисления и химии ферментов, а также за создание научной биохимической школы».

БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (15.IX. 1828-17.VIII. 1886) родился в Чистополе Казанской губернии в семье мелкопоместного дворянина. Мать Бутлерова умерла через несколько дней после рождения единственного сына. Первоначально учился и воспитывался в частном пансионе при первой казанской гимназии. Затем в течение двух лет, с 1842 по 1844 г., был гимназистом, а в 1844 г. поступил в Казанский университет, который и закончил через пять лет.

Бутлеров рано, уже 16-летним юношей, увлекся химией. В университете его учителями по химии были К.К. Клаус, изучавший свойства металлов платиновой группы, и Н.Н. Зинин, ученик знаменитого немецкого химика Ю. Либиха, успевший к 1842 г. прославиться открытием реакции получения анилина путем восстановления нитробензола. Именно Зинин укрепил в Бутлерове интерес к химии. В 1847 г. Зинин переехал в Петербург, и Бутлеров в какой-то мере изменил химии, серьезно занявшись энтомологией, коллекционированием и изучением бабочек. В 1848 г. за работу «Дневные бабочки волго-уральской фауны» Бутлерову была присуждена степень кандидата естественных наук. Но на последних курсах университета Бутлеров вновь возвратился к химии, что произошло не без влияния Клауса, и по окончании университета был оставлен преподавателем химии. Самые первые работы ученого в области органической химии были преимущественно аналитического характера. Но начиная с 1857 г. он твердо становится на путь органического синтеза. Бутлеров открыл новый способ получения метиленйодида (1858), диацетата метилена, синтезировал уротропин (1861) и многие производные метилена. В 1861 г. он выдвинул теорию химического строения и стал вести исследования, направленные на развитие представлений о зависимости реакционной способности веществ от структурных особенностей их молекул.

В 1860 и 1865 гг. Бутлеров был ректором Казанского университета. В 1868 г. он переехал в Петербург, где занял кафедру органической химии в университете. В 1874 г. избран действительным членом Петербургской академии наук. В 1878-1882 гг. Бутлеров был председателем отделения химии Русского физико-химического общества. В то же время он был почетным членом многих научных обществ.

ВАНТ-ГОФФ Якоб (30.VIII.1852 -01.111.1911) - голландский химик, родился в Роттердаме в семье врача. Окончил среднюю школу в 1869 г. Чтобы получить профессию химика-технолога, переехал в Дельфт, где поступил в Политехническую школу. Хорошая начальная подготовка и усиленные домашние занятия позволили Якобу пройти трехгодичный курс обучения в Политехникуме за два года. В июне 1871 г. он получил диплом химикатехнолога, а уже в октябре поступил в Лейденский университет, чтобы совершенствовать свои математические познания.

После года обучения в Лейденском университете Вант-Гофф переезжает в Бонн, где занимается в Химическом институте университета у А. Кекуле до лета 1873 г. Осенью 1873 г. он направляется в Париж, в химическую лабораторию Ш. Вюрца. Там он знакомится с Ж. Ле Белем. Стажировка у Вюрца длилась год. В конце лета 1874 г. Вант-Гофф вернулся на родину. В Утрехтском университете в конце этого года защитил докторскую диссертацию о цианоуксусной и малоновой кислотах, опубликовал свою знаменитую работу «Предложение применять в пространстве...» В 1876 г. был избран доцентом Ветеринарной школы в Утрехте.

В 1877 г. Амстердамский университет пригласил Вант-Гоффа в качестве лектора. Через год он был избран профессором химии, минералогии и геологии. Там Вант-Гофф создал свою лабораторию. Научные исследования в основном касались кинетики реакций и химического сродства. Он сформулировал правило, носящее его имя: при повышении температуры на 10° скорость реакции увеличивается в два-три раза. Вывел одно из основных уравнений химической термодинамики - уравнение изохоры, выражающее зависимость константы равновесия от температуры и теплового эффекта реакции, а также уравнение химической изотермы, устанавливающее зависимость химического сродства от константы равновесии реакции при постоянной температуре. В 1804 г. Вант-Гофф опубликовал книгу «Очерки химической динамики», в которой изложил основные постулаты химической кинетики и термодинамики. В 1885-1886 гг. разработал осмотическую теорию растворов. В 1886-1889 гг. заложил основы количественной теории разбавленных растворов.

В 1888 г. Лондонское химическое общество избрало Вант-Гоффа своим почетным членом. Это было первое крупное международное признание его научных заслуг. В 1889 г. он был избран почетным членом Немецкого химического общества, в 1892 г. - Шведской академии наук, в 1895 г. - Петербургской академии наук, в 1896 г. - Берлинской академии наук и далее - членом многих других академий наук и научных обществ.

В 1901 г. Вант-Гоффу была присуждена первая Нобелевская премия по химии.

Женева была одним из центров революционной эмиграции. Из царской России сюдабежали А. И. Герцен, Н. П. Огарев, П. А. Кропоткин и др. В 1895 г. сюда впер

ВЁЛЕР Фридрих (31.VII.1800-23.IX.1882) родился в Эшерсхейме (близ Франкфурта-на-Майне, Германия) в семье шталмейстера и ветеринарного врача при дворе кронпринца Гессенского.

С детства интересовался химическими опытами. Во время обучения медицине в Марбургском университете (1820) обустроил в своей кварти­ре маленькую лабораторию, где проводил исследования родановой кислоты и цианистых соединений. Перейдя через год в Гейдельбергский университет, работал в лаборатории Л. Гмелина, где получил циановую кислоту. По совету Гмелина Вёлер решил окончательно оставить медицину и заняться только химией. Он обратился с просьбой к Й. Берцелиусу практиковаться в его лаборатории. Так осенью 1823 г. он стал первым и единственным пока практикантом у знаменитого шведского ученого.

Берцелиус поручил ему заняться анализом минералов, содержащих селен, литий, церий и вольфрам - малоизученные элементы, но Вёлер продолжал также свои исследования циановой кислоты. Действуя аммиаком на циан, он получил наряду со щавелевокислым аммонием кристаллическое вещество, оказавшееся впоследствии мочевиной. Возвратившись из Стокгольма, он несколько лет работал в Технической школе в Берлине, где организовал химическую лабораторию; к этому периоду и относится его открытие искусственного синтеза мочевины.

В то же время он получил важные результаты в области неорганической химии. Одновременно с Г. Эрстедом Вёлер изучал проблему получения из глинозема металлического алюминия. Хотя первым решил ее датский ученый, Вёлер предложил более удачный метод выделения металла. В 1827 г. ему впервые удалось получить металлические бериллий и иттрий. Он был близок к открытию ванадия, но здесь в силу случайных обстоятельств уступил пальму первенства шведскому химику Н. Сёфстрему. Кроме того, он первый приготовил фосфор из пережженных костей.

Несмотря на достигнутые успехи в области минеральной химии, Вёлер все же вошел в историю как первоклассный химик-органик. Здесь его достижения весьма впечатляющи. Так, в тесном содружестве с другим великим немецким химиком - Ю. Либихом он установил формулу бензойной кислоты (1832); обнаружил существование радикальной группы С 6 Н 5 СО - , получившей название бензоила и сыгравшей важную роль в становлении теории радикалов - одной из первых теорий строения органических соединений; получил диэтилтеллур (1840), гидрохинон (1844).

Впоследствии он не раз обращался к изысканиям в области неорганической химии. Изучал гидриды и хлориды кремния (1856-1858), приготовил карбид кальция и - исходя из него - ацетилен (1862). Вместе с французским ученым А. Сент-Клер Девилем получил (1857) чистые препараты бора, гидриды бора и титана, нитрид титана. В 1852 г. Вёлер ввелв химическую практику смешанный медно-хромовый катализатор CuO Cr 2 O 3 , нашедший применение для окисления сернистого газа. Все эти исследования он проводил в Гёттингенском университете, кафедра химии которого считалась одной из лучших в Европе (Вёлер стал ее профессором в 1835 г.).

Химическая лаборатория Гёттингенского университета в 1850-х гг. превратилась в новый химический институт. Вёлеру пришлось почти целиком отдаться преподавательской деятельности (в начале 1860-х гг. он с помощью двух ассистентов руководил занятиями 116 практикантов). На собственные исследования у него почти не оставалось времени.

Тяжелое впечатление произвела на него кончина Ю. Либиха в 1873 г. В последние годы своей жизни он целиком отошел от экспериментальной работы. Тем не менее в 1877 г. был избран президентом Немецкого химического общества. Вёлер состоял также членом и почетным членом многих иностранных академий наук и научных обществ, в том числе - Петербургской академии наук (с 1853 г.).

ГЕЙ-ЛЮССАК Жозеф (06.XII.1778-09.V. 1850) - французский естествоиспытатель. Окончил Политехническую школу в Париже (1800), в которой затем некоторое время работал ассистентом. Ученик А. Фуркруа, К. Бертолле, Л. Воклена. С 1809 г. - профессор химии в Политехнической школе и профессор физики в Сорбонне, профессор химии в Ботаническом саду (с 1832 г.).

Плодотворно работал во многих областях химии и физики. Совместно со своим соотечественником Л. Тенаром выделил свободный бор из борного ангидрида (1808). Детально изучил свойства йода, указал на его аналогию с хлором (1813). Установил состав синильной кислоты и получил циан (1815). Впервые построил график растворимости солей в воде от температуры (1819). Ввел новые методы объемного анализа в аналитическую химию (1824-1827). Разработал метод получения щавелевой кислоты из древесных опилок (1829). Сделал ряд ценных предложений в области химической технологии и в экспериментальной практике.

Член Парижской академии наук (1806), ее президент (1822 и 1834). Иностранный почетный член Петербургской академии наук (1829).

ГЕСС Герман Иванович (Герман Иоганн) (07.VIII. 1802-12.XII. 1850) родился в Женеве в семье художника. В 1805 г. семья Гессов переехала в Москву, так что вся последующая жизнь Германа связана с Россией.

В 1825 г. он закончил Дерптский университет и защитил диссертацию на степень доктора медицины.

В декабре того же года «как особо одаренный и талантливый молодой ученый» был направлен в заграничную командировку и некоторое время проработал в Стокгольмской лаборатории И. Берцелиуса; с ним он впоследствии поддерживал деловую и дружескую переписку. По возвращении в Россию три года работал в Иркутске врачом и одновременно проводил химические и минералогические исследования. Они оказались настолько впечатляющими, что 29 октября 1828 г. конференция Петербургской академии наук избрала Гесса адъюнктом по химии и предоставила ему возможность продолжить научные работы в Петербурге. В 1834 г. он был избран ординарным академиком. В это время Гесс уже всецело был поглощен термохимическими исследованиями.

Гесс внес большой вклад в разработку русской химической номенк­латуры. Справедливо полагая, что «в России чувствуется сейчас более, чем когда-либо необходимость изучать химию...», а «до сих пор не имелось ни одного хотя бы самого посредственного труда на русском языке, посвященного отрасли точных наук», Гесс решил сам написать такой учебник. В 1831 г. вышло в свет 1-е издание «Оснований чистой химии» (учебник выдержал семь изданий, последнее - в 1849 г.). Он стал лучшим отечественным учебником по химии первой половины XIX в.; по нему училось целое поколение русских химиков, в том числе Д. И. Менделеев.

B 7-м издании «Оснований» Гесс впервые в России предпринял попытку систематизации химических элементов, объединив все известные неметаллы в пять групп и полагая, что в дальнейшем подобная классификация может быть распространена и на металлы.

Гесс скончался в расцвете творческих сил, в возрасте 48 лет. В посвя­щенном ему некрологе содержались такие слова: «Гесс имел характер прямой и благородный, душу, открытую для возвышеннейших человеческих наклонностей. Будучи слишком восприимчив и скор в своих суждениях, Гесс легко предавался всему, что казалось ему добрым и благородным, с увлечением столь же пылким, как ненависть, с которою он преследовал порок и которая была чистосердечна и непреклонна. Мы имели случай не раз удивляться гибкости, своеобразности и глубине его ума, разносторонности его познаний, правдивости его возражений и искусству, скоторым он умел по воле своей направлять и услаждать беседу». Проникновенно писались некрологи в те далекие времена!

ЖЕРАР Шарль (21.VIII.1816-19.VIII.1856) родился в Страсбурге (Франция) в семье владельца небольшого химического предприятия. В 1831-1834 гг. учился в Высшей технической школе в Карлсруэ и затем в Высшей коммерческой школе в Лейпциге, куда его направил отец для получения химико-технологического и экономического образования, необходимого для управления семейной фирмой. Но, заинтересовавшись химией, Жерар решил работать не в промышленности, а в науке и продолжил образование сначала в Гисенском университете у Ю. Либиха, а затем в Сорбонне у Ж. Дюма. В 1841-1848гг. он был профессором университета в Монпелье, в 1848-1855 г. жил в Париже и работал в собственной лаборатории, а в последние годы жизни, в 1855-1856 гг., был профессором Страсбургского университета.

Шарль Жерар - один из самых выдающихся химиков XIX столетия. В истории химии он оставил неизгладимый след как самоотверженный борец против консерватизма в науке и как ученый, смело прокладывавший новые пути развития атомно-молекулярного учения в то время, когда в химии еще не было четких разграничений между понятиями атома, молекулы и эквивалента, а также не было ясных представлений о химических формулах воды, аммиака, кислот, солей.

В России раньше, чем в других странах, учение Жерара о единой классификации химических соединений и его идеи о строении молекул были восприняты в качестве основополагающих начал общей и особенно органической химии. Выдвинутые им положения были развиты в работах Д. И. Менделеева, связанных с упорядочением взглядов на химические элементы, и А. М. Бутлерова, который исходил из них при создании теории химического строения.

Плодотворная научная деятельность Жерара началась во второй поло­вине 1830-х гг., когда ему удалось установить правильные формулы многих силикатов. В 1842 г. он впервые описал предложенный им метод определения молекулярной массы химических соединений, используемый и поныне. В том же году он ввел новую систему эквивалентов: Н = 1, О = 16, С = 12, CI = 35,5 и т. д., т. е. систему, ставшую одной из основ атомно-молекулярного учения. Первоначально эти работы Жерара были встречены тогдашними маститыми химиками в штыки. «Даже Лавуазье не отважился бы на такие нововведения в химию», - заявляли ученые, в том числе и такие видные, как Л. Тенар.

Преодолевая барьеры неприятия новых идей, Жерар тем не менее продолжал решать самые кардинальные вопросы химии. В 1843 г. он впервые установил правильные, вошедшие в арсенал химических знаний и используемые до сих пор значения молекулярных масс и формулы воды, оксидов металлов, азотной, серной и уксусной кислот.

В 1844-1845 гг. он опубликовал двухтомный труд «Очерки органической химии», в котором предложил новую, по существу современную классификацию органических соединений; впервые указал на гомологию как общую закономерность, связывающую все органические соединения в ряды, установив при этом гомологическую разницу - СН 2 и показав роль «химических функций» в структуре молекул органических веществ.

Важнейший результат работ Жерара, выполненных в 1847-1848 гг., - создание так называемой унитарной теории, в которой вопреки дуалистической теории Й. Берцелиуса и мнению химиков середины прошлого столетия было доказано: органические радикалы не существуют самостоятельно, а молекула представляет собой не суммативное множество атомов и радикалов, а единую, целостную, поистине унитарную систему.

Жерар показал, что атомы в этой системе не просто влияют, но преобразуют друг друга. Так, например, атом водорода в карбоксильной группе - СООН обладает одними свойствами, в спиртовой гидроксильной группе - другими, а в углеводородных остатках СН-, СН 2 - и СН 3 - совсем иными свойствами. Унитарная теория легла в основание общенаучной теории систем. Она стала одним из отправных пунктов теории химического строения А. М. Бутлерова.

В 1851 г. Жерар развил теорию типов, согласно которой все химические соединения можно классифицировать как производные трех типов - водорода, воды и аммиака. Развитие именно этой теории А. Кекуле привело к представлениям о валентности. Руководствуясь своими теориями, Жерар синтезировал сотни новых органических и десятки неорганических соединений.

Зинин Николай Николаевич (25.VIII. 1812-18.11.1880) родился в Шуше (Нагорный Карабах). В раннем детстве лишился родителей и воспитывался в семье дяди в Саратове. После учебы в гимназии поступил в Казанский университет на математическое отделение философского факультета, который окончил в 1833 г.

Во время учебы его интересы были далеки от химии. Он проявил выдающиеся способности к математическим наукам. За дипломное сочинение «О пертурбациях эллиптического движения планет» удостоился золотой медали. В 1833 г. Зинина оставили в университете для подготовки к профессорскому званию по математическим наукам. Возможно, творческая судьба Зинина сложилась бы совсем по-иному, и мы имели бы в его лице первоклассного математика, если бы совет университета не поручил ему преподавать химию (в то время обучение этой науке велось весьма неудовлетворительно). Так Зинин стал химиком, тем более что всегда проявлял к ней интерес. По этой области науки он защитил в 1836 г. магистерскую диссертацию «О явлениях химического сродства и о превосходстве теории Берцелиуса перед химической статикой Бертоллета». В 1837-1840 гг. Зинин был в заграничной командировке, главным образом в Германии. Здесь ему выпало счастье два года проработать в лаборатории Ю. Либиха в Гисенском университете. Знаменитый немецкий ученый оказал решающее влияние на направление дальнейшей научной деятельности Зинина.

Возвратившись в Россию, он защищает докторскую диссертацию при Петербургском университете на тему «О соединениях бензоила и об открытых новых телах, относящихся к бензоиловому ряду». Он разработал метод получения производного бензоила, заключавшийся в действии спиртового или водного раствора цианистого калия на горько-миндальное масло (бензойный альдегид).

Любопытно, что исследования Зинина производных бензоила, продол­жавшиеся несколько лет, до известной степени были вынужденными. Дело в том, что по просьбе Академии наук таможня передавала в ее химическую лабораторию все конфискованное горько-миндальное масло. Впоследствии по этому поводу А. М. Бутлеров писал: «Быть может, приходится даже пожалеть об этом обстоятельстве, установившем слишком определенно направление работ Зинина, которого талант, несомненно, принес бы крупные плоды и в других областях химии, если бы он посвятил им свое время».Но подобная «ситуация» относится уже к периоду окончательного возвращения Зинина в Петербург в 1848 г. В течение, же семи лет (1841-1848) он работал в Казани, решающим образом способствуя созданию казанской школы - первой русской химической школы. Помимо получения анилина, он сделал здесь немало важных открытий в органической химии: получил, в частности, бензидин и открыл так называемую бензидиновую перегруппировку (перегруппировка гидразобензола под действием кислот). Она вошла в историю как «перегруппировка Зинина».

Петербургский период его деятельности также оказался плодотворным: открытие урейдов (1854), получение дихлор- и тетрахлорбензола, топана и стильбена (1860-е гг.).

В 1865 г. Зинин бы избран ординарным академиком Петербургской Академии наук по технологии и химии. В 1868 г. стал одним из организаторов Русского химического общества и в период 1868-1877 гг. состоял первым его президентом. «Имя Зинина будут всегда. Чтить те, которым дороги и близки к сердцу спехи и величие науки в России», - сказал после его кончины Бутлеров.

КЮРИ Пьер (15.V.1859-19. IV.1906). Этот талантливый французский физик в начале своей карьеры совершенно не знал, что ждет его впереди. Он окончил Парижский университет (1877). В 1878-1883 гг. работал там ассистентом, а в 1883-1904 гг. - в Парижской школе промышленной физики и химии. В 1895 г. стал мужем М. Склодовской. С 1904 г. - профессор Сорбонны. Трагически погиб под колесами ом­нибуса в результате несчастного случая.

Еще до своих исследований радиоактивности П. Кюри осуществил ряд важных исследований, которые сделали его известным. В 1880 г. он вместе с братом Ж. Кюри открыл пьезоэлектрический эффект. В 1884- 1885 гг. развивал теорию симметрии образования кристаллов, сформулировал общий принцип их роста и ввел понятие поверхностной энергии граней кристалла. В 1894 г. сформулировал правило, согласно которому появлялась возможность определять симметрию кристалла, находящегося под внешним воздействием (принцип Кюри).

При изучении магнитных свойств тел установил независимость магнитной восприимчивости диамагнетиков от температуры и обратную пропорциональность зависимости от температуры для парамагнетиков (закон Кюри). Также открыл для железа существование температуры, выше

которой у него исчезают ферромагнитные свойства (закон Кюри). Если бы даже П. Кюри не обратился к исследованию радиоактивных явлений, он остался бы в истории как один из видных ученых-физиков XIX в.

Но ученый чувствовал требования времени и вместе со своей супругой занялся исследованием явления радиоактивности. Помимо участия в открытии полония и радия он первым установил (1901) биологическое действие радиоактивного излучения. Одним из первых ввел понятие периода полураспада, показав его независимость от внешних условий. Предложил радиоактивный метод определения возраста горных пород. Вместе с А. Лабордом обнаружил самопроизвольное выделение тепла солями радия, рассчитав энергетический баланс этого процесса (1903). Продолжительные химические операции по выделению полония и радия в основном осуществляла М. Кюри. Роль П. Кюри здесь сводилась к необходимым физическим измерениям (измерениям активности отдельных фракций). Вместе с А. Беккерелем и М. Кюри в 1903 г. был удостоен Нобелевской премии по физике.

ЛАВУАЗЬЕ Антуан (26.VIII.1743-08.V. 1794). Родился в Париже, в семье прокурора. В отличие от других выдающихся химиков - своих современников - получил превосходное и разностороннее образование. Сначала обучался в аристократическом Коллеже Мазарини, где изучал математику, физику, химию и древние языки. В 1764 г. окончил юридический факультет Сорбонны со званием адвоката; там он одновременно совершенствовал знания в области естественных наук. В 1761 - 1764 гг. прослушал курс лекций по химии, который читал крупный химик Гийом Руэль. Юриспруденция его не привлекала, и в 1775 г. Лавуазье становится директором Управления порохов и селитр. Эту государственную должность он занимал до 1791 г. На свои средства он создал в Париже собственную химическую лабораторию. Первые годы его научной деятельности были отмечены заметными успехами, и уже в 1768 г. его избирают действительным членом Парижской академии наук по классу химии.

Хотя Лавуазье по праву считается одним из величайших химиков всех времен, он был и видным физиком. В автобиографической заметке, написанной незадолго до трагической гибели, Лавуазье писал, что «главным образом посвятил свою жизнь трудам, относящимся к физике и химии». По выражению одного из его биографов, он атаковал химические проблемы с позиций физики. В частности, он начал систематические исследования в области термометрии. В 1782-1783 гг. вместе с Пьером Лапласом изобрел ледяной калориметр и измерил термические константы многих соединений, теплотворную способность разных топлив.

Лавуазье первым начал систематические физико-химические иссле-дования биологических процессов. Он установил подобие процессов дыхания и горения и показал, что сущность дыхания заключается в превращении вдыхаемого кислорода в углекислый газ. Разрабатывая систематику органических соединений, Лавуазье заложил основы органического анализа. Это немало способствовало возник-новению органической химии как самостоятельной области химических исследований. Знаменитый ученый стал одной из многочисленных жертв французской революции. Выдающийся творец науки, он в то же время был замет-ным общественно-политическим деятелем, убежденным сторонником конституционной монархии. Еще в 1768 г. он вступил в Генеральный откуп компанию финансистов, получившую от правительства Франции права монопольной торговли различными продуктами и взимания пошлин. Естественно, ему приходилось соблюдать «правила игры», которые далеко не всегда находились в ладах с законом. В 1794 г. Максимильен Робеспьер выдвинул против него и других откупщиков тяжелые обвине-ния. Хотя ученый и полностью отвергал их, это ему не помогло. 8 мая

«Антуан Лоран Лавуазье, бывший дворянин, член бывшей Академии наук, заместитель депутата Учредительного собрания, бывший генеральный откупщик...» вместе с двадцатью семью другими откупщиками был обвинен в «заговоре против французского народа».

Вечером того же дня нож гильотины оборвал жизнь Лавуазье.

МЕНДЕЛЕЕВ Дмитрий Иванович (08.11.1834-02.11.1907) родился в То­больске, семнадцатый ребенок в семье директора гимназии. Огромную роль в его воспитании сыграла мать, Марья Дмитриевна. В 1850 г. поступил в Главный Педагогический институт в Петербурге, который окончил в 1855 г. В 1859 - феврале 1861 г. был в заграничной командировке, работал в собственной лаборатории в Гейдельберге, где совершил свое первое значительное научное открытие - температуры абсолютного кипении жидкостей. Преподавал в ряде учебных заведений в Петербурге, главным образом в университете (1857-1890). С 1892 г. и до конца жизни - управляющий Главной палаты мер и весов.

В историю мировой науки Менделеев вошел как ученый-энциклопедист. Его творческая деятельность отличалась необычайной широтой и глубиной. Сам он однажды сказал о себе: «Удивляюсь, чего я только не делывал на своей научной жизни».

Наиболее полную характеристику Менделееву дал крупный русский химик Л. А. Чугаев: «Гениальный химик, первоклассный физик, плодотворный исследователь в области гидродинамики, метеорологии, геологии, в различных отделах химической технологии (взрывчатые вещества, нефть, учение о топливе и др.) и других сопредельных с химией и физикой дисциплинах, глубокий знаток химической промышленности и промышленности вообще, особенно русской, оригинальный мыслитель в области учения о народном хозяйстве, государственный ум, которому, к сожалению, не суждено было стать государственным человеком, но который видел и понимал задачи и будущность России лучше представителей нашей официальной власти». Чугаев добавляет: «Он умел быть философом в химии, в физике и в других отраслях естествознания, которых ему приходилось касаться, и естествоиспытателем в проблемах философии, политической экономии и социологии».

В истории науки Менделееву отдают должное как творцу учения о периодичности: оно в первую очередь составило его истинную славу как химика. Но этим далеко не исчерпываются заслуги ученого в химии. Он предложил также важнейшее понятие о пределе органических соединений, осуществил цикл работ по изучению растворов, разработав гидратную теорию растворов. Учебник Менделеева «Основы химии», выдержавший при его жизни восемь изданий, был подлинной энциклопедией химических знаний конца XIX - начала XX в.

Между тем только 15% публикаций ученого относятся собственно к химии. Чугаев справедливо называл его первоклассным физиком; здесь он зарекомендовал себя как великолепный экспериментатор, стремившийся к высокой точности измерений. Кроме открытия «абсолютной температуры кипения» Менделеев, изучая газы в разреженном состоянии, нашел отступления от закона Бойля-Мариотта и предложил новое общее уравнение состояния идеального газа (уравнение Менделеева-Клапейрона). Разработал новую метрическую систему измерения температуры.

Возглавляя Главную палату мер и весов, Менделеев осуществлял обширную программу развития метрического дела в России, однако не ограничивался лишь проведением исследований прикладного характера. Он намеревался провести цикл работ по изучению природы массы и причин всемирного тяготения.

Среди ученых-естествоиспытателей - современников Менделеева - не было никого, кто столь активно интересовался бы вопросами промышленности, сельского хозяйства, политической экономии и государственного устройства. Этим проблемам Менделеев посвятил множество работ. Многие высказанные им мысли и идеи не устарели и в наше время; напротив, они приобретают новое звучание, ибо они, в частности, отстаивают самобытность путей развития России.

Менделеев был знаком и поддерживал дружеские отношения со многими выдающимися химиками и физиками Европы и Америки, пользуясь среди них большим авторитетом. Он был избран членом и почетным членом более 90 академий наук, научных обществ, университетов и институтов разных стран мира.

Его жизни и творчеству посвящены сотни публикаций - монографий, статей, воспоминаний, сборников. Но до сих пор не написана еще фундаментальная биография ученого. Не потому, что исследователи не предпринимали таких попыток. Потому, что эта задача беспримерно трудна.

Материалы взяты из книги «Я иду на урок химии.: Летопись важнеших открытий в химии XVII-XIX в.в.: Кн. для учителя. – М.: Первое сентября, 1999».

Роберт БОЙЛЬ

Он родился 25 января 1627 года в Лисморе (Ирландия), а образование получил в Итонском колледже (1635-1638) и в Женевской академии (1639-1644). После этого почти безвыездно жил в своем имении в Столбридже, там и проводил свои химические исследования в течение 12 лет. В 1656 году Бойль перебирается в Оксфорд, а в 1668 году переезжает в Лондон.

Научная деятельность Роберта Бойля была основана на экспериментальном методе и в физике, и в химии, и развивала атомистическую теорию. В 1660 году он открыл закон изменения объема газов (в частности, воздуха) с изменением давления. Позднее он получил имя закона Бойля-Мариотта : независимо от Бойля этот закон сформулировал французский физик Эдм Мариотт.

Бойль много занимался изучением химических процессов – например, протекающих при обжиге металлов, сухой перегонке древесины, превращениях солей, кислот и щелочей. В 1654 году он ввел в науку понятие анализа состава тел . Одна из книг Бойля носила название "Химик-скептик". В ней были определены элементы как "первоначальные и простые, вполне не смешанные тела, которые не составлены друг из друга, но представляют собой те составные части, из которых составлены все так называемые смешанные тела и на которые последние могут быть в конце концов разложены ".

А в 1661 году Бойль формулирует понятие о "первичных корпускулах " как элементах и "вторичных корпускулах " как сложных телах.

Он также впервые дал объяснение различиям в агрегатном состоянии тел. В 1660 году Бойль получил ацетон , перегоняя ацетат калия, в 1663 году обнаружил и применил в исследованиях кислотно-основный индикатор лакмус в лакмусовом лишайнике, произрастающем в горах Шотландии. В 1680 году он разработал новый способ получения фосфора из костей, получил ортофосфорную кислоту и фосфин ...

В Оксфорде Бойль принял деятельное участие в основании научного общества, которое в 1662 году было преобразовано в Лондонское Королевское общество (фактически это английская Академия наук).

Роберт Бойль умер 30 декабря 1691 года, оставив будущим поколениям богатое научное наследие. Бойлем было написано множество книг, некоторые из них вышли в свет уже после смерти ученого: часть рукописей была найдена в архивах Королевского общества...

АВОГАДРО Амедео

(1776 – 1856)

Итальянский физик и химик, член Туринской академии наук (с 1819 г.). Родился в Турине. Окончил юридический факультет Туринского университета (1792 г.). С 1800 г. самостоятельно изучал математику и физику. В 1809 - 1819 гг. преподавал физику в лицее г. Верчелли. В 1820 - 1822 и 1834 - 1850 гг. – профессор физики Туринского университета. Научные работы относятся к различным областям физики и химии. В 1811 г. заложил основы молекулярной теории, обобщил накопленный к тому времени экспериментальный материал о составе веществ и привел в единую систему противоречащие друг другу опытные данные Ж. Гей-Люссака и основные положения атомистики Дж. Дальтона.

Открыл (1811 г.) закон, согласно которому в одинаковых объемах газов при одинаковых температурах и давлениях содержится одинаковое количество молекул (закон Авогадро ). Именем Авогадро названа универсальная постоянная – число молекул в 1 моль идеального газа.

Создал (1811 г.) метод определения молекулярных масс, посредством которого по экспериментальным данным других исследователей первым правильно вычислил (1811-1820 гг.) атомные массы кислорода, углерода, азота, хлора и ряда других элементов. Установил количественный атомный состав молекул многих веществ (в частности, воды, водорода, кислорода, азота, аммиака, оксидов азота, хлора, фосфора, мышьяка, сурьмы), для которых он ранее был определен неправильно. Указал (1814 г.) состав многих соединений щелочных и щелочноземельных металлов, метана, этилового спирта, этилена. Первым обратил внимание на аналогию в свойствах азота, фосфора, мышьяка и сурьмы – химических элементов, составивших впоследствии VA-группу Периодической системы. Результаты работ Авогадро по молекулярной теории были признаны лишь в 1860 г. на I Международном конгрессе химиков в Карлсруэ.

В 1820-1840 гг. занимался электрохимией, изучал тепловое расширение тел, теплоемкости и атомные объемы; при этом получил выводы, которые координируются с результатами позднее проведенных исследований Д.И. Менделеева по удельным объемам тел и современными представлениями о строении вещества. Издал труд "Физика весовых тел, или же трактат об общей конструкции тел" (т. 1-4, 1837 - 1841 гг.), в котором, в частности, намечены пути к представлениям о нестехиометричности твердых тел и о зависимости свойств кристаллов от их геометрии.

Йенс-Якоб Берцелиус

(1779-1848)

Шведский химик Йенс-Якоб Берцелиус родился в семье директора школы. Отец умер вскоре после его рождения. Мать Якоба вторично вышла замуж, но после рождения второго ребенка заболела и умерла. Отчим сделал все, чтобы Якоб и его младший брат получили хорошее образование.

Химией Якоб Берцелиус увлекся только в двадцатилетнем возрасте, но уже в 29 лет он был избран членом Шведской королевской Академии наук, а двумя годами позже – ее президентом.

Берцелиус на опыте подтвердил многие химические законы, известные к тому времени. Работоспособность Берцелиуса поражает: он проводил в лаборатории по 12-14 часов в сутки. На протяжении своей двадцатилетней научной деятельности он исследовал более двух тысяч веществ и точно определил их состав. Он открыл три новых химических элемента (церий Ce, торий Th и селен Se), впервые выделил в свободном состоянии кремний Si, титан Ti, тантал Ta и цирконий Zr. Берцелиус много занимался теоретической химией, составлял ежегодные обзоры успехов физических и химических наук, был автором самого популярного в те годы учебника химии. Возможно, это и заставило его ввести в химический обиход удобные современные обозначения элементов и химические формулы.

Берцелиус женился только в 55 лет на двадцатичетырехлетней Иоганне Элизабет, дочери своего старинного друга Поппиуса, государственного канцлера Швеции. Брак их был счастливым, но детей не было. В 1845 году состояние здоровья Берцелиуса ухудшилось. После одного особенно сильного приступа подагры у него оказались парализованы обе ноги. В августе 1848 года на семидесятом году жизни Берцелиус умер. Он похоронен на маленьком кладбище вблизи Стокгольма.

Владимир Иванович ВЕРНАДСКИЙ

Владимир Иванович Вернадский во время учебы в Петербургском университете слушал лекции Д.И. Менделеева, А.М. Бутлерова и других известных российских химиков.

Со временем он сам стал строгим и внимательным учителем. Его учениками или учениками его учеников являются почти все минералоги и геохимики нашей страны.

Выдающийся естествоиспытатель не разделял точку зрения, что минералы есть нечто неизменное, часть установившейся "системы природы". Он считал, что в природе идет постепенное взаимное превращение минералов . Вернадский создал новую науку – геохимию . Владимир Иванович первым отметил огромную роль живого вещества – всех растительных и животных организмов и микроорганизмов на Земле – в истории перемещения, концентрации и рассеяния химических элементов. Ученый обратил внимание, что некоторые организмы способны накапливать железо, кремний, кальций и другие химические элементы и могут участвовать в образовании месторождений их минералов, что микроорганизмы играют огромную роль в разрушении горных пород. Вернадский утверждал, что "разгадка жизни не может быть получена только путем изучения живого организма. Для ее разрешения надо обратиться и к его первоисточнику – к земной коре ".

Изучая роль живых организмов в жизни нашей планеты, Вернадский пришел к выводу, что весь атмосферный кислород – это продукт жизнедеятельности зеленых растений. Владимир Иванович уделял исключительное внимание проблемам экологии . Он рассматривал глобальные экологические вопросы, влияющие на биосферу в целом. Более того, он создал само учение о биосфере – области активной жизни, охватывающей нижнюю часть атмосферы, гидросферу и верхнюю часть литосферы, в которой деятельность живых организмов (в том числе и человека) является фактором планетарного масштаба. Он считал, что биосфера под влиянием научных и производственных достижений постепенно переходит в новое состояние - сферу разума, или ноосферу . Решающим фактором развития этого состояния биосферы должна стать разумная деятельность человека, гармоничное взаимодействие природы и общества . Это возможно лишь при учете тесной взаимосвязи законов природы с законами мышления и социально-экономическими законами.

Джон ДАЛЬТОН

(Dalton J.)

Джон Дальтон родился в бедной семье, обладал большой скромностью и необычайной жаждой знаний. Он не занимал никакой важной университетской должности, был простым учителем математики и физики в школе и колледже.

Основные научные исследования до 1800-1803 гг. относятся к физике, более поздние – к химии. Проводил (с 1787 г.) метеорологические наблюдения, исследовал цвет неба, природу тепла, преломление и отражение света. В результате создал теорию испарения и смешения газов. Описал (1794 г.) дефект зрения, названный дальтонизмом .

Открыл три закона , составивших сущность его физической атомистики газовых смесей: парциальных давлений газов (1801 г.), зависимости объема газов при постоянном давлении от температуры (1802 г., независимо от Ж.Л. Гей-Люссака) и зависимости растворимости газов от их парциальных давлений (1803 г.). Эти работы привели его к решению химической проблемы соотношения состава и строения веществ.

Выдвинул и обосновал (1803-1804 гг.) теорию атомного строения , или химическую атомистику, объяснившую эмпирический закон постоянства состава. Теоретически предсказал и открыл (1803 г.) закон кратных отношений : если два элемента образуют несколько соединений, то массы одного элемента, приходящиеся на одну и ту же массу другого, относятся как целые числа.

Составил (1803 г.) первую таблицу относительных атомных масс водорода, азота, углерода, серы и фосфора, приняв за единицу атомную массу водорода. Предложил (1804 г.) систему химических знаков для "простых" и "сложных" атомов. Проводил (с 1808 г.) работы, направленные на уточнение отдельных положений и разъяснение сущности атомистической теории. Автор труда "Новая система химической философии" (1808-1810 гг.), пользующегося всемирной известностью.

Член многих академий наук и научных обществ.

Сванте АРРЕНИУС

(р. 1859)

Сванте-Август Аррениус родился в старинном шведском городе Упсале. В гимназии он был одним из лучших учеников, особенно легко ему давалось изучение физики и математики. В 1876 году юноша был принят в Упсальский университет. И уже через два года (на шесть месяцев раньше срока) он сдал экзамен на степень кандидата философии. Однако впоследствии он жаловался, что обучение в университете велось по устаревшим схемам: например, "нельзя было услышать ни единого слова о менделеевской системе, а ведь ей было уже больше десяти лет"…

В 1881 году Аррениус переехал в Стокгольм и поступил на работу в Физический институт Академии наук. Там он приступил к изучению электрической проводимости сильно разбавленных водных растворов электролитов. Хотя Сванте Аррениус по образованию – физик, он знаменит своими химическими исследованиями и стал одним из основателей новой науки – физической химии. Больше всего он занимался изучением поведения электролитов в растворах, а также исследованием скорости химических реакций. Работы Аррениуса долгое время не признавали его соотечественники, и только когда его выводы получили высокую оценку в Германии и Франции, он был избран в Шведскую академию наук. За разработку теории электролитической диссоциации Аррениусу была присуждена Нобелевская премия 1903 года.

Веселый и добродушный великан Сванте Аррениус, настоящий "сын шведской сельской местности", всегда был душой общества, располагал к себе коллег и просто знакомых. Он был дважды женат; его двух сыновей звали Олаф и Свен. Он получил широкую известность не только как физикохимик, но и автор множества учебников, научно-популярных и просто популярных статей и книг по геофизике, астрономии, биологии и медицине.

Но путь к мировому признанию для Аррениуса-химика был совсем не прост. У теории электролитической диссоциации в ученом мире были очень серьезные противники. Так, Д.И. Менделеев резко критиковал не только саму идею Аррениуса о диссоциации, но и чисто "физический" подход к пониманию природы растворов, не учитывающий химических взаимодействий между растворенным веществом и растворителем.

Впоследствии выяснилось, что и Аррениус, и Менделеев были каждый по-своему правы, и их взгляды, дополняя друг друга, составили основу новой – протонной – теории кислот и оснований.

КАВЕНДИШ Генри

Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества (с 1760 г.). Родился в Ницце (Франция). Окончил Кембриджский университет (1753 г.). Научные исследования проводил в собственной лаборатории.

Работы в области химии относятся к пневматической (газовой) химии, одним из создателей которой он является. Выделил (1766 г.) в чистом виде углекислый газ и водород, приняв последний за флогистон, установил основной состав воздуха как смесь азота и кислорода. Получил окислы азота. Сжиганием водорода получил (1784 г.) воду, определив соотношение объемов взаимодействующих в этой реакции газов (100:202). Точность его исследований была столь велика, что позволила ему при получении (1785 г.) окислов азота посредством пропускания электрической искры через увлажненный воздух наблюдать наличие "дефлогистированного воздуха", составляющего не более 1/20 части общего объема газов. Это наблюдение помогло У. Рамзаю и Дж. Рэлею открыть (1894 г.) благородный газ аргон. Свои открытия объяснял с позиции теории флогистона.

В области физики во многих случаях предвосхитил более поздние открытия. Закон, согласно которому силы электрического взаимодействия обратно пропорциональны квадрату расстояния между зарядами, был открыт им (1767 г.) на десять лет раньше французского физика Ш. Кулона. Экспериментально установил (1771 г.) влияние среды на емкость конденсаторов и определил (1771 г.) значение диэлектрических постоянных ряда веществ. Определил (1798 г.) силы взаимного притяжения тел под влиянием тяготения и вычислил тогда же среднюю плотность Земли. О работах Кавендиша в области физики стало известно лишь в 1879 г. – после того, как английский физик Дж. Максвелл опубликовал его рукописи, находившиеся до этого времени в архивах.

Именем Кавендиша названа организованная в 1871 г. физическая лаборатория в Кембриджском университете.

КЕКУЛЕ Фридрих Август

(Kekule F.A.)

Немецкий химик - органик. Родился в Дармштадте. Окончил Гисенский университет (1852 г.). Слушал в Париже лекции Ж. Дюма, Ш. Вюрца, Ш. Жеpapa. В 1856-1858 гг. преподавал в Гейдельбергском университете, в 1858-1865 гг. – профессор Гентского университета (Бельгия), с 1865 г. – Боннского университета (в 1877-1878 гг. – ректор). Научные интересы преимущественно были сосредоточены в области теоретической органической химии и органического синтеза. Получил тиоуксусную кислоту и другие сернистые соединения (1854 г.), гликолевую кислоту (1856 г.). Впервые по аналогии с типом воды ввел (1854 г.) тип сероводорода. Высказал (1857 г.) мысль о валентности как о целом числе единиц сродства, которым обладает атом. Указал на "двухосновность" (двухвалентность) серы и кислорода. Разделил (1857 г.) все элементы, за исключением углерода, на одно-, двух- и трехосновные; углерод же отнес к четырехосновным элементам (одновременно с Л.В.Г. Кольбе).

Выдвинул (1858 г.) положение о том, что конституция соединений обусловливается "основностью", то есть валентностью , элементов. Впервые (1858 г.) показал, что число атомов водорода, связанных с n атомами углерода, равно 2n + 2. На основе теории типов сформулировал первоначальные положения теории валентности. Рассматривая механизм реакций двойного обмена, высказал мысль о постепенном ослаблении исходных связей и привел (1858 г.) схему, являющуюся первой моделью активированного состояния. Предложил (1865 г.) циклическую структурную формулу бензола, распространив тем самым теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения. Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные. Осуществил (1864 г.) цикл превращений кислот: природная яблочная - бромянтарная - оптически неактивная яблочная. Открыл (1866 г.) перегруппировку диазоамино- в аминоазобензол. Синтезировал трифенилметан (1872 г.) и антрахинон (1878 г.). Для доказательства строения камфары предпринял работы по превращению ее в оксицимол, а затем в тиоцимол. Изучил кротоновую конденсацию ацетальдегида и реакцию получения карбокситартроновой кислоты. Предложил методы синтеза тиофена на основе диэтилсульфида и ангидрида янтарной кислоты.

Президент Немецкого химического общества (1878, 1886, 1891 гг.). Один из организаторов I Международного конгресса химиков в Карлсруэ (1860 г.). Иностранный чл.-кор. Петербургской АН (с 1887 г.).

Антуан-Лоран ЛАВУАЗЬЕ

(1743-1794)

Французский химикАнтуан-Лоран Лавуазье по образованию юрист, был очень богатым человеком. Он состоял в "Компании откупов" – организации финансистов, бравшей на откуп государственные налоги. На этих финансовых операциях Лавуазье приобрел огромное состояние. Политические события, происходившие во Франции, имели для Лавуазье печальные последствия: он был казнен за то, что работал в "Генеральном откупе" (акционерном обществе по сбору налогов). В мае 1794 года в числе других обвиняемых-откупщиков Лавуазье предстал перед революционным трибуналом и на следующий день был приговорен к смертной казни "как зачинщик или соучастник заговора, стремившийся содействовать успеху врагов Франции путем вымогательств и незаконных поборов с французского народа". Вечером 8 мая приговор был приведен в исполнение, а Франция лишилась одной из самых блестящих голов... Через два года Лавуазье был признан несправедливо осужденным, однако, это уже не могло вернуть Франции замечательного ученого. Еще обучаясь на юридическом факультете Парижского университета, будущий генеральный откупщик и выдающийся химик одновременно изучал естественные науки. Часть своего состояния Лавуазье вложил в обустройство химической лаборатории, оснащенной прекрасным по тем временам оборудованием, ставшую научным центром Парижа. В своей лаборатории Лавуазье провел многочисленные опыты, в которых он определял изменения масс веществ при их прокаливании и горении.

Лавуазье первым показал, что масса продуктов горения серы и фосфора больше, чем масса сгоревших веществ, и что объем воздуха, в котором горел фосфор, уменьшился на 1/5 часть. Нагревая ртуть с определенным объемом воздуха, Лавуазье получил "ртутную окалину" (оксид ртути) и "удушливый воздух" (азот), непригодный для горения и дыхания. Прокаливая ртутную окалину, он разложил ее на ртуть и "жизненный воздух" (кислород). Этими и многими другими опытами Лавуазье показал сложность состава атмосферного воздуха и впервые правильно истолковал явления горения и обжига как процесс соединения веществ с кислородом. Этого не смогли сделать английский химик и философ Джозеф Пристли и шведский химик Карл-Вильгельм Шееле, а также другие естествоиспытатели, которые сообщили об открытии кислорода раньше. Лавуазье доказал, что углекислый газ (диоксид углерода) – это соединение кислорода с "углем" (углеродом), а вода – соединение кислорода с водородом. Он на опыте показал, что при дыхании поглощается кислород и образуется углекислый газ, то есть процесс дыхания подобен процессу горения. Более того, французский химик установил, что образование углекислого газа при дыхании является главным источником "животной теплоты". Лавуазье одним из первых попытался объяснить сложные физиологические процессы, происходящие в живом организме, с точки зрения химии.

Лавуазье стал одним из основоположников классической химии. Он открыл закон сохранения веществ, ввел понятия "химический элемент" и "химическое соединение", доказал, что дыхание подобно процессу горения и является источником теплоты в организме Лавуазье был автором первой классификации химических веществ и учебника "Элементарный курс химии". В 29 лет он был избран действительным членом Парижской Академии наук.

Анри-Луи ЛЕ-ШАТЕЛЬЕ
(Le Chatelier H. L.)

Анри-Луи Ле-Шателье родился 8 октября 1850 года в Париже. После окончания Политехнической школы в 1869 году он поступил в Высшую Национальную горную школу. Будущий открыватель знаменитого принципа был широко образованным и эрудированным человеком. Его интересовали и техника, и естественные науки, и общественная жизнь. Много времени он посвятил изучению религии и древних языков. В возрасте 27 лет Ле-Шателье стал уже профессором Высшей горной школы, а тридцать лет спустя – Парижского университета. Тогда же он был избран в действительные члены Парижской Академии наук.

Наиболее важный вклад французского ученого в науку был связан с изучением химического равновесия , исследованием смещения равновесия под действием температуры и давления. Студенты Сорбонны, слушавшие лекции Ле-Шателье в 1907-1908 годах, так записывали в своих конспектах: "Изменение любого фактора, могущего влиять на состояние химического равновесия системы веществ, вызывает в ней реакцию, стремящуюся противодействовать производимому изменению. Повышение температуры вызывает реакцию, стремящуюся понизить температуру, то есть идущую с поглощением тепла. Увеличение давления вызывает реакцию, стремящуюся вызвать уменьшение давления, то есть сопровождающуюся уменьшением объема ...".

К сожалению, Ле-Шателье не был удостоен Нобелевской премии. Причина заключалась в том, что эта премия присуждалась только авторам работ, выполненных или получивших признание в год получения премии. Важнейшие работы Ле Шателье были выполнены задолго до 1901 года, когда состоялось первое присуждение Нобелевских премий.

ЛОМОНОСОВ Михаил Васильевич

Русский ученый, академик Петербургской АН (с 1745 г.). Родился в д. Денисовка (ныне с. Ломоносове Архангельской обл.). В 1731-1735 гг. учился в Славяно-греко-латинской академии в Москве. В 1735 г. был послан в Петербург в академический университет, а в 1736 г. – в Германию, где учился в Марбургском университете (1736-1739 гг.) и во Фрейберге в Школе горного дела (1739-1741 гг.). В 1741-1745 гг. – адъюнкт Физического класса Петербургской АН, с 1745 г. – профессор химии Петербургской АН, с 1748 г. работал в учрежденной по его инициативе Химической лаборатории АН. Одновременно с 1756 г. проводил исследования на основанном им в Усть-Рудицах (вблизи Петербурга) стекольном заводе и в домашней лаборатории.

Творческая деятельность Ломоносова отличается как исключительной широтой интересов, так и глубиной проникновения в тайны природы. Его исследования относятся к математике, физике, химии, наукам о Земле, астрономии. Результаты этих исследований заложили основы современного естествознания. Ломоносов обратил внимание (1756 г.) на основополагающее значение закона сохранения массы вещества в химических реакциях; изложил (1741-1750 гг.) основы своего корпускулярного (атомно-молекулярного) учения, получившего развитие лишь спустя столетие; выдвинул (1744-1748 гг.) кинетическую теорию теплоты; обосновал (1747-1752 гг.) необходимость привлечения физики для объяснения химических явлений и предложил для теоретической части химии название "физическая химия", а для практической части – "техническая химия". Его труды стали рубежом в развитии науки, отграничивающим натурфилософию от экспериментального естествознания.

До 1748 г. Ломоносов занимался преимущественно физическими исследованиями, а в период 1748-1757 гг. его работы посвящены главным образом решению теоретических и экспериментальных вопросов химии. Развивая атомистические представления, он впервые высказал мнение о том, что тела состоят из "корпускул", а те, в свою очередь, – из "элементов"; это соответствует современным представлениям о молекулах и атомах.

Был зачинателем применения математических и физических методов исследования в химии и первым начал читать в Петербургской АН самостоятельный "курс истинно физической химии". В руководимой им Химической лаборатории Петербургской АН выполнялась широкая программа экспериментальных исследований. Разработал точные методы взвешивания, применял объемные методы количественного анализа. Проводя опыты по обжигу металлов в запаянных сосудах, показал (1756 г.), что их вес после нагревания не изменяется и что мнение Р. Бойля о присоединении тепловой материи к металлам ошибочно.

Изучал жидкое, газообразное и твердое состояния тел. Достаточно точно определил коэффициенты расширения газов. Изучал растворимость солей при разных температурах. Исследовал влияние электрического тока на растворы солей, установил факты понижения температуры при растворении солей и понижения точки замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем. Проводил различие между процессом растворения металлов в кислоте, сопровождающимся химическими изменениями, и процессом растворения солей в воде, происходящим без химических изменений растворяемых веществ. Создал различные приборы (вискозиметр, прибор для фильтрования под вакуумом, прибор для определения твердости, газовый барометр, пирометр, котел для исследования веществ при низком и высоком давлениях), достаточно точно градуировал термометры.

Был создателем многих химических производств (неорганических пигментов, глазурей, стекла, фарфора). Разработал технологию и рецептуру цветных стекол, которые он употреблял для создания мозаичных картин. Изобрел фарфоровую массу. Занимался анализом руд, солей и других продуктов.

В труде "Первые основания металлургии, или рудных дел" (1763 г.) рассмотрел свойства различных металлов, дал их классификацию и описал способы получения. Наряду с другими работами по химии труд этот заложил основы русского химического языка. Рассмотрел вопросы образования в природе различных минералов и нерудных тел. Высказал идею биогенного происхождения гумуса почвы. Доказывал органическое происхождение нефтей, каменного угля, торфа и янтаря. Описал процессы получения железного купороса, меди из медного купороса, серы из серных руд, квасцов, серной, азотной и соляной кислот.

Первым из русских академиков приступил к подготовке учебников по химии и металлургии ("Курс физической химии", 1754 г.; "Первые основания металлургии, или рудных дел", 1763 г.). Ему принадлежит заслуга создания Московского университета (1755 г.), проект и учебная программа которого составлены им лично. По его проекту в 1748 г. завершена постройка Химической лаборатории Петербургской АН. С 1760 г. был попечителем гимназии и университета при Петербургской АН. Создал основы современного русского литературного языка. Был поэтом и художником. Написал ряд трудов по истории, экономике, филологии. Член ряда академий наук. Именем Ломоносова названы Московский университет (1940 г.), Московская Академия тонкой химической технологии (1940 г.), город Ломоносов (бывший Ораниенбаум). АН СССР учредила (1956 г.) Золотую медаль им. М.В. Ломоносова за выдающиеся работы в области химии и других естественных наук.

Дмитрий Иванович МЕНДЕЛЕЕВ

(1834-1907)

Дмитрий Иванович Менделеев – великий русский ученый-энциклопедист, химик, физик, технолог, геолог и даже метеоролог. Менделеев обладал удивительно ясным химическим мышлением, он всегда ясно представлял конечные цели своей творческой работы: предвидение и пользу. Он писал: "Ближайший предмет химии составляет изучение однородных веществ, из сложения которых составлены все тела мира, превращений их друг в друга и явлений, сопровождающих такие превращения".

Менделеев создал современную гидратную теорию растворов, уравнение состояния идеального газа, разработал технологию получения бездымного пороха, открыл Периодический закон и предложил Периодическую систему химических элементов, написал лучший для своего времени учебник химии.

Он родился в 1834 году в Тобольске и был последним, семнадцатым по счету ребенком в семье директора Тобольской гимназии Ивана Павловича Менделеева и его жены Марии Дмитриевны. Ко времени его рождения в семье Менделеевых из детей осталось в живых два брата и пять сестер. Девять детей умерли еще в младенческом возрасте, а троим из них родители даже не успели дать имена.

Учеба Дмитрия Менделеева в Петербурге в педагогическом институте вначале давалась нелегко. На первом курсе он умудрился по всем предметам, кроме математики, получить неудовлетворительные оценки. Но на старших курсах дело пошло по-другому – среднегодовой балл Менделеева был равен четырем с половиной (из пяти возможных). Он окончил институт в 1855 году с золотой медалью, получив диплом старшего учителя.

Жизнь не всегда была благосклонна к Менделееву: были в ней и разрыв с невестой, и недоброжелательность коллег, неудачный брак и затем развод... Два года (1880 и 1881) были очень тяжелыми в жизни Менделеева. В декабре 1880 года Петербургская академия наук отказала ему в избрании академиком: "за" проголосовало девять, а "против" – десять академиков. Особенно неблаговидную роль при этом сыграл секретарь академии некто Веселовский. Он откровенно заявил: "Мы не хотим университетских. Если они и лучше нас, то нам все-таки их не нужно".

В 1881 году с большим трудом был расторгнут брак Менделеева с первой женой, совершенно не понимавшей мужа и упрекавшей его в отсутствии внимания.

В 1895 году Менделеев ослеп, но продолжал руководить Палатой мер и весов. Деловые бумаги ему зачитывали вслух, распоряжения он диктовал секретарю, а дома вслепую продолжал клеить чемоданы. Профессор И.В. Костенич за две операции удалил катаракту, и вскоре зрение вернулось…

Зимой 1867-68 года Менделеев начал писать учебник "Основы химии" и сразу столкнулся с трудностями систематизации фактического материала. К середине февраля 1869 года, обдумывая структуру учебника, он постепенно пришел к выводу, что свойства простых веществ (а это есть форма существования химических элементов в свободном состоянии) и атомные массы элементов связывает некая закономерность.

Менделеев многого не знал о попытках его предшественников расположить химические элементы по возрастанию их атомных масс и о возникающих при этом казусах. Например, он не имел почти никакой информации о работах Шанкуртуа, Ньюлендса и Мейера.

Менделееву пришла неожиданная мысль: сопоставить близкие атомные массы различных химических элементов и их химические свойства.

Недолго думая, на обратной стороне письма Ходнева он записал символы хлора Cl и калия K с довольно близкими атомными массами, равными соответственно 35,5 и 39 (разница всего в 3,5 единицы). На том же письме Менделеев набросал символы других элементов, отыскивая среди них подобные "парадоксальные" пары: фтор F и натрий Na, бром Br и рубидий Rb, иод I и цезий Cs, для которых различие масс возрастает с 4,0 до 5,0, а потом и до 6,0. Менделеев тогда не мог знать, что "неопределенная зона" между явными неметаллами и металлами содержит элементы – благородные газы , открытие которых в дальнейшем существенно видоизменит Периодическую систему. Постепенно начал вырисовываться облик будущей Периодической системы химических элементов.

Так, вначале он положил карточку с элементом бериллием Be (атомная масса 14) рядом с карточкой элемента алюминия Al (атомная масса 27,4), по тогдашней традиции приняв бериллий за аналог алюминия. Однако затем, сопоставив химические свойства, он поместил бериллий над магнием Mg. Усомнившись в общепринятом тогда значении атомной массы бериллия, он изменил ее на 9,4, а формулу оксида бериллия переделал из Be 2 O 3 в BeO (как у оксида магния MgO). Кстати, "исправленное" значение атомной массы бериллия подтвердилось только через десять лет. Так же смело действовал он и в других случаях.

Постепенно Дмитрий Иванович пришел к окончательному выводу, что элементы, расположенные по возрастанию их атомных масс, выказывают явную периодичность физических и химических свойств.

В течение всего дня Менделеев работал над системой элементов, отрываясь ненадолго, чтобы поиграть с дочерью Ольгой, пообедать и поужинать.

Вечером 1 марта 1869 года он набело переписал составленную им таблицу и под названием "Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве" послал ее в типографию, сделав пометки для наборщиков и поставив дату "17 февраля 1869 года" (это по старому стилю). Так был открыт Периодический закон ...

Линия УМК В. В. Лунина. Химия (10-11) (баз.)

Линия УМК В. В. Лунина. Химия (10-11) (У)

Линия УМК В. В. Лунина. Химия (8-9)

Линия УМК Н. Е. Кузнецовой. Химия (10-11) (баз.)

Линия УМК Н. Е. Кузнецовой. Химия (10-11) (углуб.)

Великие женщины: химики-исследователи

«Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие», – писал Михаил Ломоносов, и за последние два с половиной столетия актуальность его слов только возросла: каждый год одних только органических веществ синтезируется не менее 200 тысяч. К Международному женскому дню мы подготовили материал о судьбах шести выдающихся женщин-химиков, внесших значимый вклад в развитие науки о веществах.

Мария Склодовская родилась в Варшаве, и прожила тяжелое детство: отцу, по профессии учителю, приходилось очень много работать, чтобы лечить больную туберкулёзом жену и кормить четверых детей. Страсть Марии к учебе временами доходила до фанатизма. Договорившись с сестрой по очереди зарабатывать на высшее образование друг для друга и получив наконец возможность учиться, Мария блестяще заканчивает Сорбонну с дипломами по химии и математике и становится первой женщиной-преподавателем в истории университета. Совместно со своим мужем, Пьером Кюри, Мария открыла радиоактивные элементы радий и полоний, став первой в области исследования радиохимии и дважды Нобелевским лауреатом - по физике и химии. «Поэзия - та же добыча радия. В грамм добыча, в годы труды», – так упорство Склодовской-Кюри отразилось в стихах Маяковского.

Другим известным химиком и лауреатом Нобелевской премии стала старшая дочь Марии Склодовской-Кюри - Ирен. Ее воспитанием занимался дед по линии отца, в то время как родители вели интенсивную научную деятельность. Как и Мария, Ирен закончила Сорбонну, вскоре начала работать в Институте радия, созданного матерью. Своё главное научное достижение она совершила вместе со своим мужем - Фредериком Жолио, тоже химиком. Супруги положили начало в деле открытия нейтрона и стали известны разработкой метода синтеза новых радиоактивных элементов, основанного на бомбардировке веществ альфа-частицами.

Тетрадь является частью учебного комплекса по химии, основа которого учебник О. С. Габриеляна «Химия. 8 класс», переработанный в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом. Учебное пособие включает 33 проверочные работы по соответствующим разделам учебника и может быть использовано как на уроках, так и в процессе самоподготовки.

Наша соотечественница Вера Баландина происходила из семьи купцов, жившей в маленьком селе Новосёлово далекой Енисейской губернии. Родители были счастливы, видя тягу своего ребенка к учебе: закончив с золотой медалью женскую гимназию, Вера поступила на Высшие женские курсы в Санкт-Петербурге по физико-химическому отделению. Повышала квалификацию Баландина уже в Сорбонне, параллельно работая в парижском институте Пастера. Вернувшись в Россию и выйдя замуж, Вера Арсеньевна много времени посвятила изучению биохимии и занималась акклиматизацией новых для страны растений, зерновых культур и изучением природы родной губернии. Помимо этого, Вера Баландина известна как меценат и благотворитель: она учредила стипендию для слушательниц Бесутжевских курсов, основала частную школу и построила метеорологическую станцию.

Племянница великого русского поэта и дочь генерала В. Н. Лермонтова, Юлия стала одной из первых женщин-химиков в России. Её начальное обучение было домашним, а затем она уехала учиться в Германию - российские учебные заведения в то время отказывали девушкам в возможности получения высшего образования. Получив докторскую степень, она вернулась на родину. Поздравлял её лично Д. И. Менделеев, с которым она состояла в теплых дружеских отношениях. За свою карьеру химика Юлия Всеволодовна опубликовала множество научных работ, занималась изучением свойств нефти, её исследования способствовали возникновению в России первых нефтегазовых заводов.

Пособие является частью УМК О. С. Габриеляна, предназначено для организации тематического и итогового контроля предметных и метапредметных результатов изучения химии в 8 классе. Диагностические работы помогут учителю объективно оценить результаты обучения, учащимся - подготовиться к итоговой аттестации (ГИА), прибегая к самопроверке, а родителям - организовать работу над ошибками при выполнении учащимися домашнего задания.

Маргарита Карловна родилась в семье немецкого офицера Российской армии Карла Фабиана, барона фон Врангеля. Способности к естественным наукам у девочки проявились рано, ей довелось учиться и в Уфе, и в Москве, и даже в Германии: детство и юность проходило в разъездах. Некоторое время Маргарита была ученицей самой Марии Склодовской-Кюри. Вернувшись на несколько лет в Россию после прихода к власти большевиков, она вынуждена была снова бежать в Германию. Там у неё был научный авторитет и хорошие связи, благодаря чему Маргарита Врангель стала директором института растениеводства Гогенгеймского университета. Её исследования лежали в области питания растений. В последние годы жизни она вышла замуж - для Маргариты сделали исключение, разрешив сохранить после вступления в брак свои научные регалии - за своего друга детства Владимира Андроникова, которого долгое время считала погибшим.

Родившись и проведя первые годы жизни в Каире, после начала Первой мировой войны юная Дороти оказалась в родной для её родителей Англии, где и началось её увлечение химией. Она много помогала своему отцу-археологу в Судане, занимаясь количественным анализом местных минералов под руководством химика-почвоведа А. Ф. Джозефа. Получив образование в Оксфорде и Кембридже, Дороти много занималась рентгеноструктурным анализом белков, пенициллина, витамина B12, больше 30 лет изучала инсулин, доказав его жизненную необходимость для больных диабетом, а за свои достижения была удостоена Нобелевской премии.