Ordinul 54 n al Ministerului Sănătăţii şi Dezvoltării Sociale. Ministerul Sănătății al Federației Ruse

Numele documentului:
Numarul documentului: 54n
Tip de document: Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei
Organismul gazdă: Ministerul Sănătății din Rusia
Stare: actual
Publicat:
Data acceptarii: 01 august 2012
Data de începere efectivă: 02 septembrie 2012
Data revizuirii: 11 decembrie 2019

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ

ORDIN

La aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescrierea stupefiantelor sau a substanțelor psihotrope, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilitate și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare


Document modificat de:
(Portalul oficial de internet de informații juridice www.pravo.gov.ru, 01.12.2015, N 0001201512010022);
Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 21 aprilie 2016 N 254n (Portalul oficial de internet de informații juridice www.pravo.gov.ru, 19.07.2016, N 0001201607190020);
(Portalul oficial de internet de informații juridice www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027);
(Portalul oficial de internet de informații juridice www.pravo.gov.ru, 29.01.2020, N 0001202001290029).
____________________________________________________________________


În conformitate cu articolul 26 din Legea federală din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope” (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033; 2003, nr. 2, pct. 167; N 27, pct. 2700; 2004, N 49, pct. 4845; 2005, N 19, pct. 1752; 2006, N 43, pct. 4412; N 44, pct. 4075; 30, pct. 3748; N 31, pct. 4011; 2008, N 30, pct. 3592; N 48, pct. 5515; N 52, pct. 6233; 2009, N 29, pct. 3588, 3614; 2010, pct. 25215; N 31, poz. 4192; 2011, N 1, poz. 16, 29; N 15, poz. 2039; N 25, poz. 3532; N 49, poz. 7019, 7061; 2012, N 10, art. 1166)

Eu comand:

1. Aprobați:

Formularul N 107/u-NP „Formular special de prescripție pentru stupefiante sau substanță psihotropă” conform Anexei N 1;

Reguli de eliberare a formularului N 107/u-NP „Formular special de prescripție pentru stupefiante sau substanță psihotropă” în conformitate cu Anexa N 2;

Procedura de fabricare și distribuire a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope în conformitate cu Anexa nr. 3;

Procedura de înregistrare, contabilizare și păstrare a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope conform Anexei nr.4.

2. Recunoaște anexele nr. 1 și 2 la Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 nr. 110 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor medicale specializate” ca invalid (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 27 aprilie 2007 N 9364), astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 27 august 2007 N 560 (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 septembrie 2007 N 10133), 25 septembrie 2009 N 794n (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 noiembrie 2009 N 15317), din 20 ianuarie 2011 N 13n (înregistrat de către ministere Justiția Federației Ruse la 15 martie 2011 N 20103).

3. Alineatele doi și trei ale paragrafului 1 și paragraful 2 din prezentul ordin intră în vigoare la 1 iulie 2013.

ministru
V. Skvortsova

Înregistrat
la Ministerul Justiţiei
Federația Rusă
15 august 2012
inmatriculare N 25190

Anexa N 1. Formular special de prescripție pentru un narcotic sau o substanță psihotropă

Anexa nr. 1
a comanda
Ministerul Sanatatii
Federația Rusă
din data de 1 august 2012 N 54n
(Așa cum a fost modificat de
din 12 decembrie 2015
ordin al Ministerului Sănătății din Rusia
din data de 30 iunie 2015 N 385n. -
Vezi ediția anterioară)

Formular special de prescripție pentru un narcotic sau o substanță psihotropă

Ministerul Sănătăţii

Federația Rusă

Documentatie medicala

Formularul N 107/u-NP,
aprobat prin ordin al Ministerului Sănătăţii
Federația Rusă

ștampila organizației medicale

REŢETĂ

(data prescrierii)

(adult, copil - subliniați după caz)

NUMELE COMPLET. rabdator

Seria si numarul politei de asigurare obligatorie de sanatate

Numărul cardului medical

NUMELE COMPLET. doctor

(paramedic, moașă)

Rp:……………………………………………………………………………………………………………… . ........

………………………………………………………………………………………………………………………

Semnătura și sigiliul medicului

(semnătura paramedicului, moașă)

NUMELE COMPLET. și semnătura unei persoane autorizate a unei organizații medicale

Marca organizației de farmacie în vacanță

NUMELE COMPLET. și semnătura angajatului organizației de farmacie

Valabilitatea prescripției 15 zile

Anexa N 2

Anexa nr. 2
a comanda
Ministerul Sanatatii
Federația Rusă
din data de 1 august 2012 N 54n

1. Pe formularul de prescripție în formularul N 107 / y-NP „Formular special de prescripție pentru un narcotic sau substanță psihotropă” (denumit în continuare formularul de prescripție), stupefiante sau substanțe psihotrope cuprinse în (Legislația Colectată a Federația Rusă, 1998, N 27, articol 3198; 2004, N 8, articol 663; N 47, articol 4666; 2006, N 29, articol 3253; 2007, N 28, articol 3439; 2009, articolul 313,; N 52, poz. 6572; 2010, N 3, poz. 314; N 17, poz. 2100; N 24, poz. 3035; N 28, poz. 3703; N 31, poz. 4271; N 45, poz. 5864; Nr. 50, art. 6696, 6720; 2011, Nr. 10, art. 1390; Nr. 12, art. 1635; Nr. 29, art. 4466, 4473; Nr. 42, art. N 10, art. 1232; N 11, art. 1295;N 22, art.sub formă de sisteme terapeutice transdermice, precum și medicamente, cu posedă un narcotic în combinație cu un antagonist al receptorilor opioizi).
prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n; astfel cum a fost modificat, a intrat în vigoare la 20 ianuarie 2018 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 31 octombrie 2017 N 882n.

2. Formularul de prescriptie se completeaza de catre medicul care a prescris stupefiante (psihotrop), sau de catre paramedic (moasa), care, in modul prevazut prin ordinul Ministerului Sanatatii si dezvoltare sociala al Federației Ruse din 23 martie 2012 N 252n „Cu privire la aprobarea procedurii de încadrare a unui paramedic, moașă de către șeful unei organizații medicale atunci când se organizează acordarea de asistență medicală primară și ambulanță îngrijire medicală anumite funcții ale medicului curant pentru furnizarea directă de îngrijire medicală pacientului în perioada de observare și tratament, inclusiv prescrierea și utilizarea medicamentelor, inclusiv stupefiante și psihotrope" (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 28 aprilie 2012 N 23971 ) astfel cum a fost modificat prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 februarie 2014 N 77n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 22 aprilie 2014, înregistrare N 32062) , anumite funcții ale medicului curant pentru prescrierea și utilizarea medicamentelor, inclusiv narcotice (psihotrope) sunt alocate medicamente.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

3. Formularul de prescripție se completează lizibil, clar, cu cerneală sau pix sau folosind imprimante. Nu sunt permise corecții la completarea formularului de prescripție.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

4. Pe formularul de prescripție se aplică ștampila organizației medicale (indicând numele complet al organizației medicale, adresa și numărul de telefon al acesteia) și data eliberării prescripției pentru un narcotic (psihotrop).

5. În rândurile „Numele complet al pacientului” și „Vârsta”, sunt indicate numele complet, prenumele, patronimul (ultimul - dacă este disponibil) al pacientului, vârsta acestuia (numărul de ani întregi).

6. Rândul „Seria și numărul poliței de asigurare medicală obligatorie” va indica numărul poliței de asigurare medicală obligatorie a pacientului (dacă există).
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

7. Rândul „Număr fișă medicală” indică numărul dosarului medical al unui pacient care primește îngrijiri medicale în regim ambulator sau istoricul medical al unui pacient externat dintr-o organizație medicală.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

8. În rândul „Numele complet al medicului (paramedic, moașă)” numele de familie complet, prenumele, patronimul (numele - dacă există) al medicului (paramedic, moașă) care a eliberat rețeta pentru un narcotic (psihotrop) este indicat.

9. În linia „Rp:” pe latin sunt indicate denumirea medicamentului narcotic (psihotrop) (internațional neproprietar sau chimic, sau în lipsa acestora, denumirea comercială), doza acestuia, cantitatea și modul de administrare.

10. Pe un formular de prescripție, este scris un nume al unui narcotic (psihotrop).

Cantitatea de narcotic (psihotrop) scrisă pe formularul de prescripție este indicată în cuvinte.

Metoda de a lua un narcotic (psihotrop) este indicată în rusă sau în rusă și limbi de stat republici care fac parte din Federația Rusă.

Când se specifică metoda de administrare a unui medicament narcotic (psihotrop), este interzis să se limiteze la indicații generale, precum „Intern”, „Cunoscut”.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

10.1. Atunci când unui pacient i se eliberează o rețetă pentru un drog narcotic (psihotrop) ca parte a acordării de îngrijiri medicale pentru o anumită boală, o astfel de rețetă este certificată:

1) semnătura și sigiliul personal ale medicului sau semnătura paramedicului (moașă);

2) sigiliul unei organizații medicale sau al unei unități structurale a unei organizații medicale „Pentru prescripții”, care este aplicat de o persoană autorizată de șeful unei organizații medicale, indicând numele de familie, prenumele, patronimul (cel din urmă - dacă este cazul) și aplicarea semnăturii sale personale.

În cazurile în care este necesară eliberarea unei rețete pentru un drog narcotic (psihotrop) la domiciliu ca parte a acordării de îngrijiri paliative, este permisă precertificarea prescripției cu ștampila unei organizații medicale, un sigiliu al unui organizație sau o unitate structurală a unei organizații medicale „Pentru prescripții”, care se aplică de către o persoană împuternicită de șeful organizației medicale, indicând numele de familie, numele, patronimul (acesta din urmă - dacă există) și aplicarea semnăturii sale personale. Totodată, în jurnalul de înregistrare și contabilizare a formularelor de prescripție conform Procedurii de înregistrare, contabilizare și păstrare a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope, aprobată prin prezentul ordin, se face o notă despre eliberarea acestuia pt. înregistrarea la domiciliu, precum și o marcă certificată prin semnătura unui medic sau a paramedicului (moașa) care a eliberat prescripția, despre faptul executării acesteia, care poate fi confirmată suplimentar prin materiale foto și (sau) video.
prin ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 11 decembrie 2019 N 1021n.

10. Clauza a devenit nulă la 30 iulie 2016 - ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 21 aprilie 2016 N 254n ..

11. La rândul „Notă a organizației de farmacie cu privire la problemă” un marcaj al organizației de farmacie cu privire la problema medicamentului narcotic (psihotrop) (indicând denumirea, cantitatea medicamentului narcotic (psihotrop) eliberat și data este pusă, care este certificată prin semnătura angajatului organizației de farmacie care a eliberat drogul narcotic (psihotrop) (indicând numele de familie, prenumele, patronimul (cel din urmă - dacă există), precum și sigiliul rotund al organizației de farmacie, în amprenta căreia trebuie identificat numele complet al organizației de farmacie.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, a intrat în vigoare la 9 februarie 2020 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 11 decembrie 2019 N 1021n.

Anexa N 3. Procedura de producere și distribuire a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope

Anexa nr. 3
a comanda
Ministerul Sanatatii
Federația Rusă
din data de 1 august 2012 N 54n

1. Ministerul Sănătății al Federației Ruse (denumit în continuare - Ministerul) organizează producerea și distribuirea formularelor de prescripție sub forma N 107 / u-NP „Formular de prescripție specială pentru un narcotic sau o substanță psihotropă” (denumit în continuare formularul de prescriptie medicala).

2. Formularele de prescripție sunt produse de tipar de securitate de nivelul „B”, realizate pe hârtie roz cu dimensiunile 10 cm x 15 cm, trebuie să aibă serie și număr, și să respecte, de asemenea, cerințele specificate în Anexa nr. 3 la ordinul Ministerului. al Finanțelor Federației Ruse din 7 februarie 2003 N 14n „Cu privire la punerea în aplicare a Decretului Guvernului Federației Ruse din 11 noiembrie 2002 N 817” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 17 martie 2003 N 4271), astfel cum a fost modificat prin ordinul Ministerului Finanțelor al Federației Ruse din 11 iulie 2005 N 90n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 2 august 2005 N 6860).

3. În vederea organizării producerii și distribuirii formularelor de prescripție medicală, organizațiile medicale care au dreptul de a elibera rețete pentru stupefiante sau substanțe psihotrope cuprinse în Lista II a Listei stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobată printr-un decret al Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253; 2007, N 28, pct. 3439; 2009, N 26, pct. 3183; N 52, pct. 6572; 2010, N 3, pct. 314; N 107, pct. 24, art. 3035; N 28, art. 3703; N 31, art. 4271; N 45, art. 5864; N 50, art. 6696, 6720; 2011, N 10, art. 1390; N 12, art. N 42 , art. 5921; N 51, art. 7534; 2012, N 10, art. 1232; N 11, art. ation), întocmește cereri de formulare de prescripție.

4. Până la data de 1 octombrie a anului în curs se depun cereri din partea organizațiilor medicale pentru formulare de prescripție:

1) organizații medicale care se află sub jurisdicția autorităților executive federale - către autoritățile executive federale relevante;

2) organizații medicale care se află sub jurisdicția entităților constitutive ale Federației Ruse, organizații medicale ale sistemelor de sănătate municipale și private - autorităților executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale pe teritoriul cărora se află situate (denumite în continuare autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse).

5. În aplicarea unei organizații medicale pentru formulare de prescripție, se indică următoarele informații:

1) informații despre organizația medicală care a depus cererea de formulare de prescripție (nume complet, adresa locației);

2) numărul de formulare de prescripție utilizate de organizația medicală la data de 1 ianuarie a anului precedent;

3) numărul de formulare de prescripție cerute de organizația medicală pentru anul următor.

Cererea unei organizații medicale pentru formularele de prescripție este semnată de șeful organizației medicale, care răspunde personal de validitatea și fiabilitatea informațiilor specificate.

6. Autoritățile executive federale responsabile cu organizațiile medicale (denumite în continuare autorități executive federale) și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse, pe baza cererilor organizațiilor medicale pentru formulare de prescripție, formează cereri consolidate pentru formularele de prescriptie medicala si, pana la data de 1 decembrie curent, le depune la Minister.

7. În cererea consolidată de formulare de prescripție se indică următoarele informații:

1) informații despre organul executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) care a depus o cerere consolidată pentru formulare de prescripție (numele complet, adresa locației);

2) numărul de formulare de prescripție distribuite de către autoritatea executivă federală (autoritatea executivă a subiectului Federației Ruse) începând cu 1 ianuarie a anului precedent între organizațiile medicale;

3) numărul de formulare de prescripție cerute de organul executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) pentru anul următor pentru distribuirea între organizațiile medicale;

4) informații despre organizația subordonată autorizată de autoritatea executivă federală (autoritatea executivă a subiectului Federației Ruse) să primească formulare de prescripție de la minister, să le păstreze și să le elibereze organizațiilor medicale (numele complet, adresa locației, TIN / KPP) , organizație OKTMO, livrări de adrese efective).
(Subparagraf astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

8. Pe baza cererilor consolidate primite pentru formularele de prescripție medicală, Ministerul anual, înainte de 15 ianuarie a anului următor, formează și aprobă un plan de distribuire a formularelor de prescripție, care reflectă nevoia anuală a Federației Ruse de formulare de prescripție. (denumit în continuare planul de distribuție al Ministerului).

9. Planul de distribuție al Ministerului va cuprinde următoarele informații:

1) numărul de ordine al înregistrării;

2) numele organului executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) care a depus cererea consolidată pentru formularele de prescripție;

3) numărul necesar de formulare de prescripție.

10. Direcția formularelor de prescripție către autoritățile executive federale, autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse se efectuează de către minister în cantitatea prevăzută de planul de distribuție al ministerului.

11. Ministerul, pe lângă numărul de formulare de prescripție prevăzut de planul de repartizare al Ministerului, formează un stoc de rezervă de formulare de prescripție în valoare care nu depășește 150.000 de formulare de prescripție.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 20 ianuarie 2018 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 31 octombrie 2017 N 882n.

12. În cazul unei creșteri a necesității de formulare de prescripție, autoritățile executive federale (autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse) trimit cereri consolidate către Minister pentru un număr suplimentar de formulare de prescripție (cu justificarea creșterii necesitatea formularelor de prescripție), care sunt asigurate de Minister din stocul de rezervă de formulare de prescripție.

13. Autoritățile executive federale (autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse) distribuie formularele de prescripție primite între organizațiile medicale pe baza planurilor de distribuție formate în conformitate cu cererile organizațiilor medicale pentru formulare de prescripție.

Anexa N 4. Procedura de înregistrare, contabilizare și păstrare a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope

Anexa nr. 4
a comanda
Ministerul Sanatatii
Federația Rusă
din data de 1 august 2012 N 54n

1. Ministerul Sănătății al Federației Ruse (denumit în continuare Minister), alte organisme executive federale responsabile cu organizațiile medicale care au dreptul de a elibera rețete pentru stupefiante sau substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei narcotice; droguri, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 27, Art. 3198; 2004; , N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253; 2007, N 28, art. 3439; 2009, N 26, art. 3183; N 52, art. 6572; 2010. 314, N 17, 2100, 24, 3035, N 28, 3703, N 31, 4271, N 45, 5864, N 50, 6696, 6720, 2011, N 1390, 2011. N 12, pct. .1635, N 29, art. 4466, 4473; N 42, art. 5921; N 51, art. 7534; 2012, N 10, art. 1232; N 11, art. as l. medicamente de uz medical (denumită în continuare, respectiv, o organizație medicală, un narcotic (psihotrop)), și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale organizează depozitarea formularelor de prescripție în formularul N 107 / y-NP „Formular de prescripție specială pentru un narcotic sau substanță psihotropă” (denumit în continuare formularul de prescripție) în organizațiile subordonate autorizate să primească formulare de prescripție de la Minister, să le păstreze și să le elibereze organizațiilor medicale (denumite în continuare organizația autorizată).

2. Într-o organizație autorizată și o organizație medicală care a primit formulare de prescripție se organizează înregistrarea, contabilizarea și păstrarea formularelor de prescripție.

Înregistrarea, contabilizarea și stocarea unui stoc de rezervă de formulare speciale de prescripție pentru un drog narcotic sau o substanță psihotropă al ministerului este efectuată de statul federal instituție bugetară„Centrul integral rusesc pentru „Protecția” pentru medicină de dezastre al Ministerului Sănătății al Federației Ruse (denumit în continuare - stocul de rezervă, instituția” VTsMK „Protecție”).
prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

3. Un salariat numit prin ordin al conducătorului unei organizații autorizate (organizație autorizată, instituție „VTsMK „Zaschita”) responsabil cu înregistrarea, păstrarea și contabilizarea formularelor de prescripție (denumit în continuare angajatul responsabil), pe baza unui procură eliberată în modul prescris (cu semnătura șefului organizației autorizate (organizație autorizată, instituție „VTsMK „Protecție”), contabil șef, certificat printr-un sigiliu rotund), primește formulare de prescripție și ține un registru de înregistrare și contabilizarea formularelor de prescripție, la care atașează materiale foto și (sau) video care confirmă faptul că formularele de prescripție sunt eliberate la domiciliu (dacă sunt disponibile).
(Alineatul astfel cum a fost modificat, a intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n; astfel cum a fost modificat, a intrat în vigoare la 9 februarie 2020 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din data de 11 decembrie 2019 N 1021n.

4. Registrul de înregistrare și evidență a formularelor de prescripție trebuie să fie numerotat, dantelat, să aibă o mențiune pe ultima pagină care să conțină numărul de pagini, denumirea completă a organizației autorizate (organizație medicală, instituție „VTsMK „Protecție”), și de asemenea, sigilat cu semnătura șefului și sigiliul organizației autorizate (organizație medicală, instituție „VTsMK „Protecție”).
prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

Jurnalul de înregistrare și evidență a formularelor de prescripție a stocului de rezervă al Ministerului se sigilează și cu semnătura directorului (în lipsa acestuia, directorul adjunct) al Departamentului de Aprovizionare cu Medicamente și Reglementare a Circulației Dispozitivelor Medicale din Ministerul și sigiliul Ministerului.
(Alineatul este inclus suplimentar din 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

5. În jurnalul de înregistrare și contabilizare a formularelor de prescripție sunt indicate următoarele informații:

1) numărul de ordine al înregistrării;

2) primirea formularelor de prescriptie medicala:

a) detaliile și data înregistrării documentului de primire;

b) numărul total de formulare de prescripție primite;

c) seria și numărul formularului de prescripție;

d) numărul de formulare de prescripție pentru fiecare serie;

e) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă este disponibil) și semnătura angajatului responsabil;

3) consumul de formulare de prescripție medicală:

a) data emiterii formularelor de prescriptie medicala;

b) seriile și numerele formularelor de prescripție eliberate;

c) numărul de formulare de prescripție eliberate, indicându-se între paranteze numărul de formulare de prescripție eliberate pentru prelucrare la domiciliu;
(Subparagraf astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 9 februarie 2020 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 11 decembrie 2019 N 1021n.

d) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă este cazul) și semnătura persoanei care a primit formularele de prescripție;

e) numărul de formulare de prescripție eliberate la domiciliu;
prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 11 decembrie 2019 N 1021n)

f) prenumele, numele, patronimul (ultimul - dacă este disponibil) și semnătura persoanei care a eliberat formularele de prescripție la domiciliu;
(Subparagraful este inclus suplimentar din 9 februarie 2020 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 11 decembrie 2019 N 1021n)

4) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă este disponibil) și semnătura angajatului responsabil;

5) restul formularelor de prescriptie medicala.

6. Formularul de prescripție este un document de strictă responsabilitate. Stocul de formulare de prescripție dintr-o organizație medicală trebuie depozitat în încăperi speciale, seifuri sau în dulapuri special realizate, tapițate cu fier zincat, cu un interior de încredere sau cu lacăt.
prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 11 decembrie 2019 N 1021n.

Spațiile, seifurile, dulapurile în care sunt depozitate formularele de prescripție trebuie să fie încuiate și, după terminarea lucrărilor, sigilate cu sigiliul unei organizații autorizate (organizație medicală) sau sigilate.

7. În organizațiile medicale, stocul de formulare de prescripție nu trebuie să depășească o cerință de șase luni.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

8. Este permisă eliberarea unui lucrător medical care are dreptul de a prescrie stupefiante (psihotrope) cel mult douăzeci de formulare de prescripție odată.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.

Lucrătorii medicali care eliberează rețete pentru stupefiante (psihotrope), pe baza ordinului șefului organizației medicale, sunt personal responsabili pentru siguranța formularelor de prescripție primite. Formularele de prescripție primite de un lucrător din domeniul sănătății sunt păstrate sub cheie în seifuri, dulapuri metalice sau cutii metalice.
(Alineat astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 9 februarie 2020 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 11 decembrie 2019 N 1021n.

9. Se creează o comisie permanentă într-o organizație medicală, care cel puțin o dată pe lună verifică starea de înregistrare și contabilizare a formularelor de prescripție, inclusiv prin reconcilierea evidențelor registrului de înregistrare și contabilizarea formularelor de prescripție cu disponibilitatea efectivă a formularelor de prescripție. , precum şi verificarea stării de păstrare a formularelor de prescripţie.formulare.

10. Autoritățile executive federale responsabile cu organizațiile medicale și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale exercită controlul asupra organizării înregistrării, contabilizării și stocării formularelor de prescripție în organizațiile și organizațiile medicale autorizate.

10.1. Eliberarea formularelor de prescripție din stocul de rezervă al ministerului către autoritățile executive federale și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale este efectuată de un angajat responsabil al instituției „VTsMK” Zashchita „pe baza o decizie privind eliberarea formularelor de prescripție medicală, emisă sub forma unei scrisori semnate de directorul (în caz de absență - director adjunct) al Departamentului de Aprovizionare cu Medicamente și Reglementare a Circulației Dispozitivelor Medicale din Minister.

Verificarea activităților instituției „VTsMK” Zashchita „cu privire la înregistrarea, contabilitatea și stocarea stocului de rezervă este efectuată de Departamentul de furnizare de medicamente și reglementare a circulației dispozitivelor medicale al Ministerului de 2 ori pe an, cel târziu în a 20-a zi. a lunii următoare celor șase luni expirate.
(Articolul este inclus suplimentar din 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

11. Responsabilitatea pentru înregistrarea, contabilizarea și păstrarea formularelor de prescripție este suportată de șefii organizației autorizate (organizație medicală, instituția „VTsMK” Zashchita „), precum și de angajații responsabili.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 12 decembrie 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n.



Revizuirea documentului, luând în considerare
modificări și completări pregătite
SA „Kodeks”

La aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescrierea stupefiantelor sau a substanțelor psihotrope, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilitate și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare (modificate la 11 decembrie 2019)

Numele documentului: La aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescrierea stupefiantelor sau a substanțelor psihotrope, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilitate și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare (modificate la 11 decembrie 2019)
Numarul documentului: 54n
Tip de document: Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei
Organismul gazdă: Ministerul Sănătății din Rusia
Stare: actual
Publicat: Ziarul rus, N 192, 22.08.2012
Data acceptarii: 01 august 2012
Data de începere efectivă: 02 septembrie 2012
Data revizuirii: 11 decembrie 2019

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ

PRIVIND APROBAREA FORMELOR DE FORME DE RETETE,

SAU SUBSTANȚE PSIHOTROPICE, ORDINEA DE FABRICAȚIE A LOR,

DISTRIBUȚIE, ÎNREGISTRARE, CONTABILITATE ȘI DEPOZITARE,

CAT SI REGULI DE FORMARE

Lista documentelor în schimbare

Conform lege federala din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „Cu privire la droguri narcotice și substanțe psihotrope” (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033; 2003, N 2, Art. 167, N 27, poz. 2700; 2004, N 49, poz. 4845; 2005, N 19, poz. 1752; 2006, N 43, poz. 4412; N 44, poz. 4535; 2007, N 30, poz. N 3; 4011; 2008, N 30, poz. 3592; N 48, poz. 5515; N 52, poz. 6233; 2009, N 29, poz. 3588, 3614; 2010, N 21, poz. 2525; N 311, 2010, poz. , art. 16, 29; N 15, art. 2039; N 25, art. 3532; N 49, art. 7019, 7061; 2012, N 10, art. 1166) Comand:

  1. Aproba:

Formularul N 107 / y-NP „Formular special de prescripție pentru un narcotic sau substanță psihotropă” conform;

Reguli de eliberare a formularului N 107 / y-NP „Formular special de prescripție pentru stupefiante sau substanță psihotropă” în conformitate cu;

Procedura de fabricare și distribuție a medicamentelor speciale pe bază de rețetă conform;

Procedura de înregistrare, contabilizare și păstrare a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope în conformitate cu.

V.I.SKVORTSOVA

Anexa nr. 1

Federația Rusă

Lista documentelor în schimbare

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

FORMA SPECIALA

PENTRU UN NARCOTIC SAU O SUBSTANȚĂ PSIHOTROPĂ

Cod formular Ministerul Sănătății de către

Federația Rusă Fișe medicale

Formularul N 107/u-NP,

aprobat prin ordin

Ministerul Sanatatii

ștampila organizației medicale a Federației Ruse

din ___________ N ___________

┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐

Seria │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │

└─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┘

"__" ____________________ 20__

(data prescrierii)

(adult, copil - subliniați după caz)

NUMELE COMPLET. rabdator ___________________________________________________________

Vârsta ________________________________________________________________________________

Seria și numărul poliței de asigurare medicală obligatorie _______________

Numărul cardului medical ________________________________________________________________

NUMELE COMPLET. doctor

(paramedic, moașă) ________________________________________________________

Rp: ……………………………………………………………………..

…………………………………………………………………

Semnătura și sigiliul medicului

(semnătura paramedicului, moașei) _____________________________________________

NUMELE COMPLET. și semnătura persoanei autorizate a organizației medicale _____________

Marca organizației de farmacie în vacanță ___________________________________

NUMELE COMPLET. și semnătura unui angajat al unei organizații de farmacie ___________________________

___________________________________________________________________________

Valabilitatea prescripției 15 zile

Anexa nr. 2

la ordinul Ministerului Sănătăţii

Federația Rusă

FIȘĂ DE ÎNREGISTRARE N 107 / U-NP „FORMĂ DE PRECIZIȚIE SPECIALE

PENTRU UN NARCOTIC ȘI O SUBSTANȚĂ PSIHOTROPĂ”

Lista documentelor în schimbare

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

  1. Pe un formular de prescripție conform Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, Nr. 8, pct. 663; N 47, pct. 4666; 2006, N 29, pct. 3253; 2007, N 28, pct. 3439; 2009, N 26, pct. 3183, pct. 6572; 2010, nr. 3, articol 314; nr. 17, articol 2100; nr. 24, articol 3035; nr. 28, articol 3703; nr. 31, articol 4271; nr. 45, articol 5864; nr. 50, articolul 6696, 6720; 2011, N 10, pct. 1390; N 12, pct. 1635, N 29, pct. 4466, 4473; N 42, pct. 5921; N 51, pct. 7534; 2012, N 11,; pct. art. 1295; N 22, art. 2864) înregistrate în Federația Rusă ca medicamente de uz medical (denumite în continuare medicament narcotic (psihotrop), cu excepția medicamentelor sub formă de sisteme terapeutice transdermice.

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

  1. Prescripție, stabilită prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 23 martie 2012 N 252n „Cu privire la aprobarea procedurii de atribuire a unui paramedic, moașă șefului unei organizații medicale atunci când se organizează furnizarea de sănătate primară îngrijirea și îngrijirea medicală de urgență a anumitor funcții ale medicului curant pentru acordarea directă de asistență medicală pacientului în perioada de observație și tratament, inclusiv prescrierea și consumul de medicamente, inclusiv stupefiante și psihotrope ”(înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 28 aprilie 2012 N 23971), astfel cum a fost modificat prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 februarie 2014 N 77n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 22 aprilie 2014, înregistrare N 32062), sunt atribuite anumite funcții ale medicului curant în prescrierea și utilizarea preparatelor medicinale. droguri, inclusiv droguri narcotice (psihotrope).

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

(Clauza 7 modificată de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

Cantitatea de narcotic (psihotrop) scrisă pe formularul de prescripție este indicată în cuvinte.

Metoda de administrare a unui narcotic (psihotrop) este indicată în rusă sau în rusă și în limbile de stat ale republicilor care fac parte din Federația Rusă.

Când se specifică metoda de administrare a unui medicament narcotic (psihotrop), este interzis să se limiteze la indicații generale, precum „Intern”, „Cunoscut”.

(Clauza 10 modificată de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

ConsultantPlus: notă.

Pe site-ul http://regulation.gov.ru/projects#npa=42322 există un proiect de ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei „Cu privire la amendamentele la anumite ordine ale Ministerului Sănătății al Federației Ruse”, care, în în special, ordinele de excludere a formularului N 107 din Regulile de proiectare y-NP, aprobate. prezentul document, paragraful 10 cu următorul cuprins:

„10. O rețetă pentru un narcotic (psihotrop) este certificată prin semnătura și sigiliul personal al unui medic sau semnătura unui paramedic (moașă), semnătura șefului (adjunct al șefului sau șefului unei unități structurale) al organizației medicale care a eliberat prescripția pentru un narcotic (psihotrop) (indicând numele său de familie, prenumele , patronimicul (ultimul - dacă există)), precum și sigiliul rotund al organizației medicale, în amprenta căreia numele complet al trebuie identificată organizaţia medicală.

ÎN munca practica este necesar să se ghideze după normele Ministerului Sănătății din Rusia din 30 iunie 2015 N 385n (scrisori ale Ministerului Sănătății din Rusia din 11 februarie 2016, din 28 ianuarie 2016).

ConsultantPlus: notă.

Numerotarea paragrafelor este dată în conformitate cu textul oficial al documentului.

  1. O rețetă pentru un narcotic (psihotrop) este certificată prin semnătura și sigiliul personal al unui medic sau semnătura unui paramedic (moașă), semnătura șefului (adjunct al șefului sau șefului unei unități structurale) al organizației medicale care a eliberat rețeta pentru un drog narcotic (psihotrop) (indicând numele său de familie, prenume, patronim (numele de familie - dacă este disponibil)), precum și sigiliul rotund al organizației medicale, în amprenta căruia se află numele complet al medicului. organizația trebuie identificată.

10.1. Atunci când unui pacient i se eliberează pentru prima dată o rețetă pentru un drog narcotic (psihotrop) ca parte a acordării de îngrijiri medicale pentru o anumită boală, o astfel de rețetă este certificată:

1) semnătura și sigiliul personal ale medicului sau semnătura paramedicului (moașă);

2) semnătura șefului (adjunctul șefului) organizației medicale sau șefului (adjunctului șefului) unității structurale a organizației medicale sau a unei persoane împuternicite de șeful organizației medicale (în lipsa șefului (adjunctul) șef) al unității structurale din unitatea structurală a organizației medicale) (indicând numele de familie, numele, patronimul (cel din urmă - dacă este disponibil));

3) sigiliul unei organizații medicale sau al unei unități structurale a unei organizații medicale „Pentru prescripții”.

La reemiterea unei rețete unui pacient pentru un narcotic (psihotrop) ca parte a continuării îngrijirii medicale pentru boala relevantă, prescripția este certificată prin semnătura și sigiliul personal al medicului sau semnătura paramedicului (moașă). ), sigiliul organizației medicale sau unității structurale a organizației medicale „Pentru prescripții” indicând în colțul din stânga sus al rețetei inscripția „În mod repetat”.

Marca organizației de farmacie privind eliberarea unui medicament narcotic (psihotrop) este certificată prin semnătura angajatului organizației de farmacie care a eliberat medicamentul narcotic (psihotrop) (indicând numele de familie, prenumele, patronimul din urmă - dacă există)), precum și sigiliul rotund al organizației de farmacie, în amprenta pe care trebuie să se identifice numele complet al organizației de farmacie.

Anexa nr. 3

la ordinul Ministerului Sănătăţii

Federația Rusă

FABRICAȚIE ȘI DISTRIBUȚIE DE PRECIZIȚIE SPECIALE

FORME PENTRU NARCOTICE SAU SUBSTANȚE PSIHOTROPICE

Lista documentelor în schimbare

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

1) organizații medicale care se află sub jurisdicția autorităților executive federale - către autoritățile executive federale relevante;

2) organizații medicale care se află sub jurisdicția entităților constitutive ale Federației Ruse, organizații medicale ale sistemelor de sănătate municipale și private - autorităților executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale pe teritoriul cărora se află situate (denumite în continuare autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse).

  1. În aplicarea unei organizații medicale pentru formularele de prescripție, sunt indicate următoarele informații:

1) informații despre organizația medicală care a depus cererea de formulare de prescripție (nume complet, adresa locației);

2) numărul de formulare de prescripție utilizate de organizația medicală la data de 1 ianuarie a anului precedent;

3) numărul de formulare de prescripție cerute de organizația medicală pentru anul următor.

Cererea unei organizații medicale pentru formularele de prescripție este semnată de șeful organizației medicale, care răspunde personal de validitatea și fiabilitatea informațiilor specificate.

  1. Autoritățile executive federale responsabile cu organizațiile medicale (denumite în continuare autorități executive federale) și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse, pe baza cererilor organizațiilor medicale pentru formulare de prescripție, formează cereri consolidate de prescripție medicală formulare și, până la data de 1 decembrie a anului curent, să le depună la Minister.
  2. Cererea rezumată pentru formularele de prescripție trebuie să conțină următoarele informații:

1) informații despre organul executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) care a depus o cerere consolidată pentru formulare de prescripție (numele complet, adresa locației);

2) numărul de formulare de prescripție distribuite de către autoritatea executivă federală (autoritatea executivă a subiectului Federației Ruse) începând cu 1 ianuarie a anului precedent între organizațiile medicale;

3) numărul de formulare de prescripție cerute de organul executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) pentru anul următor pentru distribuirea între organizațiile medicale;

4) informații despre organizația subordonată autorizată de autoritatea executivă federală (autoritatea executivă a subiectului Federației Ruse) să primească formulare de prescripție de la minister, să le păstreze și să le elibereze organizațiilor medicale (numele complet, adresa locației, TIN / KPP) , organizație OKTMO, livrări de adrese efective).

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

  1. Pe baza cererilor consolidate primite pentru formularele de prescripție medicală, Ministerul anual, înainte de 15 ianuarie a anului următor, formează și aprobă un plan de distribuire a formularelor de prescripție, care reflectă nevoia anuală a Federației Ruse de formulare de prescripție (denumit în continuare: ca planul de repartizare al Ministerului).
  2. Planul de distribuție al Ministerului va cuprinde următoarele informații:

1) numărul de ordine al înregistrării;

2) numele organului executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) care a depus cererea consolidată pentru formularele de prescripție;

3) numărul necesar de formulare de prescripție.

  1. Direcția formularelor de prescripție către autoritățile executive federale, autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse se efectuează de către minister în cantitatea prevăzută de planul de distribuție al ministerului.
  2. Ministerul, pe lângă numărul de formulare de prescripție prevăzut de planul de distribuție al Ministerului, formează un stoc de rezervă de formulare de prescripție în valoare care nu depășește 100.000 de formulare de prescripție.
  3. În cazul creșterii nevoii de formulare de prescripție, autoritățile executive federale (autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse) trimit cereri consolidate către minister pentru un număr suplimentar de formulare de prescripție (cu justificarea creșterii nevoii). pentru formularele de prescripție), care sunt furnizate de Minister din stocul de rezervă de formulare de prescripție.
  4. Autoritățile executive federale (autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse) distribuie formularele de prescripție primite între organizațiile medicale pe baza planurilor de distribuție formate în conformitate cu cererile organizațiilor medicale pentru formulare de prescripție.

Anexa nr. 4

la ordinul Ministerului Sănătăţii

Federația Rusă

ÎNREGISTRAREA, CONTABILITATEA ŞI PĂSTRAREA PRECIZIEI SPECIALE

FORME PENTRU NARCOTICE SAU SUBSTANȚE PSIHOTROPICE

Lista documentelor în schimbare

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

Înregistrarea, contabilizarea și stocarea stocului de rezervă de formulare speciale de prescripție pentru un drog narcotic sau o substanță psihotropă a Ministerului este efectuată de Instituția Federală a Bugetului de Stat „Centrul pentru Medicină de Dezastre „Zashchita” din cadrul Ministerului Sănătății. Federația Rusă (în continuare, respectiv stocul de rezervă, instituția „VTsMK Zashchita”).

  1. Un angajat desemnat prin ordin al conducătorului unei organizații autorizate (organizație autorizată, instituție „VTsMK „Protecție”) responsabil cu înregistrarea, păstrarea și contabilizarea formularelor de prescripție (denumit în continuare angajatul responsabil), pe baza unei puteri de avocat eliberat în modul prescris (cu semnătura șefului unei organizații autorizate (organizație autorizată, instituție „VTsMK „Protecție”), contabil șef, certificat printr-un sigiliu rotund), primește formulare de prescripție și ține un jurnal de înregistrare și contabilitate a formularelor de prescriptie medicala.

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

  1. Registrul de înregistrare și evidență a formularelor de prescripție trebuie să fie numerotat, dantelat, să aibă o mențiune pe ultima pagină care să conțină numărul de pagini, numele complet al organizației autorizate (organizație medicală, instituție „VTsMK” Zashchita”) și, de asemenea, sigilat. cu semnătura șefului și sigiliul organizației autorizate (organizație medicală, instituții „VTsMK” Protection”).

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

Registrul de înregistrare și evidență a formularelor de prescripție a stocului de rezervă al Ministerului se sigilează și prin semnătura directorului (în lipsa acestuia, directorul adjunct) al Departamentului de Aprovizionare cu Medicamente și Reglementare a Circulației Dispozitivelor Medicale din cadrul Ministerului. Ministerul și sigiliul Ministerului.

(paragraf introdus de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

  1. Următoarele informații sunt indicate în jurnalul de înregistrare și evidență a formularelor de prescripție:

1) numărul de ordine al înregistrării;

2) primirea formularelor de prescriptie medicala:

a) detaliile și data înregistrării documentului de primire;

b) numărul total de formulare de prescripție primite;

c) seria și numărul formularului de prescripție;

d) numărul de formulare de prescripție pentru fiecare serie;

e) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă există) și semnătura salariatului responsabil;

3) consumul de formulare de prescripție medicală:

a) data emiterii formularelor de prescriptie medicala;

b) seriile și numerele formularelor de prescripție eliberate;

c) numărul de formulare de prescripție eliberate;

d) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă există) și semnătura persoanei care a primit formularele de prescripție;

4) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă este disponibil) și semnătura angajatului responsabil;

5) restul formularelor de prescriptie medicala.

  1. Formularul de prescripție este un document de strictă responsabilitate și trebuie păstrat în încăperi speciale, seifuri sau în dulapuri special realizate, tapițate cu fier zincat, cu interior de încredere sau lacăt.

Spațiile, seifurile, dulapurile în care sunt depozitate formularele de prescripție trebuie să fie încuiate și, după terminarea lucrărilor, sigilate cu sigiliul unei organizații autorizate (organizație medicală) sau sigilate.

  1. În organizațiile medicale, stocul de formulare de prescripție nu trebuie să depășească o cerință de șase luni.

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

  1. Este permisă eliberarea unui lucrător medical care are dreptul de a prescrie medicamente narcotice (psihotrope) a cel mult douăzeci de formulare de prescripție odată.

(acum modificat de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

Lucrătorii medicali care eliberează rețete pentru stupefiante (psihotrope), pe baza ordinului șefului organizației medicale, sunt personal responsabili de siguranța formularelor de prescripție primite.

  1. Într-o organizație medicală se creează o comisie permanentă, care cel puțin o dată pe lună verifică starea de înregistrare și contabilizare a formularelor de prescripție, inclusiv prin reconcilierea înregistrărilor din jurnalul de înregistrare și contabilizarea formularelor de prescripție, inclusiv prin reconcilierea intrărilor de înregistrare. jurnalizarea și contabilizarea formularelor de prescripție cu disponibilitatea efectivă a formularelor de prescripție, precum și verificarea stării de stocare a formularelor de prescripție.
  2. Autoritățile executive federale responsabile cu organizațiile medicale și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale exercită controlul asupra organizării înregistrării, contabilității și stocării formularelor de prescripție în organizațiile și organizațiile medicale autorizate.

10.1. Eliberarea formularelor de prescripție din stocul de rezervă al ministerului către autoritățile executive federale și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale este efectuată de un angajat responsabil al instituției „VTsMK” Zashchita „pe baza o decizie privind eliberarea formularelor de prescripție medicală, emisă sub forma unei scrisori semnate de directorul (în caz de absență — director adjunct) al Departamentului de Aprovizionare cu Medicamente și Reglementare a Circulației Dispozitivelor Medicale din Minister.

Verificarea activităților instituției „VTsMK” Zashchita „cu privire la înregistrarea, contabilitatea și stocarea stocului de rezervă se efectuează de către Departamentul de furnizare de medicamente și reglementare a circulației dispozitivelor medicale al Ministerului de 2 ori pe an cel târziu în a 20-a zi. a lunii următoare celor șase luni expirate.

(Clauza 10.1 a fost introdusă de Ministerul Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 N 385n)

  1. Responsabilitatea pentru înregistrarea, contabilizarea și stocarea formularelor de prescripție este suportată de șefii organizației autorizate (organizație medicală, instituția „VTsMK” Zashchita „), precum și de angajații responsabili.

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ

PRIVIND APROBAREA FORMELOR DE FORME DE RETETE,
CU CONȚIN NARCOTICE UTILIZATE
SAU SUBSTANȚE PSIHOTROPICE, ORDINEA DE FABRICAȚIE A LOR,
DISTRIBUȚIE, ÎNREGISTRARE, CONTABILITATE ȘI DEPOZITARE,
CAT SI REGULI DE FORMARE

În conformitate cu articolul 26 din Legea federală din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope” (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033; 2003, N 2, poz. 167; N 27, poz. 2700; 2004, N 49, poz. 4845; 2005, N 19, poz. 1752; 2006, N 43, poz. 4412; N 44, poz. 4035, 4035 , poz. 3748; N 31, poz. 4011; 2008, N 30, poz. 3592; N 48, poz. 5515; N 52, poz. 6233; 2009, N 29, poz. 3588, 3614; 2010, poz. N 2521; , pct. 4192; 2011, N 1, pct. 16, 29; N 15, pct. 2039; N 25, pct. 3532; N 49, pct. 7019, 7061; 2012, N 10, pct. 1166) Comand:

1. Aprobați:

Formularul N 107/u-NP „Formular special de prescripție pentru stupefiante sau substanță psihotropă” conform Anexei N 1;

Reguli de eliberare a formularului N 107/u-NP „Formular special de prescripție pentru stupefiante sau substanță psihotropă” în conformitate cu Anexa N 2;

Procedura de fabricare și distribuție a medicamentelor speciale eliberate pe bază de rețetă în conformitate cu Anexa nr. 3;

Procedura de înregistrare, contabilizare și păstrare a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope conform Anexei nr.4.

2. Recunoașteți ca nevalide anexele nr. 1 și 2 la Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 nr. 110 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor medicale specializate " (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 27 aprilie 2007 N 9364), astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 27 august 2007 N 560 (înregistrat de Minister de Justiție a Federației Ruse la 14 septembrie 2007 N 10133), din 25 septembrie 2009 N 794n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 noiembrie 2009 N 15317), din 20 ianuarie 2011 N 13n ( înregistrată de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 15 martie 2011 N 20103).

3. Alineatele doi și trei ale paragrafului 1 și paragraful 2 din prezentul ordin intră în vigoare la 1 iulie 2013.

ministru
V.I.SKVORTSOVA

Anexa nr. 1
Federația Rusă
din data de 1 august 2012 N 54n

FORMA SPECIALA
PENTRU UN NARCOTIC SAU O SUBSTANȚĂ PSIHOTROPĂ

Cod formular al Ministerului Sănătății conform OKUD al Federației Ruse Documentație medicală Formularul N 107 / u-NP, aprobat prin ordin al Ministerului Sănătății, ștampila unei organizații medicale a Federației Ruse datată ___________ N ___________ RETETA ┌─┬─┬ ┬┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬ ─┬─┐ Seria │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │ └─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴──── ┴─┘ „__” ____________________ 20__ (data emiterii prescripției) (adult, copil - subliniați după caz) Pacient _________________________________________________________________ Vârsta _________________________________________________________________ Seria și numărul poliței de asigurare medicală obligatorie _______________ Numărul cardului medical ___________________________________________________ Nume complet medic (paramedic, moașă) ________________________________________________________ Rp: ......................................... ......... ................................. ........... ........................................................ ........ ..... Semnătura și sigiliul personal al medicului (semnătura paramedicului, moașă) _____________________________________________ M.P. NUMELE COMPLET. și semnătura persoanei împuternicite a organizației medicale _____________ M.P. Marca organizației de farmacie în vacanță ________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Nume complet și semnătura unui angajat al unei organizații de farmacie _____________________ _________________________________________________________________ M.P. Valabilitatea prescripției 15 zile

Anexa nr. 2
la ordinul Ministerului Sănătăţii
Federația Rusă
din data de 1 august 2012 N 54n

REGULI
FIȘĂ DE ÎNREGISTRARE N 107 / U-NP „FORMUL DE PRECIPȚIE SPECIală
PENTRU UN NARCOTIC ȘI O SUBSTANȚĂ PSIHOTROPĂ”

1. Pe formularul de prescripție în formularul N 107/u-NP „Formular special de prescripție pentru un stupefiant sau substanță psihotropă” (denumit în continuare formularul de prescripție), stupefiante sau substanțe psihotrope cuprinse în Lista II a Listei stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora sunt prescrise sub control în Federația Rusă, aprobate (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666; 2006, N 29, Art. 3253; 2007, N 28, pct. 3439; 2009, N 26, pct. 3183; N 52, pct. 6572; 2010, N 3, pct. 314; N 17, pct. N 210, pct. articol 3035; N 28, articol 3703; N 31, articol 4271; N 45, articol 5864; N 50, articol 6696, 6720; 2011, N 10, articol 1390; N 12, articol 1635, N 263, articol 444 ; N 42, articol 5921; N 51, articol 7534; 2012, N 10, articol 1232; N 11, articol 1295; N 22, articol 2864), înregistrate în mod corespunzător în Federația Rusă ca medicamente de uz medical (în continuare - narcotice ( psihotrop) droguri medicament generic), cu excepția medicamentelor sub formă de sisteme terapeutice transdermice, precum și a medicamentelor care conțin un narcotic în combinație cu un antagonist al receptorilor opioizi.

2. Formularul de prescripție este completat de medicul care a prescris drogul narcotic (psihotrop) sau de paramedicul (moașa), care, în modul stabilit prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse de 23 martie 2012 N 252n „Cu privire la aprobarea procedurii de impunere a paramedicului, moașă a conducătorului unei organizații medicale în organizarea acordării asistenței medicale primare și a asistenței medicale de urgență a anumitor funcții ale medicului curant pentru acordarea directă de servicii medicale. îngrijirea pacientului în perioada de observație și tratament, inclusiv prescrierea și utilizarea medicamentelor, inclusiv stupefiante și psihotrope" (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 28 aprilie 2012 N 23971), astfel cum a fost modificat prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 20 februarie 2014 N 77n (înregistrat de Ministerul Justiției din Rusia Federația din 22 aprilie 2014, înregistrare N 32062), sunt atribuite anumite funcții ale medicului curant în prescrierea și consumul de medicamente, inclusiv stupefiante (psihotrope).

3. Formularul de prescriptie medicala se completeaza lizibil, clar, cu cerneala sau pix, sau folosind dispozitive de imprimare. Nu sunt permise corecții la completarea formularului de prescripție.

4. Pe formularul de prescripție se aplică ștampila organizației medicale (indicând numele complet al organizației medicale, adresa și numărul de telefon al acesteia) și data eliberării prescripției pentru un narcotic (psihotrop).

5. În rândurile „Numele complet al pacientului” și „Vârsta”, sunt indicate numele complet, prenumele, patronimul (ultimul - dacă este disponibil) al pacientului, vârsta acestuia (numărul de ani întregi).

6. Rândul „Seria și numărul poliței de asigurare medicală obligatorie” va indica numărul poliței de asigurare medicală obligatorie a pacientului (dacă există).

7. Rândul „Număr fișă medicală” indică numărul dosarului medical al unui pacient care primește îngrijiri medicale în regim ambulator sau istoricul medical al unui pacient externat dintr-o organizație medicală.

8. În rândul „Numele complet al medicului (paramedic, moașă)” numele de familie complet, prenumele, patronimul (numele - dacă există) al medicului (paramedic, moașă) care a eliberat rețeta pentru un narcotic (psihotrop) este indicat.

9. Rândul „Rp:” în limba latină indică denumirea medicamentului narcotic (psihotrop) (internațional neproprietar sau chimic, sau în lipsa acestora, denumirea comercială), doza, cantitatea și modul de administrare al acestuia.

10. Pe un formular de prescripție, este scris un nume al unui narcotic (psihotrop).

Cantitatea de narcotic (psihotrop) scrisă pe formularul de prescripție este indicată în cuvinte.

Metoda de administrare a unui narcotic (psihotrop) este indicată în rusă sau în rusă și în limbile de stat ale republicilor care fac parte din Federația Rusă.

Când se specifică metoda de administrare a unui medicament narcotic (psihotrop), este interzis să se limiteze la indicații generale, precum „Intern”, „Cunoscut”.

10. A expirat. - Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 21 aprilie 2016 N 254n.

10.1. Atunci când unui pacient i se eliberează pentru prima dată o rețetă pentru un drog narcotic (psihotrop) ca parte a acordării de îngrijiri medicale pentru o anumită boală, o astfel de rețetă este certificată:

1) semnătura și sigiliul personal ale medicului sau semnătura paramedicului (moașă);

2) semnătura șefului (adjunctul șefului) organizației medicale sau șefului (adjunctului șefului) unității structurale a organizației medicale sau a unei persoane împuternicite de șeful organizației medicale (în lipsa șefului (adjunctul) șef) al unității structurale din unitatea structurală a organizației medicale) (indicând numele de familie, numele, patronimul (ultimul - dacă este disponibil));

3) sigiliul unei organizații medicale sau al unei subdiviziuni structurale a unei organizații medicale „Pentru prescripții”.

Atunci când o rețetă pentru un narcotic (psihotrop) este reemisă unui pacient ca parte a continuării asistenței medicale pentru boala relevantă, prescripția este certificată prin semnătura și sigiliul personal al medicului sau semnătura paramedicului ( moașă), sigiliul organizației medicale sau unitatea structurală a organizației medicale „Pentru rețete” indicând în Colțul din stânga sus al rețetei este etichetat „Repetare”.

11. La rândul „Notă a organizației de farmacie cu privire la problemă” se înscrie marca organizației de farmacie cu privire la problema medicamentului narcotic (psihotrop) (indicând denumirea, cantitatea medicamentului narcotic (psihotrop) eliberat și data emiterii acestuia).

Marca organizației farmaceutice la eliberarea unui medicament narcotic (psihotrop) este certificată prin semnătura angajatului organizației de farmacie care a eliberat medicamentul narcotic (psihotrop) (indicând numele de familie, prenumele, patronimul din urmă - dacă există)), precum și sigiliul rotund al organizației de farmacie, în amprenta pe care trebuie să se identifice numele complet al organizației de farmacie.

Anexa nr. 3
la ordinul Ministerului Sănătăţii
Federația Rusă
din data de 1 august 2012 N 54n

ORDIN
FABRICAȚIE ȘI DISTRIBUȚIE DE PRECIZIȚIE SPECIALE
FORME PENTRU NARCOTICE SAU SUBSTANȚE PSIHOTROPICE

1. Ministerul Sănătății al Federației Ruse (denumit în continuare - Ministerul) organizează producerea și distribuirea formularelor de prescripție sub forma N 107 / u-NP „Formular de prescripție specială pentru un narcotic sau o substanță psihotropă” (denumit în continuare formularul de prescriptie medicala).

2. Formularele de prescriptie medicala sunt produse de tipar de securitate de nivelul „B”, realizate pe hartie roz cu dimensiunile 10 cm x 15 cm, trebuie sa aiba o serie si un numar, si sa respecte si cerintele specificate in Anexa nr.3 la ordinul Ministerului. al Finanțelor Federației Ruse din 7 februarie 2003 N 14n „Cu privire la punerea în aplicare a Decretului Guvernului Federației Ruse din 11 noiembrie 2002 N 817” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 17 martie 2003 N 4271), astfel cum a fost modificat prin ordinul Ministerului Finanțelor al Federației Ruse din 11 iulie 2005 .N 90n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 2 august 2005 N 6860).

3. În vederea organizării producerii și distribuirii formularelor de prescripție medicală, organizațiile medicale care au dreptul de a elibera rețete pentru stupefiante sau substanțe psihotrope cuprinse în Lista II a Listei stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobată printr-un decret al Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253; 2007, N 28, pct. 3439; 2009, N 26, pct. 3183; N 52, pct. 6572; 2010, N 3, pct. 314; N 17, pct. N 210, pct. articol 3035; N 28, articol 3703; N 31, articol 4271; N 45, articol 5864; N 50, articol 6696, 6720; 2011, N 10, articol 1390; N 12, articol 1635; N 29, articol 4444. ; N 42, articol 5921; N 51, articol 7534; 2012, N 10, articol 1232; N 11, articol 1295), înregistrat în mod corespunzător în Federația Rusă ca medicamente de uz medical (în continuare - m organizaţie medicală), întocmesc cereri pentru formularele de prescripţie.

4. Până la data de 1 octombrie a anului în curs se depun cereri din partea organizațiilor medicale pentru formulare de prescripție:

1) organizații medicale care se află sub jurisdicția autorităților executive federale - către autoritățile executive federale relevante;

2) organizații medicale care se află sub jurisdicția entităților constitutive ale Federației Ruse, organizații medicale ale sistemelor de sănătate municipale și private - autorităților executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale pe teritoriul cărora se află situate (denumite în continuare autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse).

5. În aplicarea unei organizații medicale pentru formulare de prescripție, se indică următoarele informații:

1) informații despre organizația medicală care a depus cererea de formulare de prescripție (nume complet, adresa locației);

2) numărul de formulare de prescripție utilizate de organizația medicală la data de 1 ianuarie a anului precedent;

3) numărul de formulare de prescripție cerute de organizația medicală pentru anul următor.

Cererea unei organizații medicale pentru formularele de prescripție este semnată de șeful organizației medicale, care răspunde personal de validitatea și fiabilitatea informațiilor specificate.

6. Autoritățile executive federale responsabile cu organizațiile medicale (denumite în continuare autorități executive federale) și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse, pe baza cererilor organizațiilor medicale pentru formulare de prescripție, formează cereri consolidate pentru formularele de prescriptie medicala si, pana la data de 1 decembrie curent, le depune la Minister.

7. În cererea consolidată de formulare de prescripție se indică următoarele informații:

1) informații despre organul executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) care a depus o cerere consolidată pentru formulare de prescripție (numele complet, adresa locației);

2) numărul de formulare de prescripție distribuite de către autoritatea executivă federală (autoritatea executivă a subiectului Federației Ruse) începând cu 1 ianuarie a anului precedent între organizațiile medicale;

3) numărul de formulare de prescripție cerute de organul executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) pentru anul următor pentru distribuirea între organizațiile medicale;

4) informații despre organizația subordonată autorizată de către autoritatea executivă federală (autoritatea executivă a entității constitutive a Federației Ruse) pentru a primi formulare de prescripție de la minister, a le stoca și a le emite organizațiilor medicale (nume complet, adresa locației, TIN / KPP, OKTM Despre organizație, adresa reală de livrare).

8. Pe baza cererilor consolidate primite pentru formularele de prescripție medicală, Ministerul anual, înainte de 15 ianuarie a anului următor, formează și aprobă un plan de distribuire a formularelor de prescripție, care reflectă nevoia anuală a Federației Ruse de formulare de prescripție. (denumit în continuare planul de distribuție al Ministerului).

9. Planul de distribuție al Ministerului va cuprinde următoarele informații:

1) numărul de ordine al înregistrării;

2) numele organului executiv federal (orgul executiv al unei entități constitutive a Federației Ruse) care a depus cererea consolidată pentru formularele de prescripție;

3) numărul necesar de formulare de prescripție.

10. Direcția formularelor de prescripție către autoritățile executive federale, autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse se efectuează de către minister în cantitatea prevăzută de planul de distribuție al ministerului.

11. Ministerul, pe lângă numărul de formulare de prescripție prevăzut de planul de repartizare al Ministerului, formează un stoc de rezervă de formulare de prescripție în valoare care nu depășește 150.000 de formulare de prescripție.

12. În cazul unei creșteri a necesității de formulare de prescripție, autoritățile executive federale (autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse) trimit cereri consolidate către Minister pentru un număr suplimentar de formulare de prescripție (cu justificarea creșterii necesitatea formularelor de prescripție), care sunt asigurate de Minister din stocul de rezervă de formulare de prescripție.

13. Autoritățile executive federale (autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse) distribuie formularele de prescripție primite între organizațiile medicale pe baza planurilor de distribuție formate în conformitate cu cererile organizațiilor medicale pentru formulare de prescripție.

Anexa nr. 4
la ordinul Ministerului Sănătăţii
Federația Rusă
din data de 1 august 2012 N 54n

ORDIN
ÎNREGISTRAREA, CONTABILITATEA ŞI PĂSTRAREA PRECIZIEI SPECIALE
FORME PENTRU NARCOTICE SAU SUBSTANȚE PSIHOTROPICE

1. Ministerul Sănătății al Federației Ruse (denumit în continuare Minister), alte organisme executive federale responsabile cu organizațiile medicale care au dreptul de a elibera rețete pentru stupefiante sau substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei narcotice; droguri, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 27, Art. 3198; 2004; , N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666; 2006, N 29, poz. 3253; 2007, N 28, poz. 3439; 2009, N 26, poz. 3183; N 52, poz. 6572; N 201. 314, N 17, 2100, N 24, 3035, N 28, 3703, N 31, 4271, N 45, 5864, N 50, 6696, 6720, 2011, N 110, N 390. 12, 1635; N 29, articol 4466, 4473; N 42, articol 5921; N 51, articol 7534; 2012, N 10, articol 1232; N 11, articol 1295), înregistrat în mod corespunzător în Federația Rusă walkie-talkie ca medicamente de uz medical (denumită în continuare, respectiv, o organizație medicală, un drog narcotic (psihotrop)), și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse din domeniul asistenței medicale organizează depozitarea formularelor de prescripție medicală în formularul N 107/u-NP „Formular special de prescripție pentru stupefiante sau substanță psihotropă” (în continuare - formularul de prescripție) în organizațiile subordonate autorizate să primească formulare de prescripție de la Minister, să le păstreze și să le elibereze organizațiilor medicale (în continuare - autorizate). organizare).

2. Într-o organizație autorizată și o organizație medicală care a primit formulare de prescripție se organizează înregistrarea, contabilizarea și păstrarea formularelor de prescripție.

Înregistrarea, contabilizarea și stocarea stocului de rezervă de formulare speciale de prescripție pentru un narcotic sau o substanță psihotropă a Ministerului se realizează de către instituția bugetară a statului federal „Centrul integral rusesc pentru „Protecția” pentru medicina dezastrelor din cadrul Ministerului Sănătății. Federația Rusă (denumită în continuare, respectiv, stocul de rezervă, instituția" VTsMK "Protecție").

3. Un salariat desemnat prin ordin al conducătorului unei organizații autorizate (organizație autorizată, instituție „VTsMK „Zaschita”) responsabil cu înregistrarea, păstrarea și contabilizarea formularelor de prescripție (denumit în continuare angajatul responsabil), pe baza unui procură eliberată în modul prescris (cu semnătura șefului organizației autorizate (organizație autorizată, instituție „VTsMK „Protecție”), contabil șef, certificat cu un sigiliu rotund), primește formulare de prescripție și ține un jurnal de înregistrare și contabilizarea formularelor de prescripție.

4. Registrul de înregistrare și evidență a formularelor de prescripție trebuie să fie numerotat, dantelat, să aibă o mențiune pe ultima pagină care să conțină numărul de pagini, denumirea completă a organizației autorizate (organizație medicală, instituție „VTsMK „Protecție”), și de asemenea, sigilat cu semnătura șefului și sigiliul organizației autorizate (organizație medicală, instituție „VTsMK „Protecție”).

Jurnalul de înregistrare și evidență a formularelor de prescripție a stocului de rezervă al Ministerului se sigilează și prin semnătura directorului (în caz de absență, directorul adjunct) al Departamentului de Aprovizionare cu Medicamente și Reglementare a Circulației Dispozitivelor Medicale. al Ministerului și sigiliul Ministerului.

5. În jurnalul de înregistrare și contabilizare a formularelor de prescripție sunt indicate următoarele informații:

1) numărul de ordine al înregistrării;

2) primirea formularelor de prescriptie medicala:

a) detaliile și data înregistrării documentului de primire;

b) numărul total de formulare de prescripție primite;

c) seria și numărul formularului de prescripție;

d) numărul de formulare de prescripție pentru fiecare serie;

e) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă este disponibil) și semnătura angajatului responsabil;

3) consumul de formulare de prescripție medicală:

a) data emiterii formularelor de prescriptie medicala;

b) seriile și numerele formularelor de prescripție eliberate;

c) numărul de formulare de prescripție eliberate;

d) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă este cazul) și semnătura persoanei care a primit formularele de prescripție;

4) numele, prenumele, patronimul (ultimul, dacă este disponibil) și semnătura angajatului responsabil;

5) restul formularelor de prescriptie medicala.

6. Formularul de prescripție este un document de strictă responsabilitate și trebuie păstrat în încăperi speciale, seifuri sau în dulapuri special realizate tapițate cu fier zincat, cu interior de încredere sau lacăt.

Spațiile, seifurile, dulapurile în care sunt depozitate formularele de prescripție trebuie să fie încuiate și, după terminarea lucrărilor, sigilate cu sigiliul unei organizații autorizate (organizație medicală) sau sigilate.

7. În organizațiile medicale, stocul de formulare de prescripție nu trebuie să depășească o cerință de șase luni.

8. Este permisă eliberarea unui lucrător medical care are dreptul de a prescrie stupefiante (psihotrope) cel mult douăzeci de formulare de prescripție odată.

Lucrătorii medicali care eliberează rețete pentru stupefiante (psihotrope), pe baza ordinului șefului organizației medicale, sunt personal responsabili de siguranța formularelor de prescripție primite.

9. Într-o organizație medicală se creează o comisie permanentă, care cel puțin o dată pe lună verifică starea de înregistrare și contabilizare a formularelor de prescripție, inclusiv prin reconcilierea înregistrărilor din jurnalul de înregistrare și contabilizarea formularelor de prescripție, inclusiv prin reconcilierea înregistrărilor din jurnalul de înregistrare și contabilizarea formularelor de prescripție.formulare cu disponibilitatea efectivă a formularelor de prescripție, precum și verificarea stării de stocare a formularelor de prescripție.

10. Autoritățile executive federale responsabile cu organizațiile medicale și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale exercită controlul asupra organizării înregistrării, contabilizării și stocării formularelor de prescripție în organizațiile și organizațiile medicale autorizate.

10.1. Eliberarea formularelor de prescripție din stocul de rezervă al ministerului către autoritățile executive federale și autoritățile executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse în domeniul asistenței medicale este efectuată de un angajat responsabil al instituției „VTsMK” Zashchita „pe baza o decizie privind eliberarea formularelor de prescripție medicală, emisă sub forma unei scrisori semnate de directorul (în caz de absență - director adjunct) al Departamentului de Aprovizionare cu Medicamente și Reglementare a Circulației Dispozitivelor Medicale din Minister.

Verificarea activităților instituției „VTsMK” Zashchita „cu privire la înregistrarea, contabilitatea și stocarea stocului de rezervă este efectuată de Departamentul de furnizare de medicamente și reglementare a circulației dispozitivelor medicale al Ministerului de 2 ori pe an, cel târziu în a 20-a zi. a lunii următoare celor șase luni expirate.

11. Responsabilitatea pentru înregistrarea, contabilizarea și păstrarea formularelor de prescripție este suportată de șefii organizației autorizate (organizație medicală, instituția „VTsMK” Zashchita „), precum și de angajații responsabili.

Federația Rusă

ORDINUL Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 01.08.2012 N 54n „CU PRIVIRE LA APROBAREA FORMEI DE REȚETE CARE CONȚIN SCOPUL STUPANTELOR SAU SUBSTANȚELOR PSIHOTROPICE, ORDINUL DE FABRICAȚIE, DISTRIBUȚIE, ÎNREGISTRARE, ÎNREGISTRARE, ÎNREGISTRARE ȘI ÎNREGISTRARE CA REGULI DE EMITERE”

Paragrafele doi și trei ale paragrafului și paragrafului din prezentul document intră în vigoare la 07.01.2013 ()

Procedura de fabricare și distribuire a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope în conformitate cu Anexa nr. 3;

Procedura de înregistrare, contabilizare și păstrare a formularelor speciale de prescripție pentru stupefiante sau substanțe psihotrope conform Anexei nr.4.

2. Recunoașteți ca nevalide anexele N și la ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 110 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor medicale specializate” (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse 27 aprilie 2007 N 9364), astfel cum a fost modificat prin ordinele Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 27 august 2007 N 560 (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 14 septembrie 2007 N 10133), din 25 septembrie 2009 N 794n (înregistrat de Ministerul Justiției al Federației Ruse la 25 noiembrie 2009 N 15317),

Procedura de înregistrare, contabilizare și păstrare a prescripțiilor speciale în conformitate cu Anexa N 4.

FIȘĂ DE ÎNREGISTRARE N 107 / U-NP „FORMUL DE PRECIPIE SPECIALĂ

PENTRU UN NARCOTIC ȘI O SUBSTANȚĂ PSIHOTROPĂ”

FABRICAȚIE ȘI DISTRIBUȚIE DE PRECIZIȚIE SPECIALE

FORME PENTRU NARCOTICE SAU SUBSTANȚE PSIHOTROPICE

ÎNREGISTRAREA, CONTABILITATEA ŞI PĂSTRAREA PRECIZIEI SPECIALE

FORME PENTRU NARCOTICE SAU SUBSTANȚE PSIHOTROPICE

Practică și legislație judiciară - Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 1 august 2012 N 54n (modificat la 31 octombrie 2017) Cu privire la aprobarea formularului de formulare de prescripție care conțin prescrierea de stupefiante sau substanțe psihotrope, procedura de fabricarea, distribuția, înregistrarea, contabilitatea și depozitarea acestora, precum și regulile de înregistrare

1) pentru medicamentele narcotice care conțin codeină (într-o cantitate mai mare de 20 mg per 1 doză dintr-o formă de dozare solidă și mai mult de 200 mg per 100 ml/g dintr-o formă de dozare lichidă pentru uz intern), toate măsurile de control prevăzute pentru prin legislatia stupefiantelor si psihotropelor raman.substante in legatura cu codeina (inclusiv retete eliberate pe formulare speciale de reteta din formularul N 107/u-NP, autorizarea tuturor tipurilor de circulatie, stabilirea cerinţelor speciale de depozitare etc.) ;


Vizualizări