Acasă » Clasa 10 » Semnificația biologică a diviziunii celulare mitotice constă în. Profesor de biologie – mitoză

Semnificația biologică a diviziunii celulare mitotice constă în. Profesor de biologie – mitoză

Semnificația biologică a mitozei este foarte mare. Este dificil chiar pentru cei neinițiați să-și imagineze ce rol joacă procesul în viață împărțire simplă celule din organism. Capacitatea celulelor de a se diviza este funcția lor cea mai importantă, fundamentală. Fără aceasta, este imposibil să se continue viața pe Pământ, să se crească populația de organisme unicelulare, este imposibil să se dezvolte și să continue existența unui organism multicelular mare și, de asemenea, este imposibil prin dezvoltarea unei noi vieți dintr-un organism fertilizat. ou.

Semnificația biologică a mitozei ar fi mult mai mică dacă nu ar fi esența majorității proceselor biologice care au loc pe planeta noastră. Acest proces are loc în mai multe etape. Fiecare dintre ele include mai multe acțiuni în interiorul celulei. Rezultatul este înmulțirea obligatorie a bazei genetice a unei celule în două prin duplicarea ADN-ului, astfel încât ulterior celula mamă să dea naștere a două celule fiice.

Întreaga viață a unei celule poate fi încheiată în perioada de la formarea unei celule fiice până la divizarea ei ulterioară în două. Această perioadă se numește „ciclul celular” în biologie.

Prima fază a mitozei este de fapt pregătirea pentru. Perioada în care celulele dotate cu nuclei efectuează pregătirea directă pentru diviziune se numește interfază. Toate cele mai importante lucruri au loc în ea, și anume, dublarea lanțului ADN și a altor structuri, precum și sinteza unei cantități mari de proteine. Astfel, cromozomii celulei se dublează, iar fiecare jumătate a unui astfel de cromozom dublu se numește „cromatidă”.

După interfază, procesul de divizare în sine începe direct - mitoză. De asemenea, trece prin mai multe etape. Ca urmare, toate părțile dublate sunt întinse simetric peste celulă, astfel încât, după formarea partiției centrale, în fiecare celulă nouă rămâne același număr de componente formate.

Și meioza sunt similare, dar în cea din urmă (în timpul diviziunii, există două diviziuni și, ca urmare, nu se obțin două, ci patru celule „fiice”. De asemenea, înainte de a doua diviziune, nu există dublarea cromozomilor, deci setul lor în celulele fiice rămâne la jumătate.

1. Profaza. În această fază, centriolii celulei sunt foarte clar vizibili. Sunt prezente doar în celulele animalelor și ale oamenilor. Plantele nu au centrioli.
2. Prometafaza. În acest moment, profaza se termină și începe metafaza.
3. Metafaza. În acest moment, cromozomii se află pe „ecuatorul” celulei.
4. Anafaza. Cromozomii se deplasează la poli diferiți.
5. Telofază. O celulă „mamă” se divide formând un sept central în două celule „fiice”. Acesta este sfârșitul diviziunii celulare sau mitozei.

Cel mai important lucru semnificație biologică Mitoza este absolut aceeași diviziune a cromozomilor duplicați în 2 părți identice și plasarea lor în două celule „fiice”. Tipuri diferite celulele și celulele diferitelor organisme au timpi variați pentru durata diviziunii - mitoză, dar în medie durează aproximativ o oră și jumătate. Există mulți factori care influențează acest proces foarte fragil. Orice condiții de mediu în schimbare, de exemplu, temperatura ambiantă, modul de fază luminoasă, presiunea în mediu și în interiorul corpului și celulei, precum și mulți alți factori, pot afecta în mod semnificativ atât durata, cât și calitatea procesului de diviziune celulară. De asemenea, durata întregii mitoze și etapele sale individuale pot fi direct dependente de tipul de țesut în celulele căruia apare.

Semnificația biologică a mitozei cu fiecare nouă descoperire în domeniul citologiei devine mai valoroasă, deoarece viața pe planetă este imposibilă fără acest proces.

Fiecare dintre nucleele nou formate a primit întreaga cantitate de informații genetice pe care o deținea ADN-ul nuclear al celulei mamă. Ca urmare a mitozei, ambii nuclei fiice au aceeași cantitate de ADN și același număr de cromozomi, la fel ca la părinte.

Citokineza - dupa formarea a doi nuclei noi in telofaza are loc diviziunea celulara si formarea unui sept in planul ecuatorial - o placa celulara.

În telofaza timpurie, între cei doi nuclei fiice, înainte de a ajunge la ei, se formează un sistem cilindric de fibre, numit phragmoplast, care, ca și fibrele fusului acromatinic, este format din microtubuli și este asociat cu acesta. În centrul fragmoplastei de la ecuator, între nucleii fiice se acumulează vezicule Golgi care conțin substanțe pectinice. Ele fuzionează între ele și dau naștere plăcii celulare, iar membranele lor sunt implicate în construcția membranelor plasmatice pe ambele părți ale plăcii. Placa celulară este așezată sub forma unui disc suspendat în fragmoplast. Fibrele de fragmoplast par să controleze direcția de mișcare a veziculelor Golgi. Placa celulară crește centrifug către pereții celulei mamă datorită includerii în ea a tot mai multe vezicule Golgi noi. Placa celulară are o consistență semi-lichidă, este formată din protopectină amorfă și pectati de magneziu și calciu. În acest moment, plasmodesmele se formează din ER tubular. Phragmoplastul în expansiune capătă treptat forma unui butoi, permițând plăcii celulare să crească lateral până când fuzionează cu pereții celulei mamă. Phragmoplastul dispare, se termină separarea a două celule fiice. Fiecare protoplast își depune peretele celular primar pe placa celulară.

Citokineza asistată de plăci celulare are loc la toate plantele superioare și la unele alge. În alte organisme, celulele se divid prin inserarea peretelui celular, care se adâncește și separă treptat celulele.

Semnificația biologică a mitozei constă în strict aceeași distribuție între celulele fiice ale purtătorilor materiale ai eredității - moleculele de ADN care alcătuiesc cromozomii. Datorită diviziunii uniforme a cromozomilor replicați între celulele fiice, se asigură formarea de celule echivalente genetic și se menține continuitatea într-un număr de generații de celule. Acest lucru asigură momente atât de importante ale vieții precum dezvoltarea embrionară și creșterea organismelor, refacerea organelor și țesuturilor după deteriorare. Diviziunea celulară mitotică este, de asemenea, baza citologică reproducere asexuată organisme.

Meioză. Meioza este o modalitate specială de diviziune celulară, care are ca rezultat o reducere (reducere) a numărului de cromozomi la jumătate și trecerea celulelor dintr-o stare diploidă (2n) la o stare haploidă (n). Meioza este un proces unic, continuu, format din două diviziuni succesive, fiecare dintre acestea putând fi împărțită în aceleași patru faze ca în mitoză: profază, metafază, anafază și telofază. Ambele diviziuni sunt precedate de o singură interfază. În perioada sintetică a interfazei, înainte de meioză, cantitatea de ADN se dublează și fiecare cromozom devine bicromatid.

Prima diviziune meiotică sau de reducere.

Profaza I durează de la câteva ore până la câteva săptămâni. Cromozomii se spiralizează. Cromozomi omologi se conjugă, formând perechi - bivalenți. Un bivalent este format din patru cromatide cromozomi omologi. La bivalenți, are loc încrucișarea - schimbul de regiuni omoloage ale cromozomilor omologi, ceea ce duce la transformarea lor profundă. În timpul cossingover-ului, sunt schimbate blocuri de gene, ceea ce explică diversitatea genetică a descendenților. Până la sfârșitul profazei, învelișul nuclear și nucleolul dispar și se formează fusul de acromatină.

Metafaza I- se colectează bivalenţi în planul ecuatorial al celulei. Orientarea cromozomilor materni și paterni de la fiecare pereche omoloagă către unul sau altul pol al fusului este aleatorie. Atașat de centromerul fiecărui cromozom este un filament al fusului de acromatină. Cele două cromatide surori nu se separă.

Anafaza I- are loc o contracție a firelor de tragere, iar cromozomii cu două cromatide diverg către poli. Cromozomii omologi ai fiecăruia dintre bivalenți merg la poli opuși. Cromozomii omologi redistribuiți aleatoriu ai fiecărei perechi diverg (distribuție independentă) și jumătate din numărul (setul haploid) de cromozomi este colectat la fiecare dintre poli, se formează două seturi haploide de cromozomi.

Telofaza I- la polii fusului se asambleaza un singur set de cromozomi, haploid, in care fiecare tip de cromozom nu mai este reprezentat de o pereche, ci de un singur cromozom, format din doua cromatide. În scurta durată a telofazei I, învelișul nuclear este restabilit, după care celula mamă se împarte în două celule fiice.

A doua diviziune meiotică urmează imediat după prima și este asemănătoare mitozei obișnuite (de aceea este adesea numită mitoză meiotică), doar celulele care intră în ea poartă un set haploid de cromozomi.

Profaza II - mic de statura.

Metafaza II- se formează din nou fusul de diviziune, cromozomii se aliniază în plan ecuatorial și sunt atașați de microtubulii fusului de diviziune prin centromeri.

Anafaza II- centromerii lor sunt separati si fiecare cromatida devine un cromozom independent. Cromozomii fiice separați unul de celălalt sunt direcționați către polii fusului.

Telofaza II- se finalizează divergenţa cromozomilor surori către poli şi începe diviziunea celulară: din două celule haploide se formează 4 celule cu un set haploid de cromozomi.

Sens. Diviziunea de reducere este, parcă, un regulator care împiedică creșterea continuă a numărului de cromozomi în timpul fuziunii gameților. Fără un astfel de mecanism, în timpul reproducerii sexuale, numărul de cromozomi s-ar dubla în fiecare nouă generație. Acestea. datorită meiozei, se menține un număr cert și constant de cromozomi în toate generațiile fiecărei specii de plante, animale, protisti și ciuperci. O altă semnificație este asigurarea diversității compoziției genetice a gameților atât ca urmare a încrucișării, cât și ca urmare a unei combinații diferite de cromozomi paterni și materni atunci când aceștia diverg în anafaza I a meiozei. Acest lucru asigură apariția descendenților diversi și eterogeni în timpul reproducerii sexuale a organismelor.

II. SISTEME EXTRACTOARE ALE PLANTELOR (peri glandulari, cai excretoare, lactice etc.). DESCRIERE BALSAME, ULEIURI ESENȚIALE, RĂȘINI, GUMĂ

II.1 Sistemele excretoare ale plantelor (pări glandulari, căi excretoare, lactifere etc.)

Sistemele excretoare joacă un rol important și divers în viața plantelor. În procesul activității lor vitale, se formează o serie de substanțe cu o natură chimică diversă, care nu sunt implicate în metabolismul ulterioară.

Structurile excretoare ale plantelor se caracterizează prin faptul că celulele țesuturilor excretoare sunt parenchimatoase, cu pereți subțiri. Ultrastructura lor este asociată cu substanța secretantă. În țesuturile în care sunt sintetizate uleiuri esențiale, rășini, cauciuc, există un ER agranular bine dezvoltat, mucus - aparatul Golgi.

Mitoză - diviziunea celulară indirectă, cea mai comună metodă de reproducere a celulelor eucariote. Cea mai importantă componentă a ciclului celular este ciclu mitotic (proliferativ).. Este un complex de fenomene interconectate și coordonate în timpul diviziunii celulare, precum și înainte și după aceasta. Ciclul mitotic- acesta este un set de procese care au loc într-o celulă de la o diviziune la alta și care se termină cu formarea a două celule din generația următoare. În plus, în concept ciclu de viață include, de asemenea, perioada celulei care își îndeplinește funcțiile și perioadele de repaus. În acest moment, soarta ulterioară a celulei este incertă: celula poate începe să se dividă (intră în mitoză) sau să înceapă să se pregătească pentru a îndeplini funcții specifice.

Principalele etape ale mitozei:

dublare(autodublare) a informației genetice a celulei mamă și distribuția uniformă a acesteia între celulele fiice. Aceasta este însoțită de modificări ale structurii și morfologiei cromozomilor, în care se concentrează mai mult de 90% din informațiile unei celule eucariote.

Ciclul mitotic constă din patru perioade (faze) succesive:

presintetice (sau postmitotice) G1,
S sintetic,
postsintetic (sau premitotic) G2,
mitoza propriu-zisă.

Ei alcătuiesc interfaza autocatalitică(perioada de pregătire).

Presintetic (G1). Apare imediat după diviziunea celulară. Sinteza ADN-ului nu a avut loc încă. Celula crește în mod activ în dimensiune, stochează substanțele necesare divizării: proteine (hitone, proteine structurale, enzime), ARN, molecule de ATP. Există o diviziune a mitocondriilor și a cloroplastelor (adică structuri capabile de autoreproducție). Caracteristicile organizării celulei de interfază sunt restaurate după diviziunea anterioară.

Sintetic (S). Materialul genetic este duplicat prin replicarea ADN-ului. Apare într-un mod semi-conservator, când dublu helix al moleculei de ADN diverge în două catene și pe fiecare dintre ele este sintetizată o catenă complementară. Ca rezultat, se formează două elice duble ADN identice, fiecare dintre ele constând dintr-o catenă de ADN nouă și una veche. Cantitatea de material ereditar este dublată. În plus, sinteza de ARN și proteine continuă. De asemenea, o mică parte a ADN-ului mitocondrial suferă replicare (partea sa principală este replicată în perioada G2).

Postsintetic (G2). ADN-ul nu se mai sintetizează, dar există o corectare a neajunsurilor făcute în timpul sintezei sale în perioada S (reparare). De asemenea, se acumulează energie și nutrienți, sinteza ARN-ului și proteinelor (în principal nucleare) continuă.

S și G2 sunt direct asociate cu mitoza, așa că uneori sunt izolate într-o perioadă separată - preprofază.

După aceea vine mitoza propriu-zisă, care constă din patru faze. Procesul de divizare include mai multe faze succesive și este un ciclu. Durata sa este diferită și variază de la 10 la 50 de ore în majoritatea celulelor.Totodată, în celulele corpului uman, durata mitozei în sine este de 1-1,5 ore, perioada de interfază G2 este de 2-3 ore, Perioada S a interfazei este de 6-10 ore.

Procesul de mitoză este de obicei împărțit în patru faze principale:

profaza
metafaza
anafaza,
telofaza.

Din moment ce este continuu schimbarea de fază este lină- una trece imperceptibil în alta.

ÎN profaza volumul nucleului crește, iar din cauza spiralizării cromatinei se formează cromozomi. Până la sfârșitul profazei, se vede că fiecare cromozom este format din două cromatide. Treptat, nucleolii și membrana nucleară se dizolvă, iar cromozomii sunt localizați aleatoriu în citoplasma celulei. Centriolii se deplasează spre polii celulei. Se formează un fus de acromatină, unele dintre firele care merg de la pol la pol, iar altele sunt atașate de centromerii cromozomilor. Conținutul de material genetic din celulă rămâne neschimbat (2n4c).

În metafază cromozomii ating spiralarea maximă și sunt aranjați ordonat la ecuatorul celulei, astfel încât numărarea și studiul lor se efectuează în această perioadă. Conținutul materialului genetic nu se modifică (2n4c).

in anafaza fiecare cromozom „se împarte” în două cromatide, care de atunci se numesc cromozomi fiice. Fibrele fusului atașate de centromeri se contractă și trag cromatidele (cromozomii fiice) către polii opuși ai celulei. Conținutul de material genetic din celulă la fiecare pol este reprezentat de un set diploid de cromozomi, dar fiecare cromozom conține o cromatidă (4n4c).

în telofază cromozomii situati la poli se despira si devin slab vizibili. În jurul cromozomilor de la fiecare pol, din structurile membranare ale citoplasmei se formează o membrană nucleară, iar în nuclei se formează nucleoli. Fusul diviziunii este distrus. În același timp, citoplasma se împarte. Celulele fiice au un set diploid de cromozomi, fiecare dintre care constă dintr-o cromatidă (2n2c).

Toate procesele care au loc în timpul ciclului celular sunt controlate anumite gene. Mutațiile acestor gene duc la perturbarea ciclului celular în diferitele sale stadii. Mitoza este comună tuturor eucariotelor. A lui semnificație biologică este că, ca rezultat, toate celulele fiice au același număr de cromozomi ca și cel părinte. Individualitatea cromozomilor este complet păstrată. În aceasta și este semnificația genetică a mitozei, deoarece fiecare dintre celulele rezultate din diviziune poartă un set complet de gene caracteristice celulei inițiale. Acesta din urmă este foarte important odată cu introducerea tot mai mare în practică a metodelor biotehnologice, datorită cărora plantele fertile normale se dezvoltă din celule somatice individuale.

28. Mitoza, semnificația ei biologică.

Cea mai importantă componentă a ciclului celular este ciclul mitotic (proliferativ). Este un complex de fenomene interconectate și coordonate în timpul diviziunii celulare, precum și înainte și după aceasta. Ciclul mitotic- acesta este un set de procese care au loc într-o celulă de la o diviziune la alta și care se termină cu formarea a două celule din generația următoare. În plus, conceptul de ciclu de viață include și perioada de performanță de către celulă a funcțiilor sale și perioadele de odihnă. În acest moment, soarta ulterioară a celulei este incertă: celula poate începe să se dividă (intră în mitoză) sau să înceapă să se pregătească pentru a îndeplini funcții specifice.

Stadiile principale ale mitozei.

1.Reduplicarea (autodublarea) informației genetice a celulei mamă și distribuția uniformă a acesteia între celulele fiice. Aceasta este însoțită de modificări ale structurii și morfologiei cromozomilor, în care se concentrează mai mult de 90% din informațiile unei celule eucariote.

2. Ciclul mitotic constă din patru perioade succesive: G1 presintetic (sau postmitotic), S sintetic, G2 postsintetic (sau premitotic) și mitoza însăși. Ele constituie interfaza autocatalitică (perioada pregătitoare).

Fazele ciclului celular:

1) presintetice (G1). Apare imediat după diviziunea celulară. Sinteza ADN-ului nu a avut loc încă. Celula crește în mod activ în dimensiune, stochează substanțele necesare divizării: proteine (hitone, proteine structurale, enzime), ARN, molecule de ATP. Există o diviziune a mitocondriilor și a cloroplastelor (adică structuri capabile de autoreproducție). Caracteristicile organizării celulei de interfază sunt restaurate după diviziunea anterioară;

2) sintetice (S). Materialul genetic este duplicat prin replicarea ADN-ului. Apare într-un mod semi-conservator, când dublu helix al moleculei de ADN diverge în două catene și pe fiecare dintre ele este sintetizată o catenă complementară.

Ca rezultat, se formează două elice duble ADN identice, fiecare dintre ele constând dintr-o catenă de ADN nouă și una veche. Cantitatea de material ereditar este dublată. În plus, sinteza de ARN și proteine continuă. O mică parte a ADN-ului mitocondrial suferă, de asemenea, replicare (partea sa principală este replicată în perioada G2);

3) postsintetic (G2). ADN-ul nu se mai sintetizează, dar există o corectare a neajunsurilor făcute în timpul sintezei sale în perioada S (reparare). De asemenea, se acumulează energie și nutrienți, sinteza ARN-ului și proteinelor (în principal nucleare) continuă.

S și G2 sunt direct legate de mitoză, așa că uneori sunt izolate într-o perioadă separată - preprofază.

Aceasta este urmată de mitoză în sine, care constă din patru faze. Procesul de divizare include mai multe faze succesive și este un ciclu. Durata sa este diferită și variază de la 10 la 50 de ore în majoritatea celulelor.Totodată, în celulele corpului uman, durata mitozei în sine este de 1-1,5 ore, perioada de interfază G2 este de 2-3 ore, Perioada S a interfazei este de 6-10 ore.

Semnificația biologică a mitozei

∙ Mitoza stă la baza creșterii și reproducerii vegetative a tuturor organismelor care au un nucleu - eucariote.

∙ Datorită mitozei, se menține constanta numărului de cromozomi din generațiile de celule, adică. celulele fiice primesc la fel informația genetică cuprinse în nucleul celulei mamă.

∙ Mitoza determină cele mai importante fenomene ale activității vitale: creșterea, dezvoltarea și refacerea țesuturilor și organelor și reproducerea asexuată a organismelor.

∙ Reproducerea asexuată, regenerarea părților pierdute, înlocuirea celulelor în organismele multicelulare

Stabilitatea genetică - asigură stabilitatea cariotipului celulelor somatice în timpul vieții unei generații (adică, pe toată durata vieții organismului.

29. Diviziunea meiotică, trăsăturile sale, caracteristicile etapelor profezei 1.

Evenimentul central al gametogenezei este o formă specială de diviziune celulară - meioza. Spre deosebire de mitoza larg răspândită, care menține un număr diploid constant de cromozomi în celule, meioza duce la formarea gameților haploizi din celulele diploide. În timpul fertilizării ulterioare, gameții formează un organism de nouă generație cu un cariotip diploid (ps + ps == 2n2c). Aceasta este cea mai importantă semnificație biologică a meiozei, care a apărut și s-a fixat în procesul de evoluție la toate speciile care se reproduc sexual.

Meioza constă în două diviziuni care se succed rapid una după cealaltă, care apar în timpul perioadei de maturare. Dublarea ADN-ului pentru aceste diviziuni se efectuează o dată în timpul perioadei de creștere. A doua diviziune a meiozei urmează aproape imediat pe prima astfel încât materialul ereditar să nu fie sintetizat în intervalul dintre ele (Fig. 5.5).

prima diviziune meiotică numită reducere, deoarece duce la formarea de celule n2c haploide din celule diploide (2p2c). Acest rezultat este asigurat datorită caracteristicilor profezei primei diviziuni a meiozei. În profaza I a meiozei, ca și în mitoza obișnuită, se observă o împachetare compactă a materialului genetic (spiralizarea cromozomilor). În același timp, are loc un eveniment care este absent în mitoză: cromozomii omologi se conjugă între ei, adică. domenii strâns legate.

Ca urmare a conjugării, se formează perechi de cromozomi, sau bivalenți, numărul n. Deoarece fiecare cromozom care intră în meioză este format din două cromatide, bivalentul conține patru cromatide. Formula materialului genetic din profaza I rămâne 2n4c. Până la sfârșitul profazei, cromozomii în bivalenți, puternic spiralați, sunt scurtați. La fel ca în mitoză, în profaza I a meiozei începe formarea unui fus de diviziune, cu ajutorul căruia materialul cromozomial va fi distribuit între celulele fiice (Fig. 5.5).

Procesele care au loc în profaza I a meiozei și determinarea rezultatelor acesteia determină un curs mai lung al acestei faze de diviziune în comparație cu mitoza și fac posibilă distingerea mai multor etape în cadrul acesteia.

Leptotena este cea mai timpurie etapă a profezei I a meiozei, în care începe spiralizarea cromozomilor și devin vizibile la microscop sub formă de fire lungi și subțiri.

Zigotenul se caracterizează prin începutul conjugării cromozomilor omologi, care sunt combinați de complexul sinaptonemal într-un bivalent (Fig. 5.6).

Pachitenul este o etapă în care, pe fondul spiralizării continue a cromozomilor și al scurtării acestora, are loc o încrucișare între cromozomii omologi - o încrucișare cu schimbul secțiunilor corespunzătoare.

Diplotenul se caracterizează prin apariția unor forțe de respingere între cromozomii omologi, care încep să se îndepărteze unul de celălalt în primul rând în regiunea centromerului, dar rămân conectați în zonele trecutului încrucișat peste - chiasma (Fig. 5.7).

Diachineza este etapa finală a profasei I a meiozei, în care cromozomii omologi sunt ținuți împreună numai în puncte separate ale chiasmei. Bivalenții capătă forma bizară de inele, cruci, opturi etc. (Fig. 5.8).

Astfel, în ciuda forțelor de respingere care apar între cromozomii omologi, distrugerea finală a bivalenților nu are loc în profaza I. O caracteristică a meiozei în oogeneză este prezența unui stadiu special - dictioten, care este absent în spermatogeneză. În această etapă, care este atinsă la om chiar și în embriogeneză, cromozomii, după ce au luat o formă morfologică specială de „perii de lampă”, se opresc mai departe. modificări structurale pentru multi ani. Când organismul feminin atinge vârsta reproductivă, sub influența hormonului luteinizant al glandei pituitare, de regulă, un ovocit reînnoiește meioza în fiecare lună.

PECULIARITĂȚI

Reproducerea sexuală a organismelor se realizează cu ajutorul celulelor specializate, așa-numitele. gameți - ovule (ouă) și spermatozoizi (spermatozoizi). Gameții fuzionează pentru a forma o singură celulă, zigotul. Fiecare gamet este haploid, adică are un set de cromozomi. În cadrul setului, toți cromozomii sunt diferiți, dar fiecărui cromozom al oului îi corespunde unul dintre cromozomii spermatozoizilor. Prin urmare, zigotul conține deja o pereche de astfel de cromozomi corespunzători unul altuia, care se numesc omologi. Cromozomii omologi sunt similari deoarece au aceleasi gene sau variantele lor (alele) care determina caracteristici specifice. De exemplu, unul dintre cromozomii perechi poate avea o genă care codifică grupa sanguină A, în timp ce celălalt are o variantă a acesteia care codifică grupa sanguină B.

Cromozomii zigotului proveniți din ovul sunt materni, iar cei proveniți din spermatozoizi sunt paterni.

Ca urmare a multiplelor diviziuni mitotice din zigotul rezultat, fie un organism multicelular, fie numeroase celule cu viață liberă, așa cum se întâmplă la protozoarele cu reproducere sexuală și la algele unicelulare.

În timpul formării gameților, setul diploid de cromozomi pe care îl avea zigotul ar trebui redus la jumătate (redus). Dacă acest lucru nu s-ar întâmpla, atunci în fiecare generație fuziunea gameților ar duce la o dublare a setului de cromozomi. Reducerea numărului haploid de cromozomi are loc ca urmare a diviziune de reducere- așa-zisul. meioza, care este o variantă a mitozei.

scindare si recombinare. O caracteristică a meiozei este că în timpul diviziunii celulare, perechile de cromozomi omologi formează placa ecuatorială și nu cromozomii individuali dublați, ca în mitoză. Cromozomii perechi, fiecare dintre care au rămas singuri, diverg către polii opuși ai celulei, celula se divide și, ca urmare, celulele fiice primesc o jumătate de set de cromozomi în comparație cu zigotul.

De exemplu, să presupunem că setul haploid este format din doi cromozomi. În zigot (și, în consecință, în toate celulele organismului care produce gameți), sunt prezenți cromozomii materni A și B și paterni A „și B”. În timpul meiozei, se pot separa după cum urmează:

Cel mai important lucru în acest exemplu este faptul că, atunci când cromozomii diverg, setul inițial matern și patern nu este neapărat format, dar recombinarea genelor este posibilă,

Să presupunem acum că perechea de cromozomi AA „conține două alele – a și b – ale genei care determină grupele sanguine A și B. În mod similar, perechea de cromozomi BB” conține alele m și n ale unei alte gene care determină grupele sanguine M și N. Separarea acestor alele se poate face după cum urmează: Evident, gameții rezultați pot conține oricare dintre următoarele combinații de alele a două gene: am , bn , bm sau an .

Dacă există mai mulți cromozomi, atunci perechile de alele se vor împărți independent în același mod. Aceasta înseamnă că aceiași zigoți pot produce gameți cu diferite combinații de alele genice și pot da naștere la genotipuri diferite la descendenți.

diviziune meiotică. Ambele exemple ilustrează principiul meiozei. De fapt, meioza este un proces mult mai complex, deoarece implică două diviziuni succesive. Principalul lucru în meioză este că cromozomii sunt duplicați o singură dată, în timp ce celula se divide de două ori, rezultând o reducere a numărului de cromozomi și setul diploid devine haploid.

În timpul profezei primei diviziuni, cromozomii omologi se conjugă, adică se unesc în perechi. Ca rezultat al acestui proces foarte precis, fiecare genă este opusă omologul său pe celălalt cromozom. Ambii cromozomi se dublează apoi, dar cromatidele rămân conectate între ele printr-un centromer comun. În metafază, cele patru cromatide unite se aliniază pentru a forma placa ecuatorială, ca și cum ar fi un cromozom duplicat. Spre deosebire de ceea ce se întâmplă în timpul mitozei, centromerii nu se divid. Ca rezultat, fiecare celulă fiică primește o pereche de cromatide încă conectate prin cetromer. În timpul celei de-a doua diviziuni, cromozomii, deja individuali, se aliniază din nou, formând, ca în mitoză, o placă ecuatorială, dar dublarea lor nu are loc în timpul acestei diviziuni. Centromerii se divid apoi și fiecare celulă fiică primește o cromatidă.

diviziunea citoplasmei. Ca urmare a două diviziuni meiotice ale unei celule diploide, se formează patru celule. În timpul formării celulelor germinale masculine, se obțin patru spermatozoizi de aproximativ aceeași dimensiune. În timpul formării ouălor, diviziunea citoplasmei are loc foarte neuniform: o celulă rămâne mare, în timp ce celelalte trei sunt atât de mici încât sunt aproape în întregime ocupate de nucleu. Aceste celule mici, așa-numitele. corpii polari, servesc doar pentru a acomoda excesul de cromozomi format ca urmare a meiozei. Partea principală a citoplasmei necesară zigotului rămâne într-o celulă - oul.

conjugarea și trecerea peste. În timpul conjugării, cromatidele cromozomilor omologi se pot rupe și apoi se pot alătura într-o nouă ordine, schimbând secțiuni după cum urmează:

Acest schimb de secțiuni de cromozomi omologi se numește crossing over (încrucișare). După cum se arată mai sus, încrucișarea duce la apariția de noi combinații de alele de gene legate. Deci, dacă cromozomii originali aveau combinații de AB și ab, atunci după trecere vor conține Ab și aB. Acest mecanism pentru apariția unor noi combinații de gene completează efectul sortării independente a cromozomilor care are loc în timpul meiozei.

Diferența este că încrucișarea separă genele de pe același cromozom, în timp ce sortarea independentă separă doar genele de pe cromozomi diferiți.

30. Mutații ale aparatului ereditar. Clasificarea lor.Factori care cauzează mutaţii ale aparatului ereditar

Factorii care provoacă mutații pot fi o varietate de influențe ale mediului: temperatura, radiațiile ultraviolete, radiațiile (atât naturale, cât și artificiale), acțiunile diferitelor compuși chimici- mutageni.

Mutagenii sunt agenți ai mediului extern care provoacă anumite modificări ale genotipului - mutație, iar procesul de formare a mutațiilor - mutageneza.

Mutageneză prin radiațiiînceput în anii 1920. În 1925, oamenii de știință sovietici G. S. Filippov și G. A. Nadson, pentru prima dată în istoria geneticii, au folosit razele X pentru a obține mutații în drojdie. Un an mai târziu, cercetătorul american G. Meller (mai târziu de două ori laureat Premiul Nobel), care a lucrat multă vreme la Moscova, la un institut condus de N.K.Koltsov, a aplicat același mutagen Drosophila. S-a descoperit că o doză de 10 rad dublează rata mutațiilor la om. Radiațiile pot induce mutații care duc la boli ereditare și oncologice.

Mutageneză chimică pentru prima dată a început intenționat să studieze angajatul lui N. K. Koltsov V. V. Saharov în 1931 pe Drosophila, când ouăle sale au fost expuse la iod, iar mai târziu M. E. Lobashov.

Mutagenii chimici includ o mare varietate de substanțe (peroxid de hidrogen, aldehide, cetone, acid azotic și analogii săi, săruri ale metalelor grele, substanțe aromatice, insecticide, erbicide, medicamente, alcool, nicotină, unele substanțe medicinale și multe altele. De la 5). până la 10 % dintre acești compuși au activitate mutagenă (capabil să perturbe structura sau funcționarea materialului ereditar).

Factorii activi genetic pot fi împărțiți în 3 categorii: fizici, chimici și biologici.

factori fizici. Acestea includ diferite tipuri de radiații ionizante și radiații ultraviolete. Un studiu al efectului radiațiilor asupra procesului de mutație a arătat că nu există o doză-prag în acest caz și chiar și cele mai mici doze cresc probabilitatea mutațiilor în populație. O creștere a frecvenței mutațiilor este periculoasă nu atât la nivel individual, cât din punctul de vedere al creșterii poverii genetice a unei populații.

De exemplu, iradierea unuia dintre soți cu o doză în intervalul de dublare a frecvenței mutației (1,0 - 1,5 Gy) crește ușor riscul de a avea un copil bolnav (de la nivelul de 4 - 5% la nivelul de 5 -). 6%). Dacă populația unei întregi regiuni primește aceeași doză, atunci numărul bolilor ereditare din populație se va dubla într-o generație.

factori chimici. Chimizarea Agriculturăși în alte domenii ale activității umane, dezvoltarea industriei chimice a dus la sinteza unui flux imens de substanțe, inclusiv a celor care nu au fost niciodată în biosferă de milioane de ani de evoluție anterioară. Aceasta înseamnă, în primul rând, indecompunerea și conservarea pe termen lung a substanțelor străine care intră în mediu. Ceea ce a fost considerat inițial drept o realizare în lupta împotriva insectelor dăunătoare s-a transformat ulterior într-o problemă complexă. Utilizarea pe scară largă a insecticidului DDT în anii 1940 și 1960 a dus la răspândirea acestuia în întreaga lume. globul până la gheața Antarcticii.

Majoritatea pesticidelor sunt foarte rezistente la degradarea chimică și biologică și au nivel inalt toxicitate.

factori biologici. Alături de mutagenii fizici și chimici, unii factori au și activitate genetică. natura biologica. Mecanismele efectului mutagen al acestor factori au fost studiate în cel mai mic detaliu. La sfârșitul anilor 1930, S. M. Gershenzon a început studii de mutageneză la Drosophila sub acțiunea ADN-ului exogen și a virusurilor. De atunci, efectul mutagen al multor infecții virale a fost stabilit și pentru oameni.

Aberațiile cromozomiale din celulele somatice sunt cauzate de variolă, rujeolă, varicela, oreion, gripă, hepatită etc.

Clasificarea mutațiilor

Clasificarea mutațiilor a fost propusă în 1932 de G. Meller. Aloca:

- mutații hipomorfe - manifestarea trăsăturii controlate de gena patologică este slăbită comparativ cu trăsătura controlată de gena normală (sinteza pigmentului).

- mutatii amorfe- nu apare o trasatura controlata de gena patologica, intrucat gena patologica nu este activa fata de gena normala (gena albinismului).

Mutațiile hipomorfe și amorfe stau la baza bolilor moștenite în mod recesiv.

Mutații antimorfe- valoarea unei trăsături controlate de o genă patologică este opusă valorii unei trăsături controlate de o genă normală (trasaturi și boli moștenite predominant).

- mutații neomorfe- valoarea trăsăturii controlate de gena patologică este opusă valorii genei controlate de gena normală (sinteza în organism de noi anticorpi la pătrunderea antigenului).

- mutații hipermorfe- o trăsătură controlată de o genă patologică este mai pronunțată decât o trăsătură controlată de o genă normală (anemie Fanconi).

Clasificarea modernă a mutațiilor include:

- mutații genice sau punctiforme. Aceasta este o schimbare a unei gene (orice punct din ea), care duce la apariția de noi alele. Mutațiile punctiforme sunt moștenite ca trăsături mendeleiene simple, cum ar fi, de exemplu, coreea lui Huntington, hemofilia etc. ( exemplu s-m Martina - Bel, fibroza chistica)

- mutatii cromozomiale- încalcă structura cromozomului (grup de gene de legătură) și conduc la formarea de noi grupuri de legătură. Acestea sunt rearanjamente structurale ale cromozomilor ca rezultat al ștergerii, duplicării, translocării (mișcării), inversării sau inserției de material ereditar (un exemplu de s-m Down, s-m plânsul pisicii)

- mutații genomice duce la apariția de noi genomi sau părți ale acestora prin adăugarea sau pierderea cromozomilor întregi. Celălalt nume al lor este mutații cromozomiale numerice (numerice) ca urmare a unei încălcări a cantității de material genetic. (un exemplu de s. Shereshevsky - Turner, s. Klinefelter).

31 . Factorii de mutageneză ai aparatului ereditar.

Mutațiile sunt împărțite în spontane și induse. Spontane se numesc mutații care au apărut sub influența unor factori naturali necunoscuți nouă. Mutațiile induse sunt cauzate de influențe dirijate speciale.

Factorii capabili de a induce un efect mutațional se numesc mutageni. Principalii factori mutageni sunt: 1) compuși chimici, 2) diverse tipuri de radiații.

Mutageneză chimică

ÎN 1934 M.E. Lobashev a remarcat că mutagenii chimici ar trebui să aibă 3 calități:

1) putere mare de penetrare

2) capacitatea de a schimba starea coloidală a cromozomilor, 3) un anumit efect asupra schimbării unei gene sau a unui cromozom.

Multe substanțe chimice dau un efect mutagen. O serie de substanțe chimice au un efect și mai puternic decât factorii fizici. Se numesc supermutageni.

Mutagenii chimici au fost utilizați pentru a obține mucegaiuri mutante, actinomicete și bacterii care produc de sute de ori mai multă penicilină, streptomicină și alte antibiotice.

A fost posibilă creșterea activității enzimatice a ciupercilor utilizate pentru fermentația alcoolică. Cercetătorii sovietici au obținut zeci de mutații promițătoare în diferite soiuri de grâu, porumb, floarea soarelui și alte plante.

În experimente, mutațiile sunt induse de diverși agenți chimici. Acest fapt indică faptul că, aparent, în condiții naturale, astfel de factori provoacă și apariția mutațiilor spontane în diverse organisme, inclusiv la oameni. Rolul mutagen al diverselor substanțe chimiceși chiar unele medicamente. Aceasta indică necesitatea studierii acțiunii mutagene a noului substanțe farmacologice, pesticide și alți compuși chimici utilizați din ce în ce mai mult în medicină și agricultură.

Mutageneza radiațiilor Mutațiile induse cauzate de radiații au fost obținute pentru prima dată de oamenii de știință sovietici

G.A. Nadson și G.S. Filippov, care în 1925 au observat un efect mutațional asupra drojdiei după expunerea la razele de radiu. În 1927, geneticianul american G. Meller a arătat că razele X pot provoca multe mutații la Drosophila, iar ulterior efectul mutagen al razelor X a fost confirmat în multe obiecte. Mai târziu s-a constatat că modificările ereditare sunt cauzate și de toate celelalte tipuri de radiații penetrante. Pentru a obține mutații artificiale, se folosesc adesea razele gamma, a căror sursă în laboratoare este de obicei cobaltul radioactiv Co60. ÎN În ultima vreme neutronii, care au o putere mare de penetrare, sunt din ce în ce mai folosiți pentru a induce mutații. În acest caz, apar atât rupturi ale cromozomilor, cât și mutații punctuale. Studiul mutațiilor asociate cu acțiunea neutronilor și a razelor gamma prezintă un interes deosebit din două motive. În primul rând, s-a stabilit că consecințele genetice ale exploziilor atomice sunt asociate în primul rând cu efectul mutagen al radiațiilor ionizante. În al doilea rând, metodele fizice de mutageneză sunt folosite pentru a obține soiuri valoroase din punct de vedere economic de plante cultivate. Astfel, cercetătorii sovietici, folosind metode de expunere la factori fizici, au obținut rezistență la o serie de boli fungice și soiuri mai productive de grâu și orz.

Iradierea indică atât mutații genetice, cât și rearanjamente cromozomiale structurale de toate tipurile descrise mai sus: lipsuri, inversiuni, dublari și translocații, de exemplu. toate modificările structurale asociate cu ruperea cromozomilor. Motivul pentru aceasta este unele caracteristici ale proceselor care au loc în țesuturi sub acțiunea radiațiilor. Radiația provoacă ionizare în țesuturi, în urma căreia unii atomi pierd electroni, în timp ce alții îi câștigă: se formează ioni încărcați pozitiv sau negativ. Un proces similar de rearanjare intramoleculară, dacă a avut loc în cromozomi, poate provoca fragmentarea acestora. Energia radiațiilor poate provoca modificări chimice în mediul care înconjoară cromozomii, care duc la inducerea de mutații genetice și rearanjamente structurale în cromozomi.

Mutațiile pot fi induse și prin postradiere modificări chimice care apar în mediu. Una dintre cele mai periculoase consecințe ale iradierii este formarea de radicali liberi OH sau HO2 din apa din țesuturi.

Alți factori mutageni Primii cercetători ai procesului de mutație au subestimat rolul factorilor de mediu în

fenomene de schimbare. Unii cercetători de la începutul secolului al XX-lea chiar credeau că influențele externe nu contau pentru procesul de mutație. Dar în viitor, aceste idei au fost respinse din cauza producției artificiale de mutații folosind diverși factori de mediu. În prezent, se poate presupune că, aparent, nu există astfel de factori de mediu care să nu afecteze, într-o oarecare măsură, modificarea proprietăților ereditare. Dintre factorii fizici, pe o serie de obiecte a fost stabilit un efect mutagen al razelor ultraviolete, fotonilor luminii și temperaturii. O creștere a temperaturii crește numărul de mutații. Dar temperatura este unul dintre acei agenți pentru care organismele au mecanisme de protecție. Prin urmare, încălcarea homeostaziei este nesemnificativă. Ca urmare, efectele temperaturii dau un efect mutagen ușor în comparație cu alți agenți.

32. Incluziuni în Celulele eucariote, tipurile lor, scopul.

Incluziunile sunt numite componente relativ instabile ale citoplasmei, care servesc ca nutrienți de rezervă (grăsimi, glicogen), citoplasmă, care servesc ca nutrienți de rezervă (grăsimi, glicogen), produse care trebuie îndepărtate din celulă (granule secrete), substanțe de balast (unele). pigmenți).

Incluziunile sunt produse ale activității celulare. Pot fi particule dense-granule, picături lichide-vacuole, precum și cristale. Unele vacuole și granule sunt înconjurate de membrane. În funcție de funcțiile îndeplinite, incluziunile sunt împărțite condiționat în trei grupe: trofice, secretoare și cu semnificație specială. Incluziuni de valoare trofică - picături de grăsime, granule de amidon. glicogen, proteine. Sunt prezente in cantitati mici in toate celulele si sunt folosite in procesul de asimilare. Dar în unele celule speciale se acumulează în în număr mare. Deci, există o mulțime de boabe de amidon în celulele tuberculilor de cartofi, granule de glicogen - în celulele hepatice. Conținutul cantitativ al acestor incluziuni variază în funcție de starea fiziologică a celulei și a întregului organism. La un animal flămând, celulele hepatice conțin semnificativ mai puțin glicogen decât la un animal hrănit. Incluziunile de valoare secretorie se formează în principal în celulele glandelor și sunt destinate eliberării din celulă. Numărul acestor incluziuni în celulă depinde și de starea fiziologică a organismului. Deci, celulele pancreasului unui animal flămând sunt bogate în picături de secreție. dar cei bine hrăniți sunt săraci în ele. Incluziuni de semnificație deosebită se găsesc în citoplasma celulelor foarte diferențiate. îndeplinind o funcţie de specialitate. Un exemplu dintre ele este hemoglobina, dispersată difuz în eritrocite.

33. Variabilitatea, tipurile sale în populațiile umane Variabilitatea este o proprietate opusă eredității, asociată cu apariția semnelor care diferă de cele tipice. Dacă în timpul reproducerii a apărut întotdeauna numai

continuitatea proprietăților și caracteristicilor preexistente, apoi evoluția lumea organică ar fi imposibil, dar natura vie este caracterizată de variabilitate. În primul rând, este asociat cu „greșeli” în reproducere. Moleculele construite diferit acid nucleic transportă noi informații genetice. Această informație nouă, modificată, este în majoritatea cazurilor dăunătoare organismului, dar într-un număr de cazuri, ca urmare a variabilității, organismul dobândește noi proprietăți care sunt utile în condiții date. Noi trăsături sunt preluate și fixate prin selecție. Așa se creează noi forme, noi tipuri. Astfel, variabilitatea ereditară creează premisele speciației și evoluției, și astfel existența vieții.

Distingeți variabilitatea non-ereditară și cea ereditară. Primul dintre ele este asociat cu o schimbare a fenotipului, al doilea genotip. Variabilitatea non-ereditară Darwin a numit-o definită, se obișnuiește să o numească modificare sau variabilitate fenotipică. Variabilitatea ereditară, conform definiției lui Darwin, este nedeterminată („variabilitatea genotipică”).

VARIABILITATE FENOTIPICĂ (MODIFICARE) ȘI GENOTIPĂ Variabilitatea fenotipică Modificările se numesc modificări fenotipice care apar sub influența condițiilor

mediu inconjurator. Intervalul variabilității modificării este limitat de viteza de reacție. Modificarea specifică dezvoltată a trăsăturii nu este moștenită, dar gama variabilității modificării este determinată de ereditate. Modificările de modificare nu implică modificări ale genotipului și corespund condițiilor de viață, ele sunt adaptative.

Genotipic, sau non-ereditar, este împărțit în combinativ și mutațional.

Variabilitatea combinației

Variabilitatea combinativă este asociată cu obținerea de noi combinații de gene în genotip. Acest lucru se realizează în urma a 2 procese: 1) divergența cromozomilor în timpul meiozei și combinarea lor aleatorie în timpul fertilizării, 2) recombinarea genelor datorită încrucișării; factorii ereditari (genele) înșiși nu se modifică, dar noi combinații ale acestora între ele duc la apariția unor organisme cu un nou fenotip.

Variabilitatea mutațională

O mutație este o schimbare cauzată de reorganizarea structurilor de reproducere ale unei celule, o modificare a aparatului ei genetic. Aceste mutații diferă puternic de modificările care nu afectează genotipul individului. Mutațiile apar brusc, brusc și, uneori, disting brusc organismul de forma originală. Variabilitatea mutațională este caracteristică tuturor organismelor, furnizează material pentru selecție, evoluția este asociată cu ea - procesul de formare a noilor specii, soiuri și rase. În funcție de natura modificărilor din aparatul genetic, mutațiile se disting datorită:

1) modificarea numărului de cromozomi (poliploidie, heteroploidie, haploidie);

2) modificări ale structurii cromozomilor (aberații cromozomiale);

3) modificarea structurii moleculare a unei gene.

Poliploidie și heteroploidie (aneuploidie).

Poliploidia este o creștere a numărului diploid de cromozomi prin adăugarea (mutații genice sau punctuale), întregi. seturi de cromozomi. Celulele sexuale au un set haploid de cromozomi (n), în timp ce zigotele și toate celulele somatice sunt caracterizate de un set diploid (2n). În formele poliploide se constată o creștere a numărului de cromozomi, multiplu al setului haploid: 3n - triploid, 4n - tetraploid etc.

Heteroploidia este o modificare a numărului de cromozomi care nu este un multiplu al setului haploid. Într-un set diploid, poate exista doar 1 cromozom mai mult decât norma, adică. cromozomul 2n+1. Astfel de forme se numesc trisomici. Un fenomen opus trisomiei, i.e. pierderea unui cromozom dintr-o pereche dintr-un set diploid se numește monosomie, organismul este monosomic. Monozomicile, de regulă, se caracterizează printr-o viabilitate redusă sau sunt complet neviabile.

Fenomenul de aneuploidie arată că o încălcare a numărului normal de cromozomi duce la modificări ale structurii și la o scădere a viabilității organismului.

Doctrina lui Darwin despre variabilitate.

El a văzut cauza variabilității influenței mediu inconjurator. El a făcut distincția între variabilitatea definită și nedefinită. O anumită variabilitate apare la indivizii care au suferit o influență specifică, în unele cazuri mai mult sau mai puțin ușor de detectat. Această formă de variabilitate se numește modificare. Variabilitatea nedefinită (acestea sunt mutații) se manifestă la anumiți indivizi și apare într-o varietate de direcții. Când a studiat manifestarea variabilității, Darwin a descoperit relația dintre modificările diferitelor organe și sistemele lor din organism. Această variabilitate se numește corelativă sau corelativă. Constă în faptul că o modificare a oricărui organ implică întotdeauna sau aproape întotdeauna o schimbare a altor organe sau a funcțiilor acestora. Variabilitatea corelativă se bazează pe efectul pleiotrop al genelor.

Variabilitatea aduce diversitate organismelor, ereditatea transmite aceste modificări descendenților.

Întrebarea 1. Care este semnificația biologică a mitozei?

Semnificația biologică a mitozei este că, ca urmare a acestei metode de diviziune, celulele se formează cu informații ereditare, care este identică cu informațiile celulei mamă.

Mitoza asigură procesele de creștere și dezvoltare a corpului, refacerea celulelor și țesuturilor pierdute și, de asemenea, stă la baza reproducerii asexuate a plantelor, animalelor, ciupercilor și bacteriilor.

Întrebarea 2. Ce faze include mitoza?

Mitoza are patru faze: profaza, metafaza, anafaza si telofaza.

În timpul profazei, procesele principale au loc în nucleul celulei. Cromozomii se îngroașă și se scurtează datorită spiralizării ADN-ului, devin vizibili la microscop. Fiecare cromozom este format din două cromatide legate între ele la centromer. Nucleolul dispare treptat. Se formează fusul. Învelișul nuclear este distrus.

Metafaza se caracterizează prin faptul că cromozomii, formați din două cromatide, sunt localizați în centrul celulei, în planul ecuatorului. Firele fusului de la diferiți poli sunt atașate de centromerii fiecărui cromozomi.

Anafaza începe cu faptul că fiecare cromozom se împarte în două cromatide, care diverg către polii celulei.

În telofază, cromozomii fiice formați din cromatide ajung la polii celulei. ADN-ul lor începe să se despire și apare un nucleol. În jurul fiecărui grup de cromozomi fiice se formează un înveliș nuclear. Telofaza se termină cu divizarea citoplasmei și formarea a două celule identice.

Întrebarea 3. Ce este replicarea ADN-ului?

Reduplicarea este duplicarea unei molecule de ADN în timpul interfazei. Sub influența enzimei, legăturile de hidrogen dintre bazele azotate complementare sunt rupte. Catenele care alcătuiesc dubla helix ADN se separă. Din nucleotide libere, conform principiului complementarității, se completează al doilea lanț al catenelor de ADN rezultate. Ca rezultat, două molecule identice de ADN fiice apar dintr-o moleculă părinte.

Întrebarea 4. Ce se întâmplă în interfază pentru a pregăti diviziunea celulară?

În timpul interfazei, are loc pregătirea intensivă a celulei pentru diviziune, care constă în următoarele:

are loc replicarea ADN-ului;

Numărul multor organele crește, inclusiv mitocondriile, centriolii și altele;

ATP este sintetizat și stocat, ceea ce este necesar pentru procesele de diviziune ulterioară.

Întrebarea 5. În ce fază are loc diviziunea citoplasmei celulei?

Diviziunea citoplasmei celulei se realizează în ultima etapă a diviziunii sale, în telofază.